Flútíkasón, umeclidinium og Vilanterol innöndun

Efni.

• Áður en flútíkasón, umeklidinium og vílanteról eru notuð,
• Flútíkasón, umeclidinium og vilanterol geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi aukaverkunum skaltu strax hringja í lækninn eða fá bráðameðferð:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Samsetningin af flútíkasóni, umeclidiniumi og vílanteróli er notuð til að stjórna önghljóð, mæði, hósta og þéttleika í brjósti af völdum langvinnrar lungnateppu (lungnateppu; hópur sjúkdóma sem hafa áhrif á lungu og öndunarveg, þar á meðal langvarandi berkjubólgu og lungnaþembu) . Það er einnig notað hjá fullorðnum til að stjórna hvæsandi öndun, mæði, hósta og þéttleika í brjósti af völdum astma. Flútíkasón er í flokki lyfja sem kallast sterar. Umeclidinium er í lyfjaflokki sem kallast andkólínvirk lyf. Vilanterol er í flokki lyfja sem kallast langvirkir beta-örvar (LABA). Samsetningin af flútíkasóni, umeclidiniumi og vílanteróli virkar með því að slaka á og opna loftrásir í lungum og auðveldar andann.

Samsetningin af flútíkasóni, umeclidiniumi og vílanteróli kemur sem duft til að anda að sér með munni með sérstökum innöndunartæki. Það er venjulega andað að sér einu sinni á dag. Andaðu að þér flútíkasóni, umeclidiniumi og vílanteróli um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ekki nota flútíkasón, umeclidinium og vílanteról innöndun við skyndilega langvinna lungnateppu eða asmaáfall. Læknirinn mun ávísa skammverkandi (björgunar) innöndunartæki til að nota við langvinna lungnateppu eða astmaköst.

Flutíkasón, umeclidinium og vilanterol innöndun stjórna COPD eða astma en læknar það ekki. Haltu áfram að nota flútíkasón, umeclidinium og vilanterol, jafnvel þótt þér líði vel. Ekki hætta að nota flútíkasón, umeclidinium og vilanterol án þess að ræða við lækninn þinn. Ef þú hættir að nota flútíkasón, umeclidinium og vilanterol innöndun geta einkennin komið aftur.

Lestu skriflegar leiðbeiningar sem fylgja því áður en þú notar flútíkasón, umeclidinium og vilanterol innöndun. Biddu lækninn, lyfjafræðing eða öndunarmeðferðaraðila að sýna þér hvernig þú átt að nota innöndunartækið. Æfðu þig að nota innöndunartækið meðan þeir fylgjast með þér.

Eftir innöndun skaltu skola munninn með vatni og spýta vatninu út; ekki gleypa vatnið.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en flútíkasón, umeklidinium og vílanteról eru notuð,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir flútíkasóni (Flonase, Flovent), umeclidinium (Incruse Ellipta, í Anoro Ellipta), vilanterol (í Anoro Ellipta, í Breo Ellipta), önnur lyf, mjólkurprótein eða önnur innihaldsefni sem flútíkasón, umeclidinium og vílanteról til innöndunar. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú notar aðra LABA eins og arformoterol (Brovana), formoterol (Perforomist, í Dulera), indacaterol (Arcapta) eða salmeterol (í Advair, Serevent). Þessi lyf ættu ekki að nota ásamt flútíkasóni, umeklidíni og innöndun vílanteróls. Læknirinn mun segja þér hvaða lyf þú ættir að nota og hvaða lyf þú ættir að hætta að nota.
• Láttu lækninn vita ef þú notar aðra LABA eins og arformoterol (Brovana), formoterol (Perforomist, í Dulera), indacaterol (Arcapta) eða salmeterol (í Advair, Serevent). Þessi lyf ættu ekki að vera notuð ásamt flútíkasóni, umeclidiniumi og innöndun vílanteróls. Læknirinn mun segja þér hvaða lyf þú ættir að nota og hvaða lyf þú ættir að hætta að nota.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: sveppalyf eins og ítrakónazól (Onmel, Sporanox), ketókónazól og vórikónazól (Vfend); andhistamín; atropine (í Lomotil, Motofen); beta-blokka eins og atenolol (Tenormin), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) og propranolol (Inderal, Innopran); klarítrómýsín (Biaxin); conivaptan (Vaprisol); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); HIV próteasahemlar eins og indinavír (Crixivan), lopinavir (í Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir) og saquinavir (Invirase); önnur lyf við langvinnri lungnateppu, þ.m.t. aklidinium (Tudorza Pressair), ipratropium (Atrovent HFA) og tíótrópíum (Spiriva); lyf við pirringnum í þörmum, hreyfissjúkdómi, Parkinsonsveiki, sár eða þvagfærakvilla; nefazodon; telithromycin (Ketek; ekki lengur fáanlegt í Bandaríkjunum); og troleandomycin (TAO; er ekki lengur fáanlegt í Bandaríkjunum). Láttu lækninn og lyfjafræðing einnig vita ef þú tekur eftirfarandi lyf eða hefur hætt að taka þau undanfarnar 2 vikur: þunglyndislyf eins og amitriptylín, amoxapin, clomipramin (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil) , nortriptylín (Pamelor), protriptyline (Vivactil) og trimipramine (Surmontil); og mónóamínoxidasa (MAO) hemlar, þar með talið ísókarboxasíð (Marplan), linezolid (Zyvox), metýlenblátt, fenelzin (Nardil), selegilín (Eldepryl, Emsam) og tranýlsýprómín (Parnate). Mörg önnur lyf geta einnig haft milliverkanir við flútíkasón, umeclidinium og vilanterol, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni þinni hefur eða hefur verið með beinþynningu (ástand þar sem beinin verða veik og viðkvæm) og ef þú ert með eða hefur verið með háan blóðþrýsting, óreglulegan hjartslátt, flog, ofstarfsemi skjaldkirtils (ástand í sem er of mikið af skjaldkirtilshormóni í líkamanum), sykursýki, gláka (augnsjúkdómur), augasteini (skýjað linsa í augum), berklar (TB), hvaða ástand sem hefur áhrif á ónæmiskerfið þitt, blöðruhálskirtli eða blöðruvandamál, eða hjarta- eða lifrarsjúkdóm. Láttu lækninn líka vita ef þú ert með herpes augnsýkingu, lungnabólgu eða einhverja aðra sýkingu.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú notar flútíkasón, umeclidinium og vilanterol skaltu hafa samband við lækninn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, skaltu segja lækninum eða tannlækninum að þú notir flútíkasón, umeclidinium og vilanterol.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur aldrei fengið hlaupabólu eða mislinga og hefur ekki verið bólusettur gegn þessum sýkingum. Haltu þig frá fólki sem er veikt, sérstaklega fólki sem er með hlaupabólu eða mislinga. Ef þú verður fyrir þessum sýkingum eða ef þú færð einkenni þessara sýkinga skaltu strax hafa samband við lækninn. Þú gætir þurft að fá bóluefni (skot) til að vernda þig gegn þessum sýkingum.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Andaðu að þér skammtinum sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki nota meira en einn skammt á dag og ekki anda að sér tvöföldum skammti til að bæta upp gleymtan.

