Dantrolene

Efni.

• Áður en dantrolene er tekið,
• Dantrolene getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Til viðbótar við einkennin sem getið er um í VIKTURVARA hlutanum, ef þú finnur fyrir og af eftirfarandi einkennum, skaltu strax hafa samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Dantrolene getur valdið alvarlegum lifrarskemmdum. Ekki nota dantrolene við aðrar aðstæður en læknirinn mælir með. Ekki taka meira en ráðlagða magn sem læknirinn hefur ávísað. Ekki taka dantrolene ef þú ert með lifrarsjúkdóm. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn þinn: gulnun húðar eða augna, dökkt þvag, svört tarry hægð, ógleði, uppköst, lystarleysi, verkur í efri hægri hluta magans eða óvenjulegt mar eða blæðing.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarstofupróf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna svörun þína við dantrolene.

Dantrolene er notað til að meðhöndla spasticity (vöðvastífleika og þéttleika) eða vöðvakrampa sem tengjast mænuskaða, heilablóðfalli, MS-sjúkdómi eða heilalömun. Það er einnig notað til að koma í veg fyrir, meðhöndla eða draga úr hættu á illkynja ofhitnun (truflun sem veldur hraðri hækkun á líkamshita og vöðvasamdrætti), Dantrolene er í flokki lyfja sem kallast beinagrindarvöðvaslakandi lyf. Dantrolene verkar á mæntaugarnar til að meðhöndla spasticity og til að koma í veg fyrir og meðhöndla illkynja ofhita.

Dantrolene kemur sem hylki til inntöku. Þegar það er notað til að meðhöndla spasticity er það venjulega tekið einu sinni á dag í 7 daga og síðan aukist það smám saman á 7 daga fresti í þrisvar til fjórum sinnum á dag. Þegar það er notað til að koma í veg fyrir illkynja ofhita er það venjulega gefið þrisvar til fjórum sinnum á dag, byrjað 1 eða 2 dögum fyrir aðgerð. Þegar það er notað eftir illkynja ofkælingu um ofhita er það venjulega gefið í 4 skiptum skömmtum í 1 til 3 daga. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu dantrolene nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn mun líklega byrja þér á litlum skömmtum af dantrolene vegna spasticity og auka skammtinn smám saman, ekki oftar en einu sinni á 7 daga fresti. Ef einkenni þín lagast ekki eða versna innan 45 daga frá því að dantrolene er tekið, hafðu samband við lækninn.

Þessu lyfi er stundum ávísað til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en dantrolene er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir dantrolene, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í dantrolene hylkjum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: þunglyndislyf; lyf við kvíða; kalsíumgangaloka eins og amlodipin (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, aðrir), felodipin (Plendil), isradipin (DynaCirc), nicardipin (Cardene), nifedipin (Adalat, Procardia), nimodipin (Nimotop), nisoldipin Sular) og verapamil (Calan, Verelan); getnaðarvarnarefni sem innihalda estrógen (getnaðarvarnartöflur, plástra, hringi og stungulyf); eða estrógen uppbótarmeðferð; lyf við geðsjúkdómum; lyf við flogum; róandi lyf; svefntöflur; eða róandi lyf. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með vöðvakrampa vegna gigtarsjúkdóms, eða hjarta- eða lungnasjúkdóms.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur dantrolene skaltu strax hafa samband við lækninn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir dantrolene.
• þú ættir að vita að dantrolene getur valdið þér syfju. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• spurðu lækninn þinn um örugga notkun áfengra drykkja meðan þú tekur dantrolene. Áfengi getur gert aukaverkanir af dantrolene verri.
• þú ættir að skipuleggja að forðast óþarfa eða langvarandi sólarljós og vera í hlífðarfatnaði, sólgleraugu og sólarvörn. Dantrolene getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp þann sem gleymdist.

Dantrolene getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• vöðvaslappleiki
• sundl
• niðurgangur
• þreyta

Til viðbótar við einkennin sem getið er um í VIKTURVARA hlutanum, ef þú finnur fyrir og af eftirfarandi einkennum, skaltu strax hafa samband við lækninn:

• flog
• öndunarerfiðleikar eða hægur, grunn öndun

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• uppköst
• niðurgangur
• vöðvaslappleiki
• mikil þreyta
• dá

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Dantrium^®