Amiodarone

Efni.

• Áður en amiodaron er tekið
• Amiodaron getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, eða þau sem talin eru upp í kafla MIKILVÆG AÐVÖRUN, skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Amiodaron getur valdið lungnaskemmdum sem geta verið alvarlegar eða lífshættulegar. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með einhverskonar lungnasjúkdóm eða ef þú hefur einhvern tíma fengið lungnaskemmdir eða öndunarerfiðleika meðan þú tekur amiodaron. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: hita, mæði, önghljóð, aðra öndunarerfiðleika, hósta eða hósta eða spýta upp blóði.

Amiodaron getur einnig valdið lifrarskemmdum. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: ógleði, uppköst, dökkt þvag, þreyta, gulnun í húð eða augum, kláði eða verkur í efri hægri hluta magans.

Amiodaron getur valdið hjartsláttartruflunum (óreglulegum hjartslætti) versnað eða valdið nýrri hjartsláttartruflunum. Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma verið svimaður eða svolítill eða fallið í yfirlið vegna þess að hjartsláttur þinn var of hægur og ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft lágt magn af kalíum eða magnesíum í blóði þínu; hjarta- eða skjaldkirtilssjúkdómur; eða einhver önnur vandamál með hjartsláttartruflanir en hjartsláttartruflanir sem eru í meðferð. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur einhver af eftirfarandi lyfjum: sveppalyf eins og flúkónazól (Diflucan), ketókónazól (Nizoral) og ítrakónazól (Onmel, Sporanox); azitrómýsín (Zithromax, Zmax); beta-blokka eins og própranólól (Hemangeol, Inderal, Innopran); kalsíumgangalokar eins og diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, Tiazac, aðrir) og verapamil (Calan, Covera, Verelan, í Tarka); cisapride (Propulsid; ekki fáanlegt í Bandaríkjunum); klarítrómýsín (Biaxin); klónidín (Catapres, Kapvay); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); dofetilide (Tikosyn); erýtrómýsín (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin); flúorókínólón sýklalyf eins og ciprofloxacin (Cipro), levofloxacin (Levaquin), lomefloxacin (ekki fáanlegt í Bandaríkjunum), moxifloxacin (Avelox), norfloxacin (ekki fáanlegt í Bandaríkjunum), ofloxacin og sparfloxacin (ekki fáanlegt í Bandaríkjunum); önnur lyf við óreglulegum hjartslætti eins og digoxin (Lanoxin), disopyramide (Norpace), flecainide, ivabradine (Corlanor), fenytoin (Dilantin, Phenytek), procainamide, quinidine (í Nuedexta) og sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); og thioridazine. Ef þú ert með einhver af eftirfarandi einkennum skaltu strax hringja í lækninn þinn: Ljósleiki; yfirlið; hraður, hægur eða dúndrandi hjartsláttur; eða tilfinning um að hjarta þitt hafi sleppt takti.

Þú verður líklega á sjúkrahúsi í eina viku eða lengur þegar þú byrjar meðferð með amíódaróni. Læknirinn mun fylgjast vel með þér á þessum tíma og svo lengi sem þú heldur áfram að taka amíódarón. Læknirinn mun líklega byrja þér á stórum skammti af amíódaróni og minnka skammtinn smám saman þegar lyfið byrjar að virka. Læknirinn gæti minnkað skammtinn meðan á meðferðinni stendur ef þú færð aukaverkanir. Fylgdu leiðbeiningum læknisins vandlega.

Ekki hætta að taka amíódarón án þess að ræða við lækninn þinn. Þú gætir þurft að fylgjast vel með eða jafnvel leggja inn á sjúkrahús þegar þú hættir að taka amíódarón. Amiodaron getur verið í líkama þínum í nokkurn tíma eftir að þú hættir að taka það, þannig að læknirinn mun fylgjast vel með þér á þessum tíma.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðnar rannsóknir, svo sem blóðrannsóknir, röntgenmyndir og hjartalínurit (EKG, próf sem skrá rafvirkni hjartans) fyrir og meðan á meðferð stendur til að vera viss um að það sé óhætt fyrir þig að taka amíódarón og athugaðu viðbrögð líkamans við lyfjunum.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað fyrir framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með amíódaróni og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna.Þú getur einnig fengið lyfjaleiðbeiningar frá vefsíðu FDA: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm.

Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka amíódarón.

Amiodaron er notað til að meðhöndla og koma í veg fyrir ákveðnar tegundir af alvarlegum, lífshættulegum hjartsláttartruflunum í slegli (ákveðin tegund af óeðlilegum hjartsláttartruðum þegar önnur lyf hjálpuðu ekki eða máttu ekki þola. Amiodaron er í flokki lyfja sem kallast lyf gegn hjartsláttartruflunum. Það virkar með slakandi á ofvirkum hjartavöðvum.

