Prochlorperazine

Efni.

• Fylgdu þessum skrefum til að setja inn prochlorperazine stólpípu:
• Áður en prochlorperazine er notað,
• Prochlorperazine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Rannsóknir hafa sýnt að eldri fullorðnir með heilabilun (heilasjúkdómur sem hefur áhrif á getu til að muna, hugsa skýrt, hafa samskipti og framkvæma daglegar athafnir og geta valdið breytingum á skapi og persónuleika) sem taka geðrofslyf (lyf við geðsjúkdómum) svo sem próklórperasín. hafa auknar líkur á dauða meðan á meðferð stendur.

Prochlorperazine er ekki samþykkt af Matvælastofnun (FDA) til meðferðar á hegðunarvandamálum hjá eldri fullorðnum með heilabilun. Talaðu við lækninn sem ávísaði þessu lyfi ef þú, fjölskyldumeðlimur eða einhver sem þú annast ert með heilabilun og notar proklórperasín. Nánari upplýsingar er að finna á vefsíðu FDA: http://www.fda.gov/Drugs

Prochlorperazine stungur og töflur eru notaðar til að stjórna mikilli ógleði og uppköstum. Prochlorperazine töflur eru einnig notaðar til að meðhöndla einkenni geðklofa (geðsjúkdóms sem veldur truflaðri eða óvenjulegri hugsun, áhugamissi í lífinu og sterkum eða óviðeigandi tilfinningum). Prochlorperazine töflur eru einnig notaðar til skamms tíma til að meðhöndla kvíða sem ekki var hægt að stjórna með öðrum lyfjum. Prochlorperazine ætti ekki að nota til að meðhöndla nein ástand hjá börnum yngri en 2 ára eða sem vega minna en 20 pund (um það bil 9 kíló). Prochlorperazine er í flokki lyfja sem kallast hefðbundin geðrofslyf. Það virkar með því að minnka óeðlilega spennu í heilanum.

Prochlorperazine kemur sem tafla til að taka með munni og sem stöfu til að setja í endaþarm. Prochlorperazine töflur eru venjulega teknar þrisvar til fjórum sinnum á dag af fullorðnum og eru venjulega gefnar börnum einu sinni til þrisvar á dag. Prochlorperazine stungulyf eru venjulega sett tvisvar á dag. Notaðu próklórperasín á svipuðum tíma (s) á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu próklórperasín nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn gæti byrjað þig á litlum skammti af proklórperasíni og aukið skammtinn smám saman, ekki oftar en einu sinni á 2-3 daga fresti.

Ef þú notar próklórperasín til að meðhöndla geðklofa getur próklórperasín hjálpað til við að stjórna einkennunum en læknar ekki ástand þitt. Haltu áfram að nota proklórperasín þó þér líði vel. Ekki hætta að nota proklórperasín án þess að ræða við lækninn. Ef þú hættir skyndilega að nota proklórperasín geturðu fundið fyrir fráhvarfseinkennum eins og ógleði, uppköstum, svima og skjálfta.

Fylgdu þessum skrefum til að setja inn prochlorperazine stólpípu:

