Flúvoxamín

Efni.

• Áður en þú tekur fluvoxamine
• Fluvoxamine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, eða þau sem talin eru upp í köflum MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN eða SÉRSTAKAR VARÚÐAR, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Lítill fjöldi barna, unglinga og ungmenna fullorðinna (allt að 24 ára aldur) sem tóku þunglyndislyf („stemmingarlyftur“) eins og flúvoxamín í klínískum rannsóknum varð sjálfsvígshugsandi (hugsaði um að skaða sjálfan sig eða drepa sig eða skipuleggja eða reyna að gera það ). Börn, unglingar og ungir fullorðnir sem taka geðdeyfðarlyf til að meðhöndla þunglyndi eða aðra geðsjúkdóma geta verið líklegri til að verða fyrir sjálfsvígum en börn, unglingar og ungir fullorðnir sem taka ekki þunglyndislyf til að meðhöndla þessar aðstæður. Sérfræðingar eru þó ekki vissir um hversu mikil þessi áhætta er og hversu mikið það ætti að vera í huga við ákvörðun um hvort barn eða unglingur eigi að taka þunglyndislyf.

Þú ættir að vita að geðheilsa þín getur breyst á óvæntan hátt þegar þú tekur fluvoxamine eða önnur þunglyndislyf, jafnvel þó að þú sért fullorðinn yfir 24 ára aldri. Þú gætir orðið fyrir sjálfsvígum, sérstaklega í upphafi meðferðar og hvenær sem skammturinn er aukinn eða minnkaður. Þú, fjölskylda þín eða umönnunaraðili þinn ættir að hringja strax í lækninn þinn ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: nýtt eða versnandi þunglyndi; að hugsa um að skaða sjálfan þig eða drepa þig, eða skipuleggja eða reyna að gera það; miklar áhyggjur; æsingur; læti árásir; erfiðleikar með að sofna eða sofna; árásargjarn hegðun; pirringur; starfa án þess að hugsa; alvarleg eirðarleysi; og æði óeðlileg spenna. Vertu viss um að fjölskylda þín eða umönnunaraðili viti hvaða einkenni geta verið alvarleg svo þeir geti hringt í lækninn ef þú getur ekki leitað sjálfur.

Heilbrigðisstarfsmaður þinn mun vilja hitta þig oft meðan þú tekur fluvoxamine, sérstaklega í upphafi meðferðar. Vertu viss um að hafa alla tíma fyrir skrifstofuheimsóknir hjá lækninum.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með fluvoxamine. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig fengið lyfjaleiðbeiningar frá vefsíðu FDA: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm.

Sama á aldrinum, áður en þú tekur þunglyndislyf, ættir þú, foreldri þitt eða umönnunaraðili að ræða við lækninn þinn um áhættu og ávinning af því að meðhöndla ástand þitt með þunglyndislyfjum eða með öðrum meðferðum. Þú ættir einnig að tala um áhættu og ávinning af því að meðhöndla ekki ástand þitt. Þú ættir að vita að þunglyndi eða annar geðsjúkdómur eykur mjög hættuna á því að þú verðir sjálfsmorðsmaður. Þessi áhætta er meiri ef þú eða einhver í fjölskyldunni þinni hefur eða hefur verið með geðhvarfasýki (skap sem breytist úr þunglyndi í óeðlilega spennu) eða oflæti (æði, óeðlilega spenntur skap) eða hefur hugsað um eða reynt sjálfsmorð. Talaðu við lækninn þinn um ástand þitt, einkenni og persónulega og fjölskyldusögu. Þú og læknirinn ákveður hvaða tegund meðferðar hentar þér.

Fluvoxamine er notað til að meðhöndla áráttu-árátturöskun (truflandi hugsanir sem hverfa ekki og þörf fyrir að framkvæma ákveðnar aðgerðir aftur og aftur) og félagslega kvíðaröskun (mikill ótti við samskipti við aðra eða framkvæma fyrir framan aðra sem truflar eðlilegt líf). Fluvoxamine er í flokki lyfja sem kallast sértækir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI). Það virkar með því að auka magn serótóníns, náttúrulegt efni í heilanum sem hjálpar til við að viðhalda andlegu jafnvægi.

Fluvoxamine kemur sem tafla og stækkað hylki sem hægt er að taka með munni. Taflan er venjulega tekin annaðhvort daglega fyrir svefn eða tvisvar á dag, einu sinni á morgnana og einu sinni fyrir svefn. Framlengda hylkið er venjulega tekið, með eða án matar, einu sinni á dag fyrir svefn. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu fluvoxamine nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin með langvarandi losun í heilu lagi; ekki vera mylja eða tyggja þau.

Læknirinn þinn gæti byrjað þig í litlum skammti af fluvoxamine og aukið skammtinn smám saman, ekki oftar en einu sinni í hverri viku, allt eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og aukaverkanirnar sem þú finnur fyrir.

Það getur tekið nokkrar vikur eða lengur fyrir þig að finna fyrir fullum ávinningi af fluvoxamine. Haltu áfram að taka fluvoxamine þó þér líði vel. Ekki hætta að taka fluvoxamine án þess að ræða við lækninn þinn. Ef þú hættir skyndilega að taka fluvoxamin geturðu fundið fyrir fráhvarfseinkennum eins og pirringi; æsingur; sundl; miklar áhyggjur; vanlíðan; rugl; höfuðverkur; þreyta; skapbreytingar; erfiðleikar með að sofna eða sofna; eða sársauki, sviða, dofi, náladofi eða „raflost“ í höndum eða fótum. Læknirinn mun líklega minnka skammtinn smám saman.

Fluvoxamine er einnig notað stundum til að meðhöndla þunglyndi.Talaðu við lækninn um mögulega áhættu við notkun þessa lyfs fyrir ástand þitt.