Amiodarone kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni til tvisvar á dag. Þú gætir tekið amíódarón annaðhvort með eða án matar, en vertu viss um að taka það á sama hátt hverju sinni. Fylgdu leiðbeiningunum á lyfseðilsskiltinu vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra hvaða hluti þú skilur ekki. Taktu amíódarón nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Amiodaron er einnig stundum notað til að meðhöndla aðrar gerðir hjartsláttartruflana. Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en amiodaron er tekið

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir amíódaróni, joði, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í amíódarón töflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla og eitthvað af eftirfarandi: þunglyndislyf (‘stemningslyftur’) svo sem trazodon (Oleptro); segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf’) eins og dabigatran (Pradaxa) og warfarin (Coumadin, Jantoven); ákveðin kólesteról lækkandi lyf eins og atorvastatin (Lipitor, í Caduet, í Liptruzet), kólestyramín (Prevalite), lovastatin (Altoprev, í Advicor) og simvastatin (Zocor, í Simcor, í Vytorin); címetidín; klópídógrel (Plavix); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); dextromethorphan (lyf í mörgum hóstablöndum); fentanýl (Actiq, Duragesic, Fentora, aðrir); HIV próteasahemlar eins og indinavír (Crixivan) og ritonavir (Norvir, í Kaletra, í Viekira Pak); ledipasvir og sofosbuvir (Harvoni); litíum (Lithobid); lóratadín (Claritin); lyf við sykursýki eða flogum; metótrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall); fíknilyf við verkjum; rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); og sofosbuvir (Solvaldi) með simeprevir (Olysio). Mörg önnur lyf geta haft samskipti við amíódarón, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta lyfjaskömmtunum eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• láttu lækninn vita ef þú ert með niðurgang eða hefur eða hefur einhvern tíma haft einhverjar af þeim aðstæðum sem nefndar eru í VIÐBURÐARAÐVÖRUN kafla eða vandamál með blóðþrýsting.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Talaðu við lækninn þinn ef þú ætlar að verða barnshafandi meðan á meðferðinni stendur því amiodaron getur verið í líkama þínum í nokkurn tíma eftir að þú hættir að taka það. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur amiodaron skaltu strax hafa samband við lækninn. Amiodaron getur valdið fósturskaða.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú tekur amíódarón.
• talaðu við lækninn þinn um áhættu þess að taka þetta lyf ef þú ert 65 ára eða eldri. Eldri fullorðnir ættu venjulega ekki að taka amíódarón vegna þess að það er ekki eins öruggt eða árangursríkt og önnur lyf sem hægt er að nota til að meðhöndla sama ástand.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð eða leysiaðgerð, segðu lækninum eða tannlækni frá því að þú takir amíódarón.
• ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi útsetningu fyrir sólarljósi eða sólarljósum og vera með hlífðarfatnað, sólgleraugu og sólarvörn. Amiodarone getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi. Óvarinn húð getur orðið blágrár og verður ekki eðlilegur jafnvel eftir að þú hættir að taka lyfið.
• þú ættir að vita að amiodaron getur valdið sjóntruflunum, þar með talið varanlegri blindu. Vertu viss um að fara í reglulegar augnskoðanir meðan á meðferðinni stendur og hringdu í lækninn ef augun verða þurr, næm fyrir ljósi, ef þú sérð gloríur, eða eru með þokusýn eða önnur vandamál með sjónina.
• þú ættir að vita að amiodaron getur verið í líkama þínum í nokkra mánuði eftir að þú hættir að taka það. Þú gætir haldið áfram að finna fyrir aukaverkunum af amíódaróni á þessum tíma. Vertu viss um að segja öllum heilbrigðisstarfsmönnum sem meðhöndla þig eða ávísa þér lyfjum á þessum tíma að þú ert nýlega hættur að taka amíódarón.

Ekki drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Amiodaron getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• hægðatregða
• lystarleysi
• höfuðverkur
• minni kynhvöt
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• roði
• breytingar á getu til að smakka og lykta
• breytingar á munnvatnsmagni

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, eða þau sem talin eru upp í kafla MIKILVÆG AÐVÖRUN, skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

• útbrot
• þyngdartap eða aukning
• eirðarleysi
• veikleiki
• taugaveiklun
• pirringur
• óþol fyrir hita eða kulda
• þynnandi hár
• óhófleg svitamyndun
• breytingar á tíðahring
• bólga fremst í hálsi (goiter)
• bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• óviðráðanlegur hristingur á líkamshluta
• minni einbeiting
• hreyfingar sem þú getur ekki stjórnað
• léleg samhæfing eða vandræðagangur
• dofi eða náladofi í höndum, fótleggjum og fótum
• vöðvaslappleiki

Amiodaron getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri birtu, umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• hægur hjartsláttur
• ógleði
• óskýr sjón
• léttleiki
• yfirlið

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Cordarone^®
• Pacerone^®