Höfundur: Tamara Smith
Sköpunardag: 25 Janúar 2021
Uppfærsludagsetning: 21 Nóvember 2024
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Myndband: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Efni.

Hvað er Neulasta?

Neulasta er lyfseðilsskyld lyf. Það er FDA samþykkt fyrir eftirfarandi *:

  • Að draga úr sýkingarhættu vegna ástands sem kallast daufkyrningafæð í hita hjá fólki með krabbamein sem ekki er mergæxli. Til að nota Neulasta verður þú að taka krabbameinslyf sem gæti valdið daufkyrningafæð í hita (lítið magn hvítra blóðkorna kallað daufkyrninga).
  • Meðferð við geislasjúkdóm. Gerðin af geislasjúkdómi sem Neulasta er notuð við er kölluð blóðmyndandi undirheilkenni.

Neulasta lyfjaflokkur og form

Neulasta inniheldur eitt virkt lyfjaefni: pegfilgrastim. Neulasta tilheyrir lyfjaflokki sem kallast hvítfrumuvöxtur. Lyfjaflokkur er hópur lyfja sem virka á svipaðan hátt.

Neulasta kemur í tveimur myndum. Ein er eins skammts áfyllt sprauta. Þetta form er gefið daginn eftir að þú færð lyfjameðferð sem inndæling undir húð (sprautun beint undir húðinni).

Heilbrigðisstarfsmaður mun gefa þér Neulasta sprautuna, eða þú gætir gefið þér inndælinguna heima eftir þjálfun. Sprautan er fáanleg í einum styrkleika: 6 mg / 0,6 ml.


Annað formið er kallað Neulasta Onpro, sem er inndælingartæki (OBI). Heilbrigðisstarfsmaður mun bera það á magann eða aftan á handleggnum sama dag og þú færð lyfjameðferð.

Neulasta Onpro afhendir skammt af lyfinu um það bil sólarhring eftir að OBI er notað. Þetta þýðir að þú þarft ekki að fara aftur til læknisins til að sprauta þig. Neulasta Onpro er fáanlegt í einum styrkleika: 6 mg / 0,6 ml.

Athugið: Þrátt fyrir að hægt sé að nota Neulasta sprautuna til að meðhöndla bæði skilyrðin sem talin eru upp hér að ofan, er Neulasta Onpro ekki notað til að meðhöndla geislasjúkdóm.

Virkni

Upplýsingar um virkni Neulasta, sjá hlutann „Neulasta notar“ hér að neðan.

Neulasta almenn eða líkt

Neulasta er fáanlegt sem vörumerkjalyf. Neulasta hefur þrjár líktar útgáfur: Fulphila, Udenyca og Ziextenzo.

Líkamsrækt er lyf sem er svipað og vörumerkjalyf. Samheitalyf er hins vegar nákvæm afrit af virka efninu í vörumerkislyfi.


Biosimilars byggja á líffræðilegum lyfjum, sem eru búin til úr hlutum lifandi lífvera. Samheitalyf eru byggð á venjulegum lyfjum úr efnum. Biosimilars og samheitalyf hafa einnig tilhneigingu til að kosta minna en vörumerkjalyf.

Neulasta inniheldur eitt virkt lyfjaefni: pegfilgrastim. Þetta þýðir að pegfilgrastim er innihaldsefnið sem fær Neulasta til að virka.

Neulasta aukaverkanir

Neulasta getur valdið vægum eða alvarlegum aukaverkunum. Eftirfarandi listar innihalda nokkrar af helstu aukaverkunum sem geta komið fram við notkun Neulasta. Þessir listar innihalda ekki allar mögulegar aukaverkanir.

Frekari upplýsingar um hugsanlegar aukaverkanir Neulasta skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing. Þeir geta gefið þér ráð um hvernig hægt er að takast á við aukaverkanir sem geta verið truflandi.

Athugið: Matvælastofnun (FDA) rekur aukaverkanir lyfja sem þau hafa samþykkt. Ef þú vilt tilkynna til FDA aukaverkun sem þú hefur haft vegna Neulasta geturðu gert það í gegnum MedWatch.


Vægar aukaverkanir

Vægar aukaverkanir Neulasta geta verið:

  • beinverkir (nánari upplýsingar í „Upplýsingar um aukaverkanir“ hér að neðan)
  • verkir í handleggjum eða fótleggjum

Flestar þessara aukaverkana geta horfið innan fárra daga eða nokkurra vikna. En ef þau verða alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.

