Idarubicin

Efni.

• Áður en þú færð idarubicin,
• Idarubicin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Idarubicin ætti aðeins að gefa í bláæð. Hins vegar getur það lekið í nærliggjandi vef og valdið mikilli ertingu eða skemmdum. Læknirinn þinn eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast með lyfjagjöf þinni með tilliti til þessara viðbragða. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn þinn: sársauki, kláði, roði, bólga, blöðrur eða sár á þeim stað þar sem lyfinu var sprautað.

Idarubicin getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum hjartasjúkdómum hvenær sem er meðan á meðferð stendur eða mánuðum til árum eftir að meðferð lýkur. Læknirinn mun panta próf fyrir og meðan á meðferð stendur til að sjá hvort hjarta þitt virkar nógu vel til að þú fáir öruggan hátt idarúbicín. Þessar prófanir geta falið í sér hjartalínurit (hjartalínurit; próf sem skráir rafvirkni hjartans) og hjartaómskoðun (próf sem notar hljóðbylgjur til að mæla getu hjartans til að dæla blóði). Læknirinn þinn gæti sagt þér að þú ættir ekki að fá þetta lyf ef prófin sýna að hjartans til að dæla blóði hafi minnkað. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið hjartasjúkdóm eða geislameðferð á brjóstsvæðið. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur eða hefur einhvern tíma fengið ákveðin krabbameinslyfjameðferð, svo sem daunorubicin (cerubidin), doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence), mitoxantron (Novantrone), cyclophosphamide (Cytoxan) eða trastuzumab (Herceptin). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: mæði; öndunarerfiðleikar; bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum; eða hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur.

Idarubicin getur valdið alvarlegri fækkun blóðkorna í beinmerg. Þetta getur valdið ákveðnum einkennum og getur aukið hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu eða blæðingu. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn: hita, hálsbólgu, áframhaldandi hósta og þrengsli eða önnur merki um smit; óvenjulegar blæðingar eða marblettir; blóðugur eða svartur, tarry hægðir; blóðugt uppköst; eða uppkasta blóð eða brúnt efni sem líkist kaffimörkum.

Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með nýrna- eða lifrarsjúkdóm. Læknirinn þinn gæti sagt þér að þú ættir ekki að fá þetta lyf eða gæti breytt skammtinum ef þú ert með nýrna- eða lifrarsjúkdóm.

Idarubicin ætti aðeins að gefa undir eftirliti læknis með reynslu af notkun krabbameinslyfjalyfja.

Idarubicin er notað við bráðri kyrningahvítblæði (AML; tegund krabbameins í hvítum blóðkornum) ásamt öðrum lyfjum. Idarubicin er í flokki lyfja sem kallast antracýklín. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum.

Idarubicin kemur sem lausn (vökvi) sem á að sprauta í bláæð (í bláæð) á 10 til 15 mínútum af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi ásamt öðrum krabbameinslyfjum. Það er venjulega gefið einu sinni á dag í 3 daga. Læknirinn gæti þurft að seinka meðferðinni eða aðlaga skammtinn ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Það er mikilvægt fyrir þig að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með idarubicin stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð idarubicin,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir idarubicin, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í idarubicin sprautunni. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í kafla MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur áður fengið geislameðferð eða hefur eða hefur verið með hjartasjúkdóm eða ef þú ert með sýkingu, blóðstorknun eða blóðleysi (minnkað magn rauðra blóðkorna í blóði).
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að verða þunguð eða hafa barn á brjósti meðan þú færð idarubicin sprautu. Ef þú verður þunguð meðan þú færð idarubicin skaltu hringja í lækninn þinn. Idarubicin getur skaðað fóstrið.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Idarubicin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• sár í munni og hálsi
• magaverkur
• höfuðverkur
• liðamóta sársauki
• hármissir
• útbrot
• roði og blöðrur á lófum og iljum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• flog
• ofsakláða
• sundl
• yfirlið
• föl húð
• erfiðleikar með þvaglát
• gulnun í húð eða augum

Idarubicin getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• ógleði
• uppköst
• alvarlegir magaverkir
• sár í munni og hálsi
• hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• svartir og tarry hægðir
• rautt blóð í hægðum
• blóðugt uppköst
• uppköst sem líta út eins og kaffimjöl

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við ídarúbísíni.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Idamycin^® PFS