Glasdegib

Efni.

• Áður en þú tekur glasdegib
• Glasdegib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Ekki má taka Glasdegib af sjúklingum sem eru barnshafandi eða geta orðið barnshafandi. Það er mikil hætta á að glasdegib valdi alvarlegum fæðingargöllum (líkamleg vandamál sem eru við fæðingu) eða dauða ófædda barnsins.

Ef þú ert kona sem getur orðið þunguð verður þú að fara í neikvætt þungunarpróf innan 7 daga áður en þú byrjar á meðferð með glasdegib. Þú verður að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferð með glasdegib stendur og í að minnsta kosti 30 daga eftir lokaskammtinn þinn. Ræddu við lækninn þinn um getnaðarvarnir sem munu virka fyrir þig.

Ef þú ert karlmaður með kvenkyns félaga sem getur orðið barnshafandi eða er barnshafandi, ættirðu að vita að glasdegib gæti verið til staðar í sæðinu og getur valdið ófæddu barni skaða. Notaðu smokk meðan á meðferð með glasdegib stendur og í að minnsta kosti 30 daga eftir lokaskammtinn, jafnvel þó að þú hafir farið í æðaupptöku (skurðaðgerð til að koma í veg fyrir að sæði fari frá líkama þínum og valdi meðgöngu). Ekki gefa sæði meðan á meðferð stendur og í að minnsta kosti 30 daga eftir lokaskammtinn.

Ef þú hefur haft óvarið kynlíf skaltu halda að getnaðarvarnir þínar hafi mistekist, eða halda að þú eða kvenkyns félagi þinn gæti verið barnshafandi, hafðu strax samband við lækninn.

Ekki gefa blóð eða blóðafurðir meðan á meðferð með glasdegib stendur og í að minnsta kosti 30 daga eftir síðasta skammt.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með glasdegib og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Glasdegib er notað ásamt cýtarabíni sem fyrsta meðferð við bráðu kyrningahvítblæði (AML; tegund krabbameins sem byrjar í hvítum blóðkornum) hjá fólki eldri en 75 ára eða hjá fullorðnum sem eru með aðra sjúkdóma og ekki er hægt að meðhöndla með öðrum lyfjameðferðarlyfjum. Glasdegib er í lyfjaflokki sem kallast broddgeltishemlar. Það virkar með því að hindra verkun próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að stöðva eða hægja á útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Glasdegib kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega gefið með eða án matar einu sinni á dag í að minnsta kosti 6 mánuði, eða svo lengi sem læknirinn mælir með meðferð. Taktu glasdegib um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu glasdegib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu töflurnar heilar; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Ef þú kastar upp eftir að hafa tekið glasdegib skaltu ekki taka annan skammt. Haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni.

Læknirinn þinn gæti þurft að gera hlé á meðferðinni, minnka skammtinn eða hætta meðferðinni eftir svörun við lyfinu og aukaverkunum sem þú færð. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með glasdegib stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur glasdegib

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir glasdegib, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverjum innihaldsefnum í glasdegib töflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: amiodaron (Nexterone, Pacerone), carbamazepin (Carbatrol, Equetro, Tegretol, aðrir), klórpromazín, cilostazol, citalopram (Celexa), clarithromycin, disopyramide (Norpace), dofetilide, donepezil (Aricept) dronedaron (Multaq), efavirenz (Sustiva, í Atripla, Symfi), escitalopram (Lexapro), flecainide (Tambocor), fluconazole (Diflucan), haloperidol (Haldol), ibutilide (Corvert), indinavir (Crixivan), itracanazole ), ketakónazól, metadón (dólófín, metadósi), nefazódón, nelfinavír (Viracept), nevírapín (Viramune), ondansetrón (Zofran, Zuplenz), fenóbarbital, fenýtóín (Dilantin, Fenytek), pímósíð (Orap), pioglitazon (Actos, , Duetact, Actoplus Met), prókaínamíð, kínidín (í Nuedexta), rifabútín (Mycobutin), rifampin (Rifadin, Rimactane, í Rifater, Rifamate), ritonavir (Norvir, í Viekira Pak, Kaletra, Technivie), sotalol (Betapace, Sorine , Sotylize) og thioridazine. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við glasdegib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með langvarandi QT bil (sjaldgæft hjartavandamál sem getur valdið óreglulegum hjartslætti, yfirliði eða skyndilegum dauða), hjartabilun (ástand þar sem hjartað getur ekki dælt nægilegu blóði til annarra hluta líkamans) , eða lítið magn af magnesíum eða kalíum í blóði þínu.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með glasdegib stendur og í að minnsta kosti 30 daga eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka glasdegib.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef minna en 12 klukkustundir eru til næsta skammts, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Glasdegib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• vöðvakrampar
• vöðva-, bein- eða liðverkir
• mikil þreyta
• ógleði
• uppköst
• kviðverkir
• hægðatregða
• sársauki eða sár í munni eða hálsi
• minnkuð matarlyst
• breyting á því hvernig hlutirnir smakka
• þyngdartap
• höfuðverkur
• útbrot
• bólga í höndum eða fótum
• hármissir
• tannpína

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• tilfinning um daufa, svima eða svima; hratt eða óreglulegur hjartsláttur
• óvenjulegt mar eða blæðing
• hiti einn eða ásamt kuldahrolli, slappleika. eða önnur merki um smit
• minni þvaglát
• brjóstverkur

Glasdegib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• ógleði
• uppköst
• mikil þreyta
• sundl

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarpróf eins og hjartalínurit (EKG, próf sem skráir rafvirkni hjartans) og blóðrannsóknir fyrir og meðan á meðferð stendur til að ganga úr skugga um að það sé óhætt fyrir þig að taka glasdegib og til að kanna viðbrögð líkamans við lyfinu. .

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Daurismo^®