Alvarlegar aukaverkanir

Alvarlegar aukaverkanir frá Neulasta eru ekki algengar en þær geta komið fram. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín finnast lífshættuleg eða ef þú heldur að þú hafir neyðarástand í læknisfræði.

Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið:

  • Ósæðarbólga (ósæðarbólga, aðal slagæð hjartans). Einkenni geta verið:
    • Bakverkur
    • vanlíðan (óþægindi eða vanlíðan)
    • hiti
    • kviðverkir

Aðrar alvarlegar aukaverkanir, útskýrðar nánar hér að neðan í „Upplýsingar um aukaverkanir“, eru:

  • ofnæmisviðbrögð
  • bráð öndunarerfiðleikarheilkenni (tegund lungnasjúkdóms)
  • háræðarlekaheilkenni (ástand þar sem örsmáar æðar leka)
  • glomerulonephritis (hópur nýrnasjúkdóma)
  • hvítfrumnafæð (aukið magn hvítra blóðkorna sem kallast hvítfrumur)
  • rifinn milta (opnun líffæra sem kallast milta)

Upplýsingar um aukaverkanir

Þú gætir velt fyrir þér hversu oft ákveðnar aukaverkanir koma fram við þetta lyf. Hér eru smáatriði um nokkrar aukaverkanir sem geta komið fram við annaðhvort Neulasta skotið eða plásturinn.

Ofnæmisviðbrögð

Eins og með flest lyf geta sumir fengið ofnæmisviðbrögð eftir að hafa tekið Neulasta. Ekki er vitað hve margir höfðu ofnæmisviðbrögð við Neulasta í klínískum rannsóknum. En flest viðbrögð komu fram hjá fólki sem fékk skammt af Neulasta í fyrsta skipti.

Og hjá sumum komu viðbrögðin aftur dögum seinna eftir að meðferð við ofnæmisviðbrögðum var hætt. Akrýl lím er notað með Neulasta inndælingartækinu (OBI) og getur valdið ofnæmisviðbrögðum ef einhver hefur ofnæmi fyrir lími.

Einkenni vægs ofnæmisviðbragða geta verið:

  • húðútbrot
  • kláði
  • roði (hiti og roði í húðinni)

Alvarlegri ofnæmisviðbrögð eru sjaldgæf en möguleg. Einkenni alvarlegra ofnæmisviðbragða geta verið:

  • bólga undir húðinni, venjulega í augnlokum, vörum, höndum eða fótum
  • bólga í tungu, munni eða hálsi
  • öndunarerfiðleikar

Hringdu strax í lækninn þinn ef þú ert með ofnæmisviðbrögð við Neulasta. Hringdu í 911 ef einkenni þín finnast lífshættuleg eða ef þú heldur að þú hafir neyðarástand í læknisfræði.

Beinverkir

Beinverkir eru algeng aukaverkun Neulasta. Í klínískum rannsóknum tilkynntu 31% fólks sem tók Neulasta um beinverki samanborið við 26% þeirra sem fengu lyfleysu (meðferð án virkra lyfja).

Ekki er vitað nákvæmlega hvers vegna Neulasta veldur verkjum í beinum hjá sumum. Ein kenningin felur í sér histamín, prótein sem ónæmiskerfið þitt býr til til að berjast gegn sýkingum.

Neulasta örvar ónæmiskerfið þitt til að framleiða fleiri hvít blóðkorn, sem einnig leiðir til að meira histamín verður til. Og losun histamíns hefur verið tengd við beinmergsbólgu og verki. En frekari rannsókna er þörf áður en vitað er með vissu hvers vegna Neulasta veldur verkjum í beinum.

Ef þú ert með verki í beinum meðan þú notar Neulasta skaltu segja lækninum frá því. Þeir geta ávísað lyfjum við verkjum, svo sem íbúprófen eða naproxen. Eða þeir geta skipt þér yfir í önnur lyf en Neulasta.

Brátt öndunarerfiðleikarheilkenni (ARDS)

Brátt öndunarerfiðleikarheilkenni (ARDS) er möguleg aukaverkun Neulasta en kemur sjaldan fyrir. Ekki var tilkynnt um ARDS í klínískum rannsóknum á lyfinu, en greint hefur verið frá ástandinu hjá nokkrum einstaklingum sem tóku Neulasta síðan það kom á markað.