Flútíkasón, umeclidinium og vilanterol geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• taugaveiklun
• hrista hluta líkamans sem þú ræður ekki við
• nefrennsli eða hálsbólga
• smekkbreytingar
• Bakverkur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi aukaverkunum skaltu strax hringja í lækninn eða fá bráðameðferð:

• ofsakláða
• útbrot
• bólga í andliti, hálsi eða tungu
• bólga hratt, eða óreglulegur hjartsláttur
• brjóstverkur
• hósta, önghljóð eða þyngsli í brjósti sem byrjar eftir að þú andar að þér lyfjunum
• þreyta, slappleiki, ógleði, uppköst eða skortur á orku
• erfiðleikar með þvaglát eða þvaglát í veikum straumi eða dropar
• tíð eða sársaukafull þvaglát
• hvítir blettir í munni eða hálsi
• hiti, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• hósti, öndunarerfiðleikar eða breyting á lit hrákans (slímið sem þú gætir hóstað)

Flútíkasón, umeclidinium og vilanterol geta aukið hættuna á að þú fáir gláku eða augastein. Þú verður líklega að fara í reglulegar augnskoðanir meðan á meðferð með flútíkasóni, umeclidiniumi og vilanteroli stendur. Láttu lækninn vita ef þú hefur eitthvað af eftirfarandi: sársauka, roða eða óþægindi í augum; óskýr sjón; sjá gloríur eða bjarta liti í kringum ljós; eða aðrar sjónbreytingar. Þú þarft líklega að fara í reglulegar augnskoðanir og beinapróf meðan á meðferð með flútíkasóni, umeclidiniumi og vílanteróli stendur.

Flútíkasón, umeclidinium og vilanterol geta aukið hættuna á beinþynningu. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við notkun þessa lyfs.

Flútíkasón, umeclidinium og vilanterol geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Geymdu lyfið í filmubakkanum sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki. Geymið það við stofuhita og fjarri sólarljósi, umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Fargaðu innöndunartækinu 6 vikum eftir að þú fjarlægir það úr filmuumbúðum eða eftir að hver þynnupakkning hefur verið notuð (þegar skammtavísirinn les 0), hvort sem kemur fyrst.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• flog
• brjóstverkur
• andstuttur
• sundl
• hratt, dúndrandi eða óreglulegur hjartsláttur
• taugaveiklun
• höfuðverkur
• hrista hluta líkamans sem þú ræður ekki við
• vöðvakrampar eða slappleiki
• munnþurrkur
• ógleði
• óhófleg þreyta
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi

Haltu öllum tíma með lækninum.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Trelegy Ellipta^®