1. Þvoðu hendurnar vandlega með sápu og vatni.
2. Ef stólinn er mjúkur skaltu halda því undir köldu vatni eða setja það í kæli í nokkrar mínútur til að herða það áður en umbúðirnar eru fjarlægðar.
3. Fjarlægðu umbúðirnar, ef þær eru til staðar.
4. Ef þér var sagt að nota helminginn af stöfunni skaltu klippa það á langs með hreinu, beittu blaði.
5. Settu á þig fingurúm eða einnota hanska, ef þess er óskað (fást í apóteki).
6. Smyrjið ábendingar stólsins með vatnsleysanlegu smurefni eins og K-Y hlaupi, ekki jarðolíu hlaupi (vaselin). Ef þú ert ekki með þetta smurefni, vættu endaþarmssvæðið þitt með köldu kranavatni.
7. Leggðu þig á hliðina með fótlegginn réttan og framlegginn boginn fram að maganum.
8. Lyftu efri rassinum til að fletta ofan af endaþarmssvæðinu.
9. Settu stólpípu, oddhvassa enda fyrst, með fingrinum þangað til hún fer framhjá vöðvahimnu endaþarmsins, um það bil 1/2 til 1 tommur (1,25 til 2,5 sentímetrar) hjá ungbörnum og 1 tommu (2,5 sentimetri) hjá fullorðnum. Ef henni er ekki stungið framhjá þessum hringvöðva getur það komið upp.
10. Haltu rassinum saman í nokkrar sekúndur.
11. Vertu áfram að liggja í um það bil 15 mínútur til að koma í veg fyrir að stungustaðurinn komi út.
12. Reyndu að forðast að hafa hægðir í um það bil klukkustund svo lyfin í stólnum geti frásogast í líkamanum.
13. Fargaðu notuðum efnum og þvoðu hendurnar vandlega.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en prochlorperazine er notað,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir próklórperasíni, öðrum fenóþíazínum eins og klórprómasíni, flúfenasíni, perfenasíni, prómetazíni (fenergan), þíórídasíni og tríflúóperazíni; eða önnur lyf. Ef þú tekur prochlorperazine töflur, láttu lækninn einnig vita ef þú ert með ofnæmi fyrir tartrazini (gulu litarefni sem finnast í sumum matvælum og lyfjum) eða aspiríni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin); þunglyndislyf; andhistamín; atropine (í Motofen, í Lomotil, í Lonox); barbitúröt eins og pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal) og secobarbital (Seconal); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); adrenalín (Epipen); guanethidine (ekki fáanlegt í Bandaríkjunum); ipratropium (Atrovent); litíum (Eskalith, Lithobid), lyf við kvíða, pirringi í þörmum, geðsjúkdómi, Parkinsonsveiki, hreyfissjúkdómi, sárum eða þvagfærum. lyf við flogum eins og fenýtóín (Dilantin); fíknilyf við verkjum; própranólól (Inderal); róandi lyf; svefntöflur; og róandi lyf. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma verið með gláku (ástand þar sem aukinn þrýstingur í auga getur leitt til sjónmissis smám saman), vandræðum með að halda jafnvægi, flogum, óeðlilegu rauðheila (EEG); próf sem mælir rafvirkni í heila ), heilaskemmdir, feochromocytoma (æxli á litlum kirtli nálægt nýrum), brjóstakrabbamein, hvaða ástand sem hefur áhrif á framleiðslu blóðkorna í beinmerg eða hjartasjúkdóm. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur einhvern tíma þurft að hætta að taka lyf við geðsjúkdómum vegna alvarlegra aukaverkana og ef þú ætlar að vinna með líffærafosfór skordýraeitur (tegund efna sem notuð eru til að drepa skordýr).
• ef þú ætlar að gefa barn próklórperasín, segðu lækni barnsins ef það er með hlaupabólu, mislinga, magaveiru eða sýkingu í heila eða mænu. Láttu einnig lækni barnsins vita ef barnið hefur eitthvað af eftirfarandi einkennum: uppköst, vanmátt, syfja, rugl, árásargirni, flog, gulnun í húð eða augum, máttleysi eða flensulík einkenni. Vertu viss um að segja lækninum frá barninu ef barnið hefur ekki drukkið eðlilega, hefur of mikinn niðurgang eða virðist ofþornað.