Þessu lyfi er stundum ávísað til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur fluvoxamine

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir fluvoxamine, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í fluvoxamine töflum og hylkjum með lengri losun. Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur alósetrón (Lotronex), astemizol (Hismanal) (fæst ekki í Bandaríkjunum), cisapride (Propulsid) (fæst ekki í Bandaríkjunum), pimozide (Orap), ramelteon (Rozerem), terfenadin (Seldane) (ekki fáanlegt í Bandaríkjunum), tízanidín (Zanaflex) eða tíioridazín. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki fluvoxamine.
• láttu lækninn vita ef þú tekur eftirfarandi lyf eða ef þú hefur hætt að taka þau síðustu 14 daga: mónóamínoxidasa (MAO) hemlar eins og ísókarboxazíð (Marplan), linezolid (Zyvox), metýlenblátt; fenelzin (Nardil), rasagiline (Azilect), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) og tranylcypromine (Parnate). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki fluvoxamine. Ef þú hættir að taka fluvoxamine ættir þú að bíða í að minnsta kosti 14 daga áður en þú byrjar að taka MAO hemil.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld og vítamín sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: alprazolam (Xanax); segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf’) svo sem warfarin (Coumadin); aspirín eða vörur sem innihalda aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf eins og íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn); beta-blokkar eins og metoprolol (Lopressor, Toprol) og propranolol (Inderal, in Inderide); buspirone (BuSpar); karbamazepín (Tegretol); clopidogrel (Plavix), clozapine (Clozaril); sýklósporín (Neoral, Sandimmune); dextromethorphan (í hóstameðferð); díazepam (Valium); diltiazem (Cardizem); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); fentanýl (Abstral, Actiq, Fentora, Onsolis, aðrir); halóperidól (Haldól); ketókónazól (Nizoral); litíum; lyf við mígrenisverkjum eins og almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex) og zolmitriptan (Zomig); metadón (dólófín, metadósi); mexiletine (Mexitil); metoclopramide; midazolam (Versed); ómeprasól (Prilosec, Zegerid); önnur lyf við kvíða, þunglyndi eða geðsjúkdómum; fenýtóín (Dilantin), sibutramin (Meridia); tacrine (Cognex); teófyllín (Theo-Dur); tramadol (Ultram, í Ultracet); triazolam (Halcion); og kínidín. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf og fæðubótarefni þú tekur, sérstaklega vörur sem innihalda Jóhannesarjurt og tryptófan.
• láttu lækninn vita ef þú drekkur eða hefur einhvern tíma drukkið mikið magn af áfengi eða hefur notað götulyf eða hefur ofnotað lyfseðilsskyld lyf. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur eða hefur fengið krampa, eða hjarta-, nýrna-, nýrnahettu eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, sérstaklega ef þú ert síðustu mánuði meðgöngu, eða ef þú ætlar að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur fluvoxamine skaltu hringja í lækninn þinn. Fluvoxamine getur valdið vandamálum hjá nýburum eftir fæðingu ef það er tekið síðustu mánuði meðgöngu.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir fluvoxamin.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur valdið þér syfju eða haft áhrif á dómgreind, hugsun eða hreyfifærni. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• mundu að áfengi getur bætt við syfju af völdum þessa lyfs. Þú ættir ekki að drekka áfengi meðan þú tekur fluvoxamine.
• láttu lækninn vita ef þú notar tóbaksvörur. Sígarettureykingar geta dregið úr virkni lyfsins.
• þú ættir að vita að flúvoxamín getur valdið gláku við hornlokun (ástand þar sem vökvinn stíflast skyndilega og getur ekki flætt út úr auganu sem veldur skjótum, alvarlegum augnþrýstingi sem getur leitt til sjóntaps). Talaðu við lækninn þinn um að fara í augnskoðun áður en þú byrjar að taka lyfið. Ef þú ert með ógleði, verki í augum, sjónbreytingar, svo sem að sjá litaða hringi í kringum ljós og bólgu eða roða í eða í kringum augað skaltu hringja í lækninn eða fá læknishjálp strax.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það er næstum kominn tími fyrir næsta skammt, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Fluvoxamine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• syfja
• einbeitingarörðugleikar, minnisvandamál eða rugl
• munnþurrkur
• höfuðverkur
• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• magaverkur
• hægðatregða
• meltingartruflanir
• bensín
• breyting á smekk
• minnkuð matarlyst
• þyngdartap
• taugaveiklun
• veikleiki
• óstöðugleiki
• breytingar á kynhvöt eða getu

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, eða þau sem talin eru upp í köflum MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN eða SÉRSTAKAR VARÚÐAR, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:

• brjóstverkur
• vandamál með samhæfingu
• sundl
• ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til)
• hiti, sviti, rugl, hratt eða óreglulegur hjartsláttur og verulegur vöðvastífleiki
• sársauki, sviða, dofi eða náladofi í höndum eða fótum
• hristing af hluta líkamans sem þú getur ekki stjórnað
• útbrot
• ofsakláða
• hægt eða erfitt að anda
• flog
• meðvitundarleysi
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• blóðnasir
• uppköst blóðs eða efni sem lítur út eins og kaffimjöl
• rautt blóð í hægðum eða svörtum og tarry hægðum

Fluvoxamine getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• stækkaðir pupill (svartur hringur í miðju augans)
• óstöðugleiki
• sundl
• syfja
• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• öndunarerfiðleikar
• breytingar á hjartslætti
• hristing af hluta líkamans sem þú getur ekki stjórnað
• flog
• breytingar á árvekni
• meðvitundarleysi

Það er mikilvægt að halda alla tíma hjá lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð þín við fluvoxamine.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Luvox^®
• Luvox^® CR