Satralizumab-mwge stungulyf

Efni.

• Áður en þú notar satralizumab-mwge inndælingu,
• Satralizumab-mwge getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Satralizumab-mwge inndæling er notuð til meðferðar á röskun á taugakvilla (NMOSD; sjálfsnæmissjúkdómur í taugakerfinu sem hefur áhrif á taugar í auga og mænu) hjá ákveðnum fullorðnum. Satralizumab-mwge er í flokki lyfja sem kallast interleukin-6 (IL-6) viðtakahemlar. Það virkar með því að hindra virkni þess hluta ónæmiskerfisins sem getur skemmt ákveðin svæði í taugakerfinu hjá fólki með NMOSD.

Satralizumab-mwge kemur sem lausn (vökvi) til að sprauta undir húð (undir húðinni). Það er venjulega sprautað einu sinni á 2 vikna fresti í fyrstu 3 skömmtunum og síðan einu sinni á 4 vikna fresti svo framarlega sem læknirinn mælir með að þú fáir meðferð. Læknirinn þinn getur ákveðið að þú eða umönnunaraðili þinn geti framkvæmt sprauturnar heima. Læknirinn mun sýna þér eða þeim sem mun sprauta lyfinu hvernig á að sprauta því. Þú eða sá sem ætlar að sprauta lyfinu ættir einnig að lesa skriflegar leiðbeiningar um notkun sem fylgja lyfinu. Vertu viss um að spyrja lækninn eða lyfjafræðing ef þú hefur einhverjar spurningar um hvernig eigi að sprauta lyfinu.

Taktu öskjuna sem inniheldur lyfin úr kæli 30 mínútum áður en þú ert tilbúin til að sprauta lyfinu. Athugaðu öskjuna til að vera viss um að fyrningardagsetningin sem prentuð er á umbúðunum sé ekki liðin. Opnaðu öskjuna og fjarlægðu sprautuna. Horfðu vel á vökvann í sprautunni. Vökvinn ætti að vera tær og litlaus til svolítið gulur og ætti ekki að vera skýjaður eða upplitaður eða innihalda agnir. Hringdu í lyfjafræðing ef einhver vandamál eru og sprautaðu ekki lyfinu. Settu sprautuna á slétt yfirborð og leyfðu henni að ná stofuhita. Ekki hrista sprautuna. Ekki reyna að hita lyfin með því að hita það í örbylgjuofni, setja það í heitt vatn eða í beinu sólarljósi eða með neinni annarri aðferð.

Þú getur sprautað með satralizumab-mwge inndælingu að framan og miðjan læri eða hvar sem er á magann nema nafla (magahnappinn) og svæðið 2 tommur í kringum það. Ekki má sprauta lyfinu í húðina sem er viðkvæm, marin, skemmd eða ör. Skiptu um (snúðu) stungustaðnum við hverja inndælingu. Veldu annan stað í hvert skipti sem þú sprautar lyfinu. Notaðu sprautuna innan 5 mínútna frá því að hettan er tekin af eða nálin getur stíflast.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með satralizumab-mwge inndælingu og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú notar satralizumab-mwge inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir satralizumab-mwge, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í satralizumab-mwge stungulyfi. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með berkla (alvarlegan lungnasýkingu) eða lifrarbólgu B (HBV; vírus sem hefur áhrif á lifur). Læknirinn mun prófa þig til að sjá hvort þú ert með berkla eða HBV áður en þú byrjar meðferðina. Ef þú ert með berkla eða HBV mun læknirinn líklega segja þér að nota ekki satralizumab-mwge inndælingu.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með sýkingu eða hefur haft eða haft samband við einhvern með berkla. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú notar satralizumab-mwge skaltu hringja í lækninn þinn.
• spurðu lækninn þinn hvort þú ættir að fá bólusetningar áður en þú byrjar meðferðina með satralizumab-mwge inndælingu. Ekki fara í bólusetningar fyrir eða meðan á meðferð stendur án þess að ræða við lækninn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú saknar skammts af satralizumab-mwge skaltu hringja í lækninn þinn varðandi endurræsingu meðferðaráætlunar.

Satralizumab-mwge getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• lið- eða vöðvaverkir
• verkir í höndum eða fótum
• þunglyndi
• höfuðverkur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• hiti, hósti, niðurgangur, nefrennsli, hálsbólga, kuldahrollur, verkir, svið við þvaglát, þvaglát oftar en venjulega eða önnur merki um sýkingu
• roði í húð, bólga, eymsli, verkir eða sár
• útbrot eða ofsakláði
• bólga í andliti, vörum eða tungu
• erfiðleikar við að kyngja eða anda

Satralizumab-mwge getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað, þar sem börn ná ekki til og fjarri ljósi. Geymið áfylltar sprautur í kæli; ekki frysta. Óopnuð öskju sem inniheldur sprauturnar er hægt að fjarlægja og skila í kæli en ætti ekki að vera út úr ísskáp í meira en 8 daga.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarstofupróf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna svörun líkamans við satralizumab-mwge.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Enspryng^®