Með ARDS fyllast lungu þín af vökva og geta ekki skilað nægilegu súrefni í restina af líkamanum. Þetta gæti leitt til annarra lungnavandamála svo sem lungnabólgu eða sýkinga.

Einkenni ARDS geta verið:

  • rugl
  • þurr, reiðhestur
  • líðan veik
  • hiti
  • lágur blóðþrýstingur

ARDS er hugsanlega lífshættulegt ástand sem krefst tafarlausrar læknishjálpar. Ef þú tekur Neulasta og ert í vandræðum með öndun, hratt andardrátt eða mæði, hringdu í 911 eða farðu á bráðamóttöku.

Háræðarlekaheilkenni

Háræðarlekaheilkenni er sjaldgæf en alvarleg hugsanleg aukaverkun Neulasta. Ekki er vitað með vissu hversu oft það kom fram í klínískum rannsóknum.

Háræð eru örsmáar æðar. Háræðarlekaheilkenni kemur fram þegar vökvi og prótein ná að leka úr háræðum og í nærliggjandi líkamsvef. Þetta getur valdið lágum blóðþrýstingi og hypoalbuminemia (lágt magn af mikilvægu próteini sem kallast albúmín).

Einkenni háræðarlekaheilkennis geta verið:

  • bjúgur (uppþemba og vökvasöfnun)
  • niðurgangur
  • þreyta (orkuleysi)
  • líður mjög þyrstur
  • ógleði
  • kviðverkir

Eins og getið er hér að ofan er háræðarlekaheilkenni sjaldgæft en það getur verið banvænt. Þannig að ef þú heldur að þú hafir einkenni um háræðalekaheilkenni meðan þú tekur Neulasta skaltu hringja í 911 eða fara á bráðamóttöku.

Glomerulonephritis

Þrátt fyrir að ekki hafi verið greint frá glomerulonephritis í klínískum rannsóknum á Neulasta, hefur verið greint frá því hjá fólki sem tók lyfið síðan það kom á markað.

Glomerulonephritis vísar til bólgu (bólgu) í glomeruli, sem eru þyrpingar í æðum í nýrum þínum. Glomeruli hjálpa til við að sía úrgangsefni úr blóðinu og koma þeim í þvag.

Einkenni glomerulonephritis geta verið:

  • uppþemba og bólga vegna vökvasöfnun, sérstaklega í andliti, fótum, höndum eða maga
  • hár blóðþrýstingur
  • þvag sem er bleikt eða dökkbrúnt á litinn
  • þvag sem lítur út fyrir froðu

Ef þú heldur að þú sért með glomerulonephritis meðan þú tekur Neulasta skaltu segja lækninum frá því. Þeir geta minnkað skammtinn þinn, sem venjulega hreinsar upp glomerulonephritis. En ef það gengur ekki mun læknirinn líklega láta þig hætta að taka Neulasta. Þeir gætu fengið þig til að prófa annað lyf í staðinn.

Hvítfrumnafæð

Hvítfrumnafæð er sjaldgæf en hugsanlega alvarleg aukaverkun Neulasta.

Í klínískum rannsóknum kom hvítfrumnafæð hjá minna en 1% fólks sem tók lyfið. Neulasta var borið saman við lyfleysu, en ekki er vitað hvort eða hve oft hvítfrumnafæð kom fram hjá fólki sem tók lyfleysu. Ekki var greint frá fylgikvillum sem tengdust hvítfrumumyndun í þessum rannsóknum.

Hvítfrumnafæð er ástand þar sem magn hvítra blóðkorna sem kallast hvítfrumur er hærra en venjulega. Þetta er venjulega merki um að líkami þinn reyni að berjast gegn sýkingu. Hins vegar getur hvítfrumnafæð verið merki um hvítblæði (krabbamein sem hefur áhrif á beinmerg eða blóð).

Einkenni hvítfrumnafæðar geta verið:

  • blæðing eða mar
  • öndunarerfiðleika eins og önghljóð
  • hiti

Þar sem þú ert í aukinni hættu á smiti meðan þú tekur Neulasta skaltu láta lækninn strax vita ef þú færð hita eða önnur einkenni hvítfrumnafæðar. Þeir hjálpa til við að ákvarða orsökina og hvaða meðferð hentar þér.

