Lomustine

Efni.

• Áður en þú tekur lomustine
• Lomustine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla skaltu hætta að taka lomustine og hringja strax í lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Lomustine getur valdið alvarlegri fækkun blóðkorna í beinmerg. Fækkun blóðkorna í líkama þínum getur valdið ákveðnum einkennum og getur aukið hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu eða blæðingu. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn: hita, hálsbólgu, áframhaldandi hósta og þrengsli eða önnur merki um smit; óvenjulegar blæðingar eða mar, blóðugar eða svartar, tarry hægðir; blóðugt uppköst; eða uppkasta blóð eða brúnt efni sem líkist kaffimörkum.

Að taka of mikið lomustine eða taka það of oft getur valdið alvarlegum, lífshættulegum vandamálum. Taktu aðeins einn skammt af lomustine á sex vikna fresti.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta rannsóknarstofupróf fyrir, meðan á meðferð stendur og eftir hana til að kanna viðbrögð líkamans við lomustine til að sjá hvort blóðkorn, lifur, nýru og lungu hafi áhrif á þetta lyf.

Lomustine er notað til að meðhöndla ákveðnar tegundir heilaæxla. Lomustine er einnig notað með öðrum lyfjum til að meðhöndla eitilæxli Hodgkins (Hodgkins sjúkdómur) sem ekki hefur batnað eða sem hefur versnað eftir meðferð með öðrum lyfjum. Lomustine er í flokki lyfja sem kallast alkýlerandi lyf. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum.

Lomustine kemur sem hylki til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á 6 vikna fresti á fastandi maga. Fullur skammtur þinn getur innihaldið tvær eða fleiri mismunandi gerðir og hylki. Þú færð aðeins nóg af hylkjum fyrir einn skammt. Taktu öll hylkin sem þér eru gefin í lyfseðilsskyldu flöskunni á sama tíma. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu lomustine nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Þú ættir að vera með gúmmí- eða latexhanska þegar þú höndlar hylkin svo að húðin komist ekki í snertingu við hylkin. Ef innihald hylkisins snertir húðina skaltu þvo svæðið vel með sápu og vatni strax.

Gleyptu hylkin heil; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur lomustine

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir lomustine, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í lomustine hylkjum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka.
• þú ættir að vita að lomustine getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Þú ættir samt ekki að gera ráð fyrir að þú eða félagi þinn geti ekki orðið barnshafandi. Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú ert kona, ættir þú að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með lomustine stendur og í að minnsta kosti 2 vikur eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlmaður ættir þú og maki þinn að nota getnaðarvarnir meðan á meðferð með lomustine stendur og halda áfram í 4 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur lomustine skaltu hringja í lækninn þinn. Lomustine getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti eða ætlar að hafa barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur lomustine og í 2 vikur eftir lokaskammtinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Láttu lækninn vita ef þú tekur skammtinn þinn á öðrum degi en áætlað var.

Lomustine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• lystarleysi
• sár í munni og hálsi
• óvenjuleg þreyta eða slappleiki
• föl húð
• yfirlið
• hármissir
• óstöðug ganga
• óskýrt tal

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla skaltu hætta að taka lomustine og hringja strax í lækninn eða fá læknishjálp:

• öndunarerfiðleikar
• andstuttur
• þurr hósti
• brjóstverkur
• blísturshljóð
• minni þvaglát;
• bólga í andliti, handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum.
• gulnun eða augu og húð
• rugl
• skyndileg breyting eða sjóntap

Lomustine getur aukið hættuna á að þú fáir önnur krabbamein. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka lomustine.

Lomustine getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• svartur, tarry hægðir
• rautt þvag
• óvenjulegt mar eða blæðing
• óvenjuleg þreyta eða slappleiki
• hálsbólga, hósti, hiti eða önnur merki um smit
• sundl
• andstuttur
• niðurgangur
• uppköst
• magaverkur
• sár í munni og hálsi

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Gleostine^® (áður fáanlegt sem CeeNu^®)

• CCNU