Bremelanotide stungulyf

Efni.

• Áður en þú notar bremelanótíð
• Bremelanótíð sprautun getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru taldir upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu samband við lækninn:

Bremelanotide stungulyf er notað til að meðhöndla konur með ofvirkni í kynlífi (HSDD; lítil kynferðisleg löngun sem veldur vanlíðan eða mannlegum erfiðleikum) sem ekki hafa fengið tíðahvörf (breyting á lífi; lok mánaðarlegra tíða). sem ekki hafa verið í vandræðum með litla kynhvöt áður; og þar sem lítil kynhvöt er ekki vegna læknis- eða geðheilsuvanda, tengslavanda eða lyfja eða annarrar vímuefnaneyslu. Ekki á að nota Bremelanotide inndælingu til meðferðar við HSDD hjá konum sem hafa farið í gegnum tíðahvörf, hjá körlum eða til að bæta kynferðislega frammistöðu. Bremelanotid stungulyf er í flokki lyfja sem kallast melanocortin viðtakaörvandi lyf. Það virkar með því að virkja ákveðin náttúruleg efni í heilanum sem stjórna skapi og hugsun.

Bremelanotide inndæling kemur sem lausn (vökvi) í áfylltum sjálfvirkum inndælingartæki til að sprauta undir húð (undir húðinni). Það er venjulega sprautað eftir þörfum, að minnsta kosti 45 mínútum fyrir kynferðislega virkni. Þú og læknirinn mun ákvarða hvenær best er að sprauta bremelanótíði miðað við hversu vel lyfin virka fyrir þig og aukaverkanirnar sem þú finnur fyrir. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu inndælingu með bremelanótíði nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ekki má sprauta meira en einn skammt af bremelanótíð sprautu innan 24 klukkustunda. Ekki má sprauta meira en 8 skammta af bremelanótíð sprautu innan mánaðar.

Áður en þú notar bremelanótíð sprautun í fyrsta skipti skaltu lesa leiðbeiningar framleiðanda. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér hvernig á að sprauta því. Vertu viss um að spyrja lyfjafræðinginn þinn eða lækninn ef þú hefur einhverjar spurningar um hvernig eigi að sprauta þessu lyfi.

Notaðu nýtt áfyllt sjálfvirkt inndælingartæki í hvert skipti sem þú sprautar lyfinu þínu. Ekki endurnýta eða deila sjálfvirkum innspýtingartækjum. Fargaðu notuðum sjálfvirkum inndælingartækjum í gataþolið ílát sem er þar sem börn ná ekki til. Ráðfærðu þig við lækninn eða lyfjafræðing um hvernig farga eigi gataþolnum íláti.

Þú ættir að sprauta bremelanótíð í húðina á magasvæðinu eða framan á læri. Forðastu að sprauta þig innan tveggja tommu svæðisins í kringum kviðinn. Ekki sprauta á svæði þar sem húðin er pirruð, sár, marin, rauð, hörð eða ör. Ekki sprauta í gegnum fötin. Veldu annan stað í hvert skipti sem þú sprautar þig.

Skoðaðu alltaf bremelanótíðlausnina þína áður en þú sprautar henni. Það ætti að vera tært og laust við agnir. Ekki nota bremelanótíðlausn ef hún er skýjuð, lituð eða inniheldur agnir.

Ef einkenni þín lagast ekki eftir 8 vikna meðferð, hafðu samband við lækninn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú notar bremelanótíð

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir bremelanótíði, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í bremelanotid stungulyfi. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: sýklalyf sem tekin eru með munni, indómetacín (Indocin, Tivorbex) og naltrexón sem tekið er með munni (í Contrave, í Embeda). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með háan blóðþrýsting sem ekki er hægt að stjórna með lyfjum eða hjartasjúkdómum. Læknirinn mun líklega segja þér að nota ekki bremelanótíð sprautu.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með of háan blóðþrýsting, hvers konar hjartasjúkdóma eða nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Notaðu árangursríka getnaðarvarnir meðan á meðferð með bremelanótid sprautu stendur. Ef þú verður barnshafandi meðan þú notar bremelanótíð inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn.
• þú ættir að vita að bremelanótíð innspýting getur valdið myrkri í húð á ákveðnum hlutum líkamans, þar með talið andliti, tannholdi og bringum. Líkurnar á að dekkja húðina eru meiri hjá fólki með dekkri húðlit og hjá fólki sem notaði bremelanótíð sprautu í átta daga í röð. Dökknun húðarinnar getur ekki farið, jafnvel ekki eftir að þú hættir að nota bremelanótíð sprautu. Talaðu við lækninn um breytingar á húð þinni meðan þú notar þetta lyf.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Bremelanótíð sprautun getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði (algengast eftir fyrsta skammt og varir venjulega í um það bil 2 klukkustundir)
• uppköst
• höfuðverkur
• roði
• nefstífla
• hósti
• þreyta
• sundl
• verkur, roði, mar, kláði, dofi eða náladofi á svæðinu þar sem lyfinu var sprautað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru taldir upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu samband við lækninn:

• hækkun á blóðþrýstingi og lækkun á hjartslætti sem getur varað í allt að 12 klukkustundir eftir skammt

Bremelanotid stungulyf geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það í kæli eða við stofuhita og fjarri ljósi, umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Ekki frysta.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Vyleesi^®