Sprungið milta

Ekki var greint frá stækkaðri milta og rifnu milta í klínískum rannsóknum á Neulasta. Hins vegar hefur verið greint frá þessum aðstæðum hjá fólki sem tók Neulasta síðan lyfið kom á markað.

Milta er líffæri sem er efst til vinstri í kviðnum, undir rifbeinum. Það virkar til að sía blóð og berjast gegn smiti.

Einkenni rifins milta geta verið:

  • rugl
  • kvíði eða eirðarleysi
  • léttleiki
  • ógleði
  • verkur í efra vinstra svæði í kviðnum
  • föl húð
  • verkir í öxl

Sprungið milta er lífshættulegt ástand sem krefst tafarlausrar læknishjálpar. Ef þú tekur Neulasta og ert með verki í vinstri öxl eða efri hluta vinstra maga, láttu lækninn strax vita.

Hiti (ekki aukaverkun)

Hiti er ekki búist við aukaverkunum við notkun Neulasta.

Að fá hita meðan á meðferð með Neulasta stendur getur þýtt að þú hafir sýkingu. Hiti getur einnig verið einkenni sjaldgæfra en alvarlegra aukaverkana Neulasta, svo sem bráðs öndunarerfiðleikaheilkennis (ARDS), ósæðarbólgu eða hvítfrumnafæð. (Sjá nánar um ARDS og hvítfrumnafæð í þessum köflum hér að neðan.)

Ef þú færð hita meðan þú tekur Neulasta skaltu láta lækninn strax vita. Þeir geta hjálpað til við að ákvarða hvað veldur hita þínum og besta leiðin til að meðhöndla hann.

Neulasta skammtur

Neulasta skammturinn sem læknirinn ávísar mun ráðast af nokkrum þáttum. Þetta felur í sér:

  • tegund og alvarleiki ástandsins sem þú notar Neulasta til að meðhöndla
  • þinn aldur
  • form Neulasta sem þú tekur
  • önnur sjúkdómsástand sem þú gætir haft

Venjulega mun læknirinn byrja þér í litlum skömmtum. Þá stilla þeir það með tímanum til að ná því magni sem hentar þér. Læknirinn mun á endanum ávísa minnsta skammti sem veitir tilætluð áhrif.

Eftirfarandi upplýsingar lýsa skömmtum sem eru almennt notaðir eða mælt með. Vertu samt viss um að taka skammtinn sem læknirinn ávísar þér. Læknirinn mun ákvarða besta skammtinn sem hentar þínum þörfum.

Lyfjaform og styrkleikar

Neulasta kemur í tveimur myndum. Ein er stakskammta áfyllt sprauta. Þetta form er gefið daginn eftir að þú færð lyfjameðferð sem inndæling undir húð (sprautun beint undir húðinni).

Heilbrigðisstarfsmaður mun gefa þér Neulasta sprautuna, eða þú gætir gefið þér inndælinguna heima eftir þjálfun. Sprautan er fáanleg í einum styrkleika: 6 mg / 0,6 ml.

Annað formið er kallað Neulasta Onpro, sem er inndælingartæki (OBI). Heilbrigðisstarfsmaður mun bera það á magann eða aftan á handleggnum sama dag og þú færð lyfjameðferð.

Neulasta Onpro afhendir skammt af lyfinu um það bil sólarhring eftir að OBI er notað. Þetta þýðir að þú þarft ekki að fara aftur til læknisins til að sprauta þig. Neulasta Onpro er fáanlegt í einum styrkleika: 6 mg / 0,6 ml.

Það er mikilvægt að hafa í huga að Neulasta Onpro er ekki notað til að meðhöndla geislasjúkdóma.

Skammtar til að koma í veg fyrir sýkingar við krabbameinslyfjameðferð

Til að koma í veg fyrir sýkingu við krabbameinslyfjameðferð er Neulasta gefinn í einum skammti einu sinni í hverri krabbameinslyfjameðferð. Stakur skammtur er annað hvort ein sprauta með sprautunni eða notkun einnar Neulasta Onpro.

Þú ættir ekki að nota Neulasta hvorki 14 dögum áður né 24 klukkustundum eftir lyfjameðferð.

Skammtar vegna geislasjúkdóms

Til meðferðar á blóðmyndandi undirheