Bestu hvítblæðingarblogg ársins

Efni.

• Ferð Dominic með AML
• Hlaup fyrir líf mitt: Berjast við krabbamein eitt skref í einu
• T.J. Martell Foundation blogg
• Að læra af og um krabbamein eftir Brian Koffman
• LLS bloggið
• Blogg St. Baldrick
• Survivor hvítblæði (CML): Ég er að dansa mig í gegnum
• Bet's Leucemia Blog
• KrabbameinHawk
• Ég hélt að ég væri með flensuna ... Það var krabbamein
• C er fyrir krókódíl

Við höfum valið þessi blogg vandlega vegna þess að þau vinna virkan að því að fræða, hvetja og styrkja lesendur sína með tíðum uppfærslum og hágæða upplýsingum. Ef þú vilt segja okkur frá bloggi skaltu tilnefna það með því að senda okkur tölvupóst á: [email protected]!

Hvítblæði er hópur blóðkrabbameina sem hefur áhrif á hundruð þúsunda manna, þar á meðal mjög unga. Lifunartíðni fólks sem greinist með hvítblæði hefur batnað hratt undanfarna áratugi, samkvæmt Leucemia and Lymphoma Society. Enn er búist við að meira en 24.000 manns muni deyja úr hvítblæði árið 2017.

Fyrir fólk sem býr við hvítblæði, þá sem þekkja þá og þá sem hafa misst einhvern af völdum sjúkdómsins, getur stuðningur komið frá mörgum mismunandi aðilum, þar með talið þessum ótrúlegu bloggsíðum.

Ferð Dominic með AML

Árið 2013 var Dominic innan við 1 árs þegar hann greindist með brátt kyrningahvítblæði. Tveimur árum síðar lést hann. Foreldrar hans, Sean og Trish Rooney, fóru að tímafæra ferð sína. Núna deildu þeir tveimur tíma sínum á milli nýbarnsdóttur sinnar og minnast Dominic í gegnum málsvörn sína og bloggið.

Farðu á bloggið.

Tweet þau @TrishRooney og @seanrooney

Hlaup fyrir líf mitt: Berjast við krabbamein eitt skref í einu

Ronni Gordon er sjálfstæður rithöfundur og amma. Hún er einnig hlaupari og tennisspilari sem viðurkenndi að hún átti við heilsufarsleg vandamál að stríða í 10 km hlaupi árið 2003. Hún greindist seinna með brátt kyrningahvítblæði. Þrátt fyrir að hún hafi læknast fyrir þremur árum, heldur Ronni áfram frammi fyrir fjölda langvinnra aukaverkana og deilir áframhaldandi baráttu sinni við eftiráhrifum sjúkdómsins á sannfærandi bloggi sínu.

Farðu á bloggið.

Tweetaðu hana @ronni_gordon

T.J. Martell Foundation blogg

T.J. Martell Foundation eru félagasamtök innan tónlistariðnaðarins sem vinna að því að treysta milljónir dollara í hvítblæði, alnæmi og krabbameinsrannsóknir. Samkvæmt blogginu hafa þeir safnað 270 milljónum dollara hingað til. Hér getur þú lesið um störf þeirra, snið sjúklinga, fyrirspurnir og spurningar sérfræðinga og ágætar sögur af lifun.

Farðu á bloggið.

Tweet þau @tjmartell

Að læra af og um krabbamein eftir Brian Koffman

Hvað gerist þegar heimilislæknir er greindur með hvítblæði? Í tilfelli Brian Koffman byrjar hann að deila ferð sinni. Dr. Koffman skrifar um nýja þróun í meðferð með krabbameini í blóði, sem og ákvörðun hans um að taka þátt í klínískri rannsókn, sem hefur haft veruleg áhrif á meðferðaráætlun hans undanfarin ár. Nýlega lagði hann röð á sterum við meðhöndlun á langvinnu eitilfrumuhvítblæði og fylgdi greinunum með Facebook Live útsendingu.

Farðu á bloggið.

Tweetaðu hann @briankoffman

LLS bloggið

LLS bloggið er bloggheimili Hvítblæði og eitilæxlisfélagsins, stærsta rekstrarfélagið sem er tileinkað rannsóknum á krabbameini í blóði. Þeir hafa verið til síðan 1949, svo þeir hafa mikla reynslu og þekkingu að bjóða. Á bloggi þeirra geturðu lesið um nýjustu fjáröflunaraðgerðir stofnunarinnar og atburði, sem og sögur eins og frá Katie Demasi, hjúkrunarfræðingi sem greindist með eitilæxli í Hodgkin. Sú snerta saga er að segja frá Demasi að læra um krabbamein frá báðum hliðum sjúkrabeðsins.

