Achromatopsia (litblinda): hvað það er, hvernig á að bera kennsl á það og hvað á að gera

Efni.

• Helstu einkenni
• Hvað getur valdið achromatopsia
• Hvernig greiningin er gerð
• Hvernig meðferðinni er háttað

Litblinda, vísindalega þekkt sem achromatopsia, er breyting á sjónhimnu sem getur gerst bæði hjá körlum og konum og sem veldur einkennum eins og skertri sjón, of mikilli næmni fyrir ljósi og erfiðleikum með að sjá liti.

Ólíkt litblindu, þar sem einstaklingurinn getur ekki greint suma liti, getur achromatopsia algerlega komið í veg fyrir að fylgjast með öðrum litum fyrir utan svart, hvítt og sumt grátt tónum vegna truflana sem eru til staðar í frumunum sem vinna úr ljósinu og sjónarsýn litarins. kallaðir keilur.

Almennt birtist litblinda frá fæðingu þar sem meginorsök hennar er erfðabreyting, en í sumum sjaldgæfari tilfellum er einnig hægt að fá achromatopsia á fullorðinsárum vegna heilaskemmda, svo sem æxla, til dæmis.

Þó að achromatopsia hafi enga lækningu getur augnlæknir mælt með meðferð með því að nota sérstök gleraugu sem hjálpa til við að bæta sjón og draga úr einkennum.

Helstu einkenni

Í flestum tilfellum geta einkenni byrjað að birtast á fyrstu vikum lífsins og verða greinilegri með vexti barnsins. Sum þessara einkenna eru:

• Erfiðleikar við að opna augun á daginn eða á stöðum með miklu ljósi;
• Augnskjálfti og sveiflur;
• Erfiðleikar við að sjá;
• Erfiðleikar við að læra eða greina liti;
• Svart og hvít sjón.

Í alvarlegri tilfellum getur einnig átt sér stað hröð augnhreyfing frá hlið til hliðar.

Í sumum tilfellum getur greiningin verið erfið þar sem viðkomandi gæti ekki verið meðvitaður um aðstæður sínar og leitar hugsanlega ekki læknis. Hjá börnum getur verið auðveldara að skynja achromatopsia þegar þau eiga erfitt með að læra liti í skólanum.

Hvað getur valdið achromatopsia

Helsta orsök litblindu er erfðabreyting sem kemur í veg fyrir þróun frumna, augans, sem gera kleift að fylgjast með litum, þekktum sem keilum. Þegar keilurnar hafa alveg áhrif, þá er achromatopsia lokið og í þessum tilfellum sést það aðeins svart á hvítu, en þegar breytingin á keilunum er minna alvarleg getur sjónin haft áhrif en samt leyft að greina suma liti, að vera kölluð achromatopsia.

Vegna þess að það er af völdum erfðabreytinga getur sjúkdómurinn borist frá foreldrum til barna, en aðeins ef um er að ræða vefjagigt í fjölskyldu föðurins eða móðurinnar, jafnvel þó að þeir séu ekki með sjúkdóminn.

Til viðbótar við erfðabreytingarnar eru einnig tilfelli af litblindu sem komu fram á fullorðinsárum vegna heilaskemmda, svo sem æxli eða inntöku lyfs sem kallast hýdroxýklórókín og er almennt notað við gigtarsjúkdóma.

Hvernig greiningin er gerð

Greiningin er venjulega gerð af augnlækni eða barnalækni, bara með því að fylgjast með einkennum og litaprófum. Hins vegar getur verið nauðsynlegt að gera sjónarpróf, kallað electroretinography, sem gerir þér kleift að meta rafvirkni sjónhimnu og geta sýnt hvort keilurnar virka rétt.

Hvernig meðferðinni er háttað

Sem stendur hefur þessi sjúkdómur enga meðferð, þannig að markmiðið er byggt á að létta einkenni, sem hægt er að gera með því að nota sérstök gleraugu með dökkum linsum sem hjálpa til við að bæta sjón en minnka ljós, bæta næmi.

Að auki er mælt með því að vera með húfu á götunni til að draga úr birtunni á augunum og forðast athafnir sem krefjast mikillar sjónskerpu, þar sem þær geta þreytst hratt og valdið gremju.

Til að leyfa barninu eðlilegan vitsmunalegan þroska er ráðlagt að upplýsa kennara um vandamálið, svo að þeir geti alltaf setið í fremstu röð og boðið upp á efni með stórum bókstöfum og tölustöfum, svo dæmi séu tekin.