Hey stelpa: Þú þarft ekki að lifa með alvarlegan verkjatímabil
Kæru lesendur,
Ég er að skrifa þér um sársauka. Og ekki bara sársauki, heldur verkir sem sumir kunna að segja að séu eðlilegir: tímabilverkir.
Alvarlegir verkir á tímabili eru ekki eðlilegir og það tók mig yfir 20 ár að læra það. Þegar ég var 35 ára komst ég að því að ég var með legslímuflakk, sjúkdóm sem ekki greindist auðveldlega og oft saknað af læknum.
Á unglingsárum mínum fékk ég mjög slæma krampa á tímabilinu en mér var sagt af vinum, fjölskyldu og læknum að það væri bara „hluti af því að vera kona.“ Ég myndi sakna einhverra skóla á nokkurra mánaða fresti eða þurfa að fara til hjúkrunarfræðingsins og biðja um íbúprófen. Vinir myndu tjá sig um hversu föl ég leit út þegar ég var tvöfaldur af sársaukanum og aðrir krakkar myndu hvísla og hlægja.
Um tvítugt versnaði verkurinn. Ekki aðeins var ég með krampa, heldur var sár á mjóbaki og fótleggjum. Ég var uppblásin og leit út eins og ég væri hálfsmánaðar og þarmahreyfingar fóru að líða eins og glerbrot runnu í gegnum þarmana. Ég fór að sakna mikillar vinnu í hverjum mánuði. Tímabilið mitt var ótrúlega þungt og stóð í 7 til 10 daga. OTC-lyfjameðferð hjálpaði ekki. Læknar mínir ráðlögðu mér allir að það væri eðlilegt; sumar konur höfðu það bara erfiðara en aðrar.
Lífið var ekki mikið öðruvísi snemma á þrítugsaldri, nema hvað verkir mínir héldu áfram að versna. Læknirinn minn og kvensjúkdómalæknir virtust ekki hafa áhyggjur. Einn læknir veitti mér meira að segja snúningshurð af verkjalyfjum með lyfseðil þar sem OTC lyf virkuðu ekki. Vinnan mín hafði ógnað aga vegna þess að mig vantaði einn til tvo daga í hverjum mánuði á tímabilinu eða fór snemma til að fara heim. Ég hætti við dagsetningar vegna einkennanna og heyrði oftar en einu sinni að ég væri að falsa það. Eða það sem verra var, fólk sagði mér að þetta væri allt í höfðinu á mér, það væri sálfræðilegt eða ég væri hypochondriac.
Lífsgæði mín í nokkra daga í hverjum mánuði voru engin. Þegar ég var 35 ára fór ég í aðgerð til að fjarlægja dermoid blöðru sem fannst á eggjastokknum. Sjá, þegar skurðlæknirinn minn opnaði mig fann hann legslímuflakk og örvef allt í mjaðmagrindinni. Hann fjarlægði allt sem hann gat. Mér fannst ég vera hneykslaður, reiður, undrandi, en síðast en ekki síst, ég fann fyrir réttmæti.
Átján mánuðum síðar kom sársauki minn aftur með hefndarhug. Eftir hálfs árs nám í myndgreiningu og sérfræðingaheimsóknum fór ég í aðra aðgerð. Endómetríósan var komin aftur. Skurðlæknirinn minn skoraði það einu sinni enn og einkennin hafa verið að mestu viðráðanleg síðan.
Ég fór í gegnum 20 ár af sársauka, tilfinningu fyrir bursta, lítillækkun og fullum sjálfsvafa. Allan tímann óx legslímuflakkið, fóstraði, versnaði og þjakaði mig. Tuttugu ár.
Frá greiningu minni hef ég gert það að ástríðu minni og tilgangi að breiða út vitund um legslímuvilla. Vinir mínir og fjölskylda gera sér fulla grein fyrir veikindunum og einkennum þess og þeir senda vini og ástvini til mín til að spyrja spurninga. Ég les allt sem ég get um það, tala oft við kvensjúkdómalækni minn, skrifa um það á bloggið mitt og hýsa stuðningshóp.
Líf mitt er nú betra, ekki aðeins vegna þess að sársauki minn hefur nafn, heldur vegna fólksins sem það hefur kynnt í lífi mínu. Ég get stutt konur sem þjást af þessum verkjum, verið studd af sömu konunum þegar ég þarf á því að halda og ná til vina, fjölskyldu og ókunnugra til að vekja athygli. Líf mitt er ríkara fyrir það.
Af hverju skrifa ég þetta allt til þín í dag? Ég vil ekki að önnur kona þoli 20 ár eins og ég. Ein af hverjum 10 konum um allan heim þjáist af legslímuflakki og það getur tekið allt að 10 ár fyrir konu að fá greiningu sína. Það er allt of langt.
Ef þú eða einhver sem þú þekkir gengur í gegnum eitthvað svipað skaltu halda áfram að ýta á eftir svörum. Fylgstu með einkennum þínum (já, þeim öllum) og blæðingum. Ekki láta neinn segja þér „það er ekki hægt“ eða „þetta er allt í höfðinu á þér.“ Eða, mitt uppáhald: „Það er eðlilegt!“
Farðu í annað eða þriðja eða fjórða álit. Rannsóknir, rannsóknir, rannsóknir. Krefjast skurðaðgerðar hjá hæfum lækni. Endometriosis er aðeins greiningarhæf með sjónrænum sjónarmiðum og lífsýni. Spyrja spurninga. Komdu með afrit af rannsóknum eða dæmum í læknisheimsóknir þínar. Komdu með spurningalista og skrifaðu niður svörin. Og síðast en ekki síst, finndu stuðning. Þú ert ekki einn í þessu.
Og ef þig vantar einhvern til að tala við þá er ég hérna.
Megir þú finna réttlætingu.
Kveðja
Lisa
Lisa Howard er 30 ára hamingjusöm stelpa í Kaliforníu sem býr með eiginmanni sínum og kött í fallegu San Diego. Hún rekur ástríðufullt Bloomin 'Uterus blogg og stuðningshópur fyrir legslímuflakk. Þegar hún er ekki að vekja athygli á legslímuflakki vinnur hún á lögfræðistofu, kúrir í sófanum, tjaldar, felur sig á bak við 35 mm myndavélina sína, villist á eyðimörkinni í eyðimörkinni eða vinnur að eldvarnarútlitsturni.