Levetiracetam

Efni.

• Áður en levetiracetam er tekið,
• Levetiracetam getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Levetiracetam er notað ásamt öðrum lyfjum til að meðhöndla ákveðnar tegundir floga hjá fullorðnum og börnum með flogaveiki. Levetiracetam er í flokki lyfja sem kallast krampastillandi lyf. Það virkar með því að minnka óeðlilega spennu í heilanum.

Levetiracetam kemur sem lausn (fljótandi), tafla með tafarlausri losun (langvarandi) tafla og sem dreifitafla (tafla til að taka með vökva) til inntöku. Lausnin, tafla með tafarlausri losun og tafla til dreifu er venjulega tekin tvisvar á dag, einu sinni á morgnana og einu sinni á nóttunni, með eða án matar. Forðatöflurnar eru venjulega teknar einu sinni á dag með eða án matar. Reyndu að taka levetiracetam um svipað leyti á hverjum tíma. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu levetiracetam nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu levetiracetam taflurnar með tafarlausri losun og framlengdri losun heilar; ekki kljúfa, tyggja eða mylja. Taktu allar levetiracetam töflurnar til dreifu samkvæmt leiðbeiningum; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Til að taka levetiracetam töflur til dreifingar, notaðu þurra hendur til að afhýða filmuna úr þynnupakkningunni; ekki reyna að ýta töflunum í gegnum filmuna. Taktu strax út fjölda töflna / töflanna sem læknirinn hefur sagt þér að taka og settu töflurnar á tunguna með vökvasopa. Þegar taflan leysist alveg upp á tungunni, gleypirðu blönduna. Töflurnar geta tekið um það bil 10 sekúndur að leysast upp.

Þú getur einnig tekið levetiracetam töflur til dreifu með því að leysa þær upp í vökva. Settu fjölda taflna / töflna sem læknirinn hefur sagt þér að taka í bolla og bæta við litlu magni af vökva (um það bil 1 msk [15 ml] eða nóg til að hylja lyfið í bolla). Þyrlaðu bikarnum varlega. Eftir að taflan / taflurnar til upplausnar hafa leyst upp, drekkið blönduna strax. Ef einhver lyf eru eftir í bollanum skaltu bæta við meiri vökva og þyrla bollanum varlega. Drekktu blönduna vatn strax til að vera viss um að þú gleypir öll lyfin.

Ef þú tekur levetiracetam inntöku, ekki nota heimilisskeið til að mæla skammtinn þinn. Þú gætir ekki fengið rétt magn af lyfjum. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að mæla með lyfjatöppara, skeið, bolla eða sprautu og sýna þér hvernig á að nota það til að mæla lyfin þín.

Læknirinn gæti byrjað þig á litlum skammti af levetiracetam og aukið skammtinn smám saman, ekki oftar en einu sinni á 2 vikna fresti.

Levetiracetam hefur stjórn á flogaveiki en læknar það ekki. Haltu áfram að taka levetiracetam þó þér líði vel. Ekki hætta að taka levetiracetam án þess að ræða við lækninn, jafnvel þó að þú finnir fyrir aukaverkunum eins og óvenjulegum breytingum á hegðun eða skapi. Ef þú hættir skyndilega að taka levetiracetam geta flogin versnað. Læknirinn mun líklega minnka skammtinn smám saman.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með levetiracetam og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur líka farið á vefsíðu Matvæla- og lyfjastofnunarinnar (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) eða vefsíðu framleiðandans til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en levetiracetam er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir levetiracetam, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í levetiracetam vörunum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með nýrnasjúkdóm, þunglyndi, skapvandamál eða sjálfsvígshugsanir eða hegðun.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur levetiracetam, hafðu samband við lækninn.
• þú ættir að vita að levetiracetam getur valdið þér svima eða syfju. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• þú ættir að vita að geðheilsa þín getur breyst á óvæntan hátt og þú gætir orðið fyrir sjálfsvígum (hugsa um að skaða þig eða drepa þig eða skipuleggja eða reyna að gera það) meðan þú tekur levetiracetam til meðferðar við flogaveiki, geðsjúkdómum eða öðrum aðstæðum. Lítill fjöldi fullorðinna og barna 5 ára og eldri (um það bil 1 af hverjum 500 einstaklingum) sem tóku krampalyf eins og levetiracetam til að meðhöndla ýmsar sjúkdómar meðan á klínískum rannsóknum stóð varð sjálfsvíg meðan á meðferðinni stóð.Sumt af þessu fólki þróaði með sér sjálfsvígshugsanir og hegðun strax viku eftir að þau byrjuðu að taka lyfin. Það er hætta á að þú gætir fundið fyrir breytingum á geðheilsu þinni ef þú tekur krampalyf eins og levetiracetam, en einnig getur verið hætta á að þú verðir fyrir geðheilsu ef ekki er meðhöndlað ástand þitt. Þú og læknirinn ákveður hvort áhættan af því að taka krampalyf er meiri en áhættan af því að taka ekki lyfið. Þú, fjölskylda þín eða umönnunaraðili þinn ættir að hringja strax í lækninn þinn ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: kvíðaköst; æsingur eða eirðarleysi; taugaveiklun, nýr eða versnandi pirringur, kvíði eða þunglyndi; að starfa á hættulegum hvötum; erfiðleikar með að sofna eða sofna; árásargjarn, reið eða ofbeldisfull hegðun; oflæti (æði, óeðlilega spenntur skap); að tala eða hugsa um að vilja meiða þig eða binda enda á líf þitt; að hverfa frá vinum og vandamönnum; upptekni af dauða og deyjandi; að gefa frá sér verðmætar eigur; eða aðrar óvenjulegar breytingar á hegðun eða skapi. Vertu viss um að fjölskylda þín eða umönnunaraðili viti hvaða einkenni geta verið alvarleg svo þeir geti hringt í lækninn ef þú getur ekki leitað sjálfur.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef það eru aðeins nokkrar klukkustundir síðan þú áttir að taka skammtinn skaltu taka skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Levetiracetam getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• veikleiki
• óstöðugur gangur
• tap á jafnvægi eða samhæfingu
• rugl
• höfuðverkur
• lystarleysi
• uppköst
• niðurgangur
• hægðatregða
• óhóflegur syfja
• liðamóta sársauki
• hálsverkur
• tvöföld sýn

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

• flog sem eru verri eða öðruvísi en flogin sem þú fékkst áður
• hiti, hálsbólga eða önnur merki um smit
• útbrot
• blöðrur á húð
• ofsakláða
• kláði
• bólga í andliti og tungu

Levetiracetam getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri birtu, umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• syfja
• æsingur
• yfirgangur
• skert meðvitund eða meðvitundarleysi (dá)
• öndunarerfiðleikar

Haltu öllum tíma með lækninum. Ef ungabarn eða barn yngra en 4 ára fær levetiracetam mun læknirinn kanna blóðþrýsting þeirra reglulega.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Keppra^®
• Keppra^® XR
• Spritam^®