• ef þú notar prochlorperazine til að meðhöndla ógleði og uppköst er mikilvægt að segja lækninum frá öðrum einkennum sem þú finnur fyrir, sérstaklega vanmátt; syfja; rugl; yfirgangur; flog; höfuðverkur; vandamál með sjón, heyrn, tal eða jafnvægi; magaverkir eða krampar; eða hægðatregða. Ógleði og uppköst sem koma fram ásamt þessum einkennum geta verið merki um alvarlegra ástand sem ætti ekki að meðhöndla með proklórperasíni.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, sérstaklega ef þú ert síðustu mánuði meðgöngu, eða ef þú ætlar að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur proklórperasín, hafðu samband við lækninn. Ptrochlorperazine getur valdið vandræðum hjá nýburum eftir fæðingu ef það er tekið síðustu mánuði meðgöngu.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækni að þú notir próklórperasín.
• ef þú verður að fara í mergsýni (röntgenrannsókn á hrygg), segðu lækninum og geislafræðingnum að þú takir próklórperasín. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki próklórperasín í 2 daga fyrir mergæxli og í einn dag eftir mergæggingu.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur valdið þér syfju og haft áhrif á hugsun þína og hreyfingar, sérstaklega í upphafi meðferðar. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• spurðu lækninn þinn um örugga notkun áfengis meðan á meðferð með prochlorperazine stendur. Áfengi getur gert aukaverkanir próklórperasíns verri.
• þú ættir að vita að próklórperasín getur valdið sundli, sérstaklega þegar þú stendur upp úr liggjandi stöðu. Til að koma í veg fyrir þetta vandamál skaltu fara hægt úr rúminu og hvíla fæturna á gólfinu í nokkrar mínútur áður en þú stendur upp.
• þú ættir að vita að próklórperasín getur gert líkamanum erfiðara fyrir að kólna þegar það verður mjög heitt. Láttu lækninn vita ef þú ætlar að stunda mikla hreyfingu eða verða fyrir miklum hita.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Prochlorperazine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• sundl, óstöðugleiki eða í vandræðum með að halda jafnvægi
• óskýr sjón
• munnþurrkur
• uppstoppað nef
• höfuðverkur
• ógleði
• hægðatregða
• erfiðleikar með þvaglát
• breikkun eða þrenging á nemendum (svartir hringir í miðju augans)
• aukin matarlyst
• þyngdaraukning
• æsingur
• titringur
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• auður svipbrigði
• slefandi
• óviðráðanlegur hristingur á líkamshluta
• uppstokkun ganga
• brjóstastækkun
• brjóstamjólkurframleiðsla
• misst tíðir
• skert kynhæfni hjá körlum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• hiti
• vöðvastífleiki
• falla
• rugl
• hratt eða óreglulegur hjartsláttur
• svitna
• gulnun í húð eða augum
• flensulík einkenni
• hálsbólga, kuldahrollur og önnur merki um smit
• krampar í hálsi
• tunga sem stingur út úr munninum
• þéttleiki í hálsi
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• fínar, ormalíkar tunguhreyfingar
• óstjórnandi, taktfast andlits-, munn- eða kjálkahreyfingar
• flog
• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• bólga í augum, andliti, munni, vörum, tungu, hálsi, handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• sjóntap, sérstaklega á nóttunni
• sjá allt með brúnum blæ
• dá (meðvitundarleysi um skeið)
• reisn sem varir tímunum saman

Prochlorperazine getur valdið öðrum aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið próklórperasín stólka í umbúðum þeirra; ekki taka upp stólpeninga fyrr en rétt áður en þú setur það í. Geymdu lyfin við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• æsingur
• titringur
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• auður svipbrigði
• slefandi
• óviðráðanlegur hristingur á líkamshluta
• uppstokkun ganga
• syfja
• dá (meðvitundarleysi um skeið)
• flog
• óreglulegur hjartsláttur
• hiti
• munnþurrkur
• hægðatregða

Haltu öllum tíma með lækninum.

Láttu lækninn og tæknimann á rannsóknarstofunni segja áður en þú tekur próf á rannsóknarstofu að þú takir próklórperasín.

Prochlorperazine getur truflað niðurstöður meðgönguprófa heima. Talaðu við lækninn þinn ef þú heldur að þú sért þunguð meðan á meðferð með prochlorperazine stendur. Ekki reyna að prófa meðgöngu heima.

Ekki láta neinn annan taka eða nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Compazine^®¶
• Compro^®
• Procomp^®

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.