Háræðar og aðgerðir þeirra

Efni.

• Hver eru hlutverk háræða?
• Eru mismunandi gerðir af háræðum?
• Stöðug háræð
• Fenestrated háræðar
• Sinusoid háræðar
• Hvað gerist þegar háræðar virka ekki sem skyldi?
• Portvínblettir
• Petechiae
• Systemic capillary lekaheilkenni
• Arteriovenous malformation syndrome
• Microcephaly-capillary malformation syndrome
• Aðalatriðið

Háræð eru mjög litlar æðar - svo litlar að ein rauð blóðkorn komast varla í gegnum þau.

Þeir hjálpa til við að tengja saman slagæðar og bláæðar auk þess að auðvelda skipti á ákveðnum frumefnum milli blóðs og vefja.

Þetta er ástæðan fyrir því að vefir sem eru mjög virkir, svo sem vöðvar þínir, lifur og nýru, hafa gnægð háræða. Minni efnaskipta-virkir vefir, svo sem ákveðnar gerðir bandvefs, hafa ekki eins marga.

Lestu áfram til að læra meira um virkni háræða og aðstæður sem geta haft áhrif á þær.

Hver eru hlutverk háræða?

Háræð tengja slagæðakerfið - sem inniheldur æðarnar sem flytja blóð frá hjarta þínu - við bláæðakerfið. Bláæðakerfið þitt inniheldur æðarnar sem flytja blóð aftur til hjarta þíns.

Skipting súrefnis, næringarefna og úrgangs milli blóðs og vefja gerist einnig í háræðum. Þetta gerist í gegnum tvö ferli:

• Hlutlaus dreifing. Þetta er flutningur efnis frá svæði með meiri styrk til svæðis með minni styrk.
• Pinocytosis. Þetta vísar til ferlisins þar sem frumur líkamans taka virkar litlar sameindir, svo sem fitu og prótein.

Veggir háræða eru gerðir úr þunnu frumulagi sem kallast æðaþel og er umkringt öðru þunnu lagi sem kallast kjallarhimna.

Eins lags endothelium samsetning þeirra, sem er mismunandi eftir mismunandi gerðum háræða og nærliggjandi kjallarahimnu gerir háræðar aðeins „lekari“ en aðrar gerðir af æðum. Þetta gerir súrefni og aðrar sameindir kleift að berast betur til frumna líkamans.

Að auki geta hvít blóðkorn úr ónæmiskerfinu notað háræðar til að komast á sýkingarstað eða annan bólguskaða.

Eru mismunandi gerðir af háræðum?

Það eru þrjár gerðir af háræðum. Hver hefur aðeins aðra uppbyggingu sem gerir kleift að starfa á einstakan hátt.

Stöðug háræð

Þetta eru algengustu tegundir háræða. Þau innihalda lítil bil á milli æðaþelsfrumna sem gera kleift að fara eins og lofttegundir, vatn, sykur (glúkósi) og nokkur hormón.

Samfelldir háræðar í heila eru þó undantekning.

Þessar háræðar eru hluti af blóð-heilaþröskuldinum, sem hjálpar til við að vernda heilann með því að leyfa aðeins nauðsynlegustu næringarefnunum að komast yfir.

Þess vegna eru samfelldar háræðar á þessu svæði ekki með bil á milli æðaþelsfrumna og nærliggjandi kjallarahimna þeirra er einnig þykkari.

Fenestrated háræðar

Fenestrated háræðar eru "lekari" en samfelldir háræðar. Þeir innihalda litlar svitahola, auk lítilla bila milli frumna, í veggjum þeirra sem gera kleift að skiptast á stærri sameindum.

Þessi tegund háræða er að finna á svæðum sem þurfa mikið skipti á blóði þínu og vefjum. Dæmi um þessi svæði eru:

• smáþörmum, þar sem næringarefni frásogast úr mat
• nýrun, þar sem úrgangsefni eru síuð úr blóðinu

Sinusoid háræðar

Þetta eru sjaldgæfustu og „lekasta“ tegundir háræða. Sinusoid háræðar gera kleift að skiptast á stórum sameindum, jafnvel frumum. Þeir geta þetta vegna þess að þeir hafa mörg stærri eyður í háræðaveggnum, auk svitahola og lítilla eyða. Nærliggjandi kjallarhimna er einnig ófullkomin með opum víða.

Þessar tegundir háræða finnast í ákveðnum vefjum, þar á meðal í lifur, milta og beinmerg.

Til dæmis, í beinmerg, leyfa þessar háræðar nýframleiddar blóðkorn að komast í blóðrásina og hefja blóðrás.

Hvað gerist þegar háræðar virka ekki sem skyldi?

Þótt háræðar séu mjög litlar, getur allt óvenjulegt við starfsemi þeirra valdið sýnilegum einkennum eða jafnvel hugsanlega alvarlegum læknisfræðilegum aðstæðum.

Portvínblettir

Portvínblettir eru tegund af fæðingarbletti sem stafar af aukningu háræða sem eru staðsett í húðinni. Þessi breikkun veldur því að húðin virðist bleik eða dökkrauð á litinn og gefur ástandinu nafnið. Með tímanum geta þau dökknað að lit og þykknað.

Þótt þeir hverfi ekki á eigin vegum dreifast portvínsblettir heldur ekki til annarra svæða.

Portvínblettir þurfa yfirleitt ekki meðferð, þó að leysimeðferð geti hjálpað til við að gera þá ljósari.

Petechiae

Petechiae eru litlir, kringlóttir blettir sem birtast á húðinni. Þeir eru venjulega á stærð við pinhead, geta verið rauðir eða fjólubláir á litinn og eru flattir í húðinni. Þeir gerast þegar háræðar leka blóði í húðina. Þeir léttast ekki á litinn þegar þrýstingur er beittur þeim.

Petechiae eru venjulega einkenni undirliggjandi ástands, þar á meðal:

• smitsjúkdómar, svo sem skarlatssótt, meningókokkasjúkdómur og blettasótt í Rocky Mountain
• áfall vegna álags meðan á uppköstum eða hósta stendur
• hvítblæði
• skyrbjúg
• lágt blóðflögur

Sum lyf, þar á meðal pensilín, geta einnig valdið petechiae sem aukaverkun.

Systemic capillary lekaheilkenni

Systemic capillary leak syndrome (SCLS) er sjaldgæft ástand sem hefur ekki skýra orsök. En sérfræðingar telja að það geti tengst efni í blóði sem skemmir háræðaveggi.

Fólk með SCLS fær endurteknar árásir þar sem blóðþrýstingur lækkar mjög hratt. Þessar árásir geta verið alvarlegar og þarfnast læknishjálpar.

Þessum árásum fylgja venjulega nokkur viðvörunarmerki, þ.m.t.

• nefstífla
• hósti
• ógleði
• höfuðverkur
• kviðverkir
• léttleiki
• bólga í handleggjum og fótleggjum
• yfirlið

SCLS er venjulega meðhöndlað með lyfjum sem hjálpa til við að koma í veg fyrir að þessi árás komi upp.

Arteriovenous malformation syndrome

Fólk með slagæðaæðamyndunarheilkenni (AVM) er með óeðlilegt flækju slagæða og bláæða sem tengjast hvort öðru án háræða á milli. Þessar flækjur geta komið fyrir hvar sem er í líkamanum en finnast oftast í heila og mænu.

Þetta getur valdið skemmdum sem trufla blóðflæði og súrefnisgjöf. Þessar skemmdir geta einnig valdið blæðingum í vefinn í kring.

AVM veldur venjulega ekki einkennum, þannig að það uppgötvast venjulega aðeins þegar reynt er að greina annað ástand. En í sumum tilfellum getur það valdið:

• höfuðverkur
• sársauki
• veikleiki
• mál með framtíðarsýn, tal eða hreyfingu
• flog

AVM er sjaldgæft ástand sem oft er við fæðingu. Meðferð felur venjulega í sér að fjarlægja eða loka AVM skemmdinni. Lyf geta einnig hjálpað til við að stjórna einkennum, svo sem sársauka eða höfuðverk.

Microcephaly-capillary malformation syndrome

Microcephaly-capillary malformation syndrome er sjaldgæft erfðafræðilegt ástand sem byrjar fyrir fæðingu.

Fólk með þetta ástand er með minni höfuð og heila. Þeir hafa einnig breikkað háræð sem auka blóðflæði nálægt yfirborði húðarinnar, sem getur valdið bleikum rauðum blettum á húðinni.

Önnur einkenni geta verið:

• miklar tafir á þroska
• flog
• erfiðleikar með að borða
• óvenjulegar hreyfingar
• greinileg andlitsdrætti, sem geta falið í sér hallandi enni, kringlótt andlit og óvenjulegan hárvöxt
• hægari vöxtur
• styttri eða minni vexti
• óeðlilegt í fingri og tá, þar með talin mjög litlar eða engar neglur

Microcephaly-capillary malformation syndrome stafar af stökkbreytingu í tilteknu geni sem kallast STAMBP gen. Stökkbreytingar á þessu geni geta valdið því að frumur deyja meðan á þroska stendur og haft áhrif á allt þroskaferlið.

Meðferð við þessu ástandi getur falið í sér örvun - sérstaklega með hljóð- og snertiböndum til að viðhalda líkamsstöðu, og krampalyfameðferð til að meðhöndla flog.

Aðalatriðið

Háræðar eru örsmáar æðar sem gegna stóru hlutverki við að auðvelda skipti á ýmsum efnum milli blóðrásar og vefja. Það eru til nokkrar gerðir af háræðum, hver með aðeins mismunandi uppbyggingu og virkni.