Hvað er bráð hvítblæði, einkenni og meðferð

Efni.

• Einkenni bráðrar hvítblæðis
• Bráð hvítblæði hjá börnum
• Meðferð við bráðu hvítblæði
• Getur bráð hvítblæði læknað?

Bráð hvítblæði er tegund krabbameins sem tengist óeðlilegum beinmerg, sem leiðir til óeðlilegrar framleiðslu blóðkorna. Bráð hvítblæði er hægt að flokka í merg- eða eitilfrumukrabbamein samkvæmt frumumörkunum sem auðkennd eru með ónæmisspeglun, sem er rannsóknarstofutækni sem notuð er til að aðgreina frumur sem eru mjög svipaðar þegar litið er á þær í smásjá.

Þessi tegund af hvítblæði er algengari hjá börnum og ungum fullorðnum og einkennist af nærveru meira en 20% sprenginga í blóði, sem eru ung blóðkorn, og af hvítblæðisbilinu, sem samsvarar fjarveru millifrumna milli sprengingarnar og þroskaðir daufkyrninga.

Meðferð við bráðri hvítblæði er gerð með blóðgjöfum og krabbameinslyfjameðferð á sjúkrahúsumhverfi þar til klínísk merki og rannsóknarstofumerki sem tengjast hvítblæði eru ekki lengur greind.

Einkenni bráðrar hvítblæðis

Einkenni bráðrar kyrningahvítblæði eða eitilhvítblæði eru tengd breytingum á blóðkornum og beinmergsgöllum, aðallega eru:

• Veikleiki, þreyta og áhugaleysi;
• Blæðing frá nefi og / eða fjólubláum blettum á húðinni;
• Aukið tíðarflæði og tilhneiging til blæðingar í nefi;
• Hiti, nætursviti og þyngdartap án augljósrar ástæðu;
• Beinverkir, hósti og höfuðverkur.

Næstum helmingur sjúklinga hefur þessi einkenni í allt að 3 mánuði þar til hvítblæði er greint með prófum eins og:

• Heill blóðtalning, sem bendir til hvítfrumnafæðar, blóðflagnafæðar og tilvist nokkurra ungra frumna (sprengingar), hvort sem um er að ræða merg- eða eitilfrumnaætt;
• Lífefnafræðileg próf, svo sem skammta af þvagsýru og LDH, sem venjulega er aukinn vegna aukinnar blásturs í blóði;
• Storkugræðsla, þar sem framleiðsla á fíbrínógeni, D-dímeri og prótrombín tíma er athuguð;
• Mergmerki, þar sem einkenni beinmergs er kannað.

Auk þessara prófa getur blóðsjúkdómalæknirinn óskað eftir stökkbreytingum með sameindatækni, svo sem NPM1, CEBPA eða FLT3-ITD, til að gefa til kynna besta form meðferðar.

Bráð hvítblæði hjá börnum

Bráð hvítblæði hjá börnum hefur almennt betri horfur en hjá fullorðnum en meðferð sjúkdómsins verður að fara fram á sjúkrahúsumhverfi með lyfjameðferð sem hefur aukaverkanir eins og ógleði, uppköst og hárlos og því getur þetta tímabil verið mjög þreytandi fyrir barnið og fjölskylduna. Þrátt fyrir þetta eru börn líklegri til að lækna sjúkdóminn en fullorðnir. Sjáðu hver eru áhrif krabbameinslyfjameðferðar og hvernig það er gert.

Meðferð við bráðu hvítblæði

Meðferðin við bráðahvítblæði er skilgreind af blóðmeinafræðingnum eftir einkennum, niðurstöðum rannsókna, aldri viðkomandi, sýkingum, hættu á meinvörpum og endurkomu. Meðferðartíminn getur verið breytilegur, til dæmis að einkenni byrja að minnka 1 til 2 mánuðum eftir að fjöllyfjameðferð hefst og meðferðin getur varað í um það bil 3 ár.

Meðferð við bráðu kyrningahvítblæði er hægt að gera með krabbameinslyfjameðferð, sem er sambland af lyfjum, blóðflagnafæð og notkun sýklalyfja til að draga úr líkum á sýkingum, þar sem ónæmiskerfið er í hættu. Lærðu meira um meðferð við bráðu kyrningahvítblæði.

Varðandi meðferð við bráðu eitilhvítblæði, þá er hægt að gera það með fjöllyfjameðferð, sem er gert með stórum skömmtum af lyfjum til að útrýma hugsanlegri hættu á að sjúkdómurinn berist í miðtaugakerfið. Lærðu hvernig á að meðhöndla eitilfrumuhvítblæði.

Ef sjúkdómurinn endurtekst er hægt að velja beinmergsígræðslu vegna þess að í þessu tilfelli hafa ekki allir ávinning af lyfjameðferð.

Getur bráð hvítblæði læknað?

Lækningin við hvítblæði vísar til fjarveru einkenna og einkenna hvítblæðis á tímabilinu 10 árum eftir lok meðferðar, án bakslaga.

Í tengslum við brátt kyrningahvítblæði er lækning möguleg vegna nokkurra meðferðarúrræða, en eftir því sem aldur líður getur lækning eða stjórnun sjúkdómsins verið erfiðari; því yngri sem einstaklingurinn er því meiri líkur eru á lækningu.

Þegar um er að ræða bráð eitilhvítblæði er möguleiki á lækningu meiri hjá börnum, um 90% og 50% lækninga hjá fullorðnum allt að 60 ára aldri, þó til að auka líkurnar á lækningu og koma í veg fyrir endurkomu sjúkdómsins, það er mikilvægt að það uppgötvist sem fyrst og meðferðin hófst fljótlega eftir það.

Jafnvel eftir að meðferð hefst verður viðkomandi að gera reglubundnar rannsóknir til að kanna hvort um endurtekningu sé að ræða eða ekki, og ef það er, að hefja meðferð strax aftur svo líkurnar á fullkominni fyrirgefningu sjúkdómsins séu meiri.