Trastuzumab stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð trastuzumab stungulyf,
• Inndæling Trastuzumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

Inndæling Trastuzumab, inndæling trastuzumab-anns, inndæling trastuzumab-dkst og inndæling trastuzumab-qyyp eru líffræðileg lyf (lyf framleidd úr lifandi lífverum). Biosimilar trastuzumab-anns inndæling, trastuzumab-dkst inndæling og trastuzumab-qyyp inndæling eru mjög svipuð og trastuzumab inndæling og virka á sama hátt og trastuzumab inndæling í líkamanum. Þess vegna verður hugtakið trastuzumab sprautuafurðir notað til að tákna þessi lyf í þessari umræðu.

Trastuzumab stungulyf geta valdið alvarlegum eða lífshættulegum hjartasjúkdómum. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með hjartasjúkdóm. Læknirinn mun panta próf fyrir og meðan á meðferð stendur til að sjá hvort hjarta þitt virkar nægilega vel til að þú getir fengið trastuzumab stungulyf. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert í geislameðferð við brjósti þínu eða antracýklínlyfjum við krabbameini eins og daunorubicin (Daunoxome, Cerubidine), doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence) og idarubicin (Idamycin). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hringja í lækninn þinn: hósti; andstuttur; bólga í handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum; þyngdaraukning (meira en 5 pund [um 2,3 kíló] á sólarhring); sundl; meðvitundarleysi; eða hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur.

Trastuzumab stungulyf geta valdið alvarlegum eða lífshættulegum viðbrögðum sem geta komið fram meðan lyfið er gefið eða allt að 24 klukkustundum eftir það. Trastuzumab stungulyf geta einnig valdið alvarlegum lungnaskemmdum. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lungnasjúkdóm eða ef þú ert með æxli í lungum, sérstaklega ef það hefur valdið þér öndunarerfiðleikum. Læknirinn mun fylgjast vel með þér þegar þú færð trastuzumab stungulyf svo hægt sé að rjúfa meðferð þína ef þú færð alvarleg viðbrögð. Ef þú ert með einhver af eftirfarandi einkennum skaltu láta lækninn strax vita: hiti, kuldahrollur, ógleði, uppköst, verkur, höfuðverkur, sundl, slappleiki, útbrot, ofsakláði, kláði, tognun í hálsi; eða öndunarerfiðleikar eða kynging.

Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Trastuzumab stungulyf geta skaðað ófætt barn þitt. Þú ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í 7 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan á meðferð með trastuzumab stungulyf stendur skaltu strax hafa samband við lækninn.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknir til að kanna viðbrögð líkama þíns við innrennslislyfi.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna við að fá trastuzumab stungulyf.

Trastuzumab stungulyf eru notuð með öðrum lyfjum eða eftir að önnur lyf hafa verið notuð til að meðhöndla ákveðna tegund af brjóstakrabbameini sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans. Trastuzumab stungulyf eru einnig notuð meðan og eftir meðferð með öðrum lyfjum til að draga úr líkum á að ákveðin tegund af brjóstakrabbameini komi aftur. Trastuzumab stungulyf eru einnig notuð með öðrum lyfjum til að meðhöndla ákveðnar tegundir magakrabbameins sem hafa dreifst til annarra hluta líkamans. Trastuzumab er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Trastuzumab stungulyf eru sem vökvi eða sem duft sem blanda á vökva sem lækni eða hjúkrunarfræðingi á að sprauta í bláæð á sjúkrahúsi eða sjúkrahúsi. Þegar trastuzumab stungulyf er notað til að meðhöndla brjóstakrabbamein sem hefur dreifst er það venjulega gefið einu sinni í viku. Þegar trastuzumab stungulyf er notað til að koma í veg fyrir endurkomu brjóstakrabbameins er það venjulega gefið einu sinni í viku meðan á meðferð stendur með öðrum krabbameinslyfjum og síðan einu sinni á 3 vikna fresti eftir að meðferð með hinum lyfjunum er lokið í allt að 52 vikur. Þegar trastuzumab stungulyf er notað til meðferðar á magakrabbameini er það venjulega gefið einu sinni á 3 vikna fresti. Lengd meðferðar fer eftir því hversu vel líkaminn bregst við lyfjunum og aukaverkunum sem þú finnur fyrir.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð trastuzumab stungulyf,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir trastuzumab, trastuzumab-anns, trastuzumab-dkst, trastuzumab-qyyp lyfjum úr eggjastokkafrumu kínverskra hamstra, önnur lyf eða bensýlalkóhól. Spurðu lyfjafræðinginn þinn ef þú ert ekki viss um hvort lyf sem þú ert með ofnæmi fyrir séu framleidd úr eggjastokkafrumu kínverskra hamstra eða innihaldi bensýlalkóhól.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft einhverjar af þeim aðstæðum sem nefndar eru í VIÐBURÐARVARNAÐARKafla eða öðrum læknisfræðilegum aðstæðum.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú fáir trastuzumab stungulyf.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Hringdu strax í lækninn ef þú getur ekki haldið tíma til að fá skammt af trastuzumab stungulyfi.

Inndæling Trastuzumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• hægðatregða
• magaverkur
• brjóstsviða
• lystarleysi
• bak-, bein-, lið- eða vöðvaverkir
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• hitakóf
• dofi, svið eða náladofi í handleggjum, höndum, fótum eða fótleggjum
• breytingar á útliti neglna
• unglingabólur
• þunglyndi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• hálsbólga, hiti, kuldahrollur, erfiðleikar með þvaglát, verkir við þvaglát og önnur merki um smit
• blóðnasir og önnur óvenjuleg mar eða blæðing
• óhófleg þreyta
• föl húð
• ógleði; uppköst; lystarleysi; þreyta; hraður hjartsláttur; dökkt þvag; minnkað magn af þvagi; magaverkur; flog; ofskynjanir; eða vöðvakrampar og krampar

Inndæling Trastuzumab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Læknirinn gæti pantað ákveðnar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu trastuzumabs.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Herceptin^® (trastuzumab)
• Kanjinti^® (trastuzumab-anns)
• Ogivri^® (trastuzumab-dkst)
• Trazimera^®(trastuzumab-qyyp)