Farðu á bloggið.

Tweet þau @LLSusa

Blogg St. Baldrick

St Baldrick's Foundation eru samtök sem ekki eru rekin í hagnaðarskyni sem safna peningum fyrir krabbamein í æsku. Þú gætir hafa heyrt um þá - það eru þeir sem eru með rakaratburði sem ætlað er að afla fjár og vitundar um rannsóknarstarf. Á bloggsíðu þeirra finnur þú mikið af upplýsingum um krabbamein í æsku, sérstaklega hvítblæði. Kannski er mest snertandi snið barna sem búa (og þeirra sem hafa misst bardaga) með hvítblæði.

Farðu á bloggið.

Tweet þau @StBaldricks

Survivor hvítblæði (CML): Ég er að dansa mig í gegnum

Michele Rasmussen greindist með langvarandi mergfrumuhvítblæði þegar hún var 52 ára. Hún vissi að eitthvað gæti verið rangt þegar hún byrjaði að fá röð einkennilegra einkenna, þar á meðal þétt, full tilfinning undir rifbeini sínu og aukinni þreytu. Hún var líka að verða auðveldlega vinduð. Síðara einkenni voru sérstaklega áberandi vegna þess að Michele og eiginmaður hennar eru samkeppnisdansarar. Hún byrjaði að blogga árið 2011 um ferð sína með CML og dansi. Nú síðast hefur hún bloggað um nýjustu reynslu sína af aukaverkunum í meðferð og baráttu hennar við að stjórna lyfjunum sem ættu að hjálpa henni.

Farðu á bloggið.

Tweetaðu hana @ meeeesh51

Bet's Leucemia Blog

Beth er móðir og kona sem búa við hvítblæði. Hún byrjaði að blogga um ferð sína árið 2012. Fyrstu þrjár færslurnar á umfangsmiklu bloggriti sínu hvernig hún komst að greiningu sinni. Þegar krabbameinslæknirinn tilkynnti að hún væri með hvítblæði, var henni einnig sagt að „góðu fréttirnar“ væru þær að það væri loðna hvítblæði, sem svarar hvað best við lyfjameðferð. Þannig hófst vegur Beth.

Farðu á bloggið.

KrabbameinHawk

Robyn Stoller er stofnandi CancerHawk, bloggs um krabbamein þar sem þú getur fundið upplýsingar og úrræði. Bloggið er með kafla sem er sérstaklega tileinkaður „verða að vita“ upplýsingar, þar sem þú getur einangrað innlegg um ákveðnar tegundir krabbameina, þar með talið hvítblæði. Það eru einnig úrræði til að tengjast krabbameinslifendum og ástvinum þeirra innan stuðningssamfélaga. Nýlega var hvetjandi saga um að berja líkurnar deilt á blogginu og hún er langt frá því að það eina sem vert er að lesa.

Farðu á bloggið.

Tweetaðu hana @CancerHAWK

Ég hélt að ég væri með flensuna ... Það var krabbamein

Lisa Lee fór til bráðrar umönnunar árið 2013 með einkenni frá flúrum. Hún hafði enga hugmynd um að það sem hún hélt að væri vírus sem líður myndi breyta lífi hennar til muna. Þeirri brýnu umönnunarferð lauk á sjúkrahúsi í Chicago þar sem hún greindist með brátt promyelocytic hvítblæði. Nýlega markaði hún fjögur ár frá því að þessi greining var gerð og setti nokkrar uppfærslur á bloggið sitt um tilefnið. Ólíkt flestum afmælum var þessi fyrir Lísu full af erfiðum kennslustundum og ótta. Okkur líkar heiðarleiki Lísu og gegnsæi gagnvart bata krabbameins.

Farðu á bloggið.

Tweetaðu hana @lisaleeworks

C er fyrir krókódíl

Caemon var greindur með mjög sjaldgæft form krabbameins árið 2012. Bara 1 prósent barna greinist með ungum myelomonocytic hvítblæði. Þegar hann var 3 ára, innan við eitt ár eftir greiningu sína, tapaði Caemon bardaga sínum. C er fyrir Crocodile er blogg mæðra sinna, Timaree og Jodi, sem halda minningu sonar síns lifandi og vinna að því að vekja athygli á hvítblæði hjá börnum.

Farðu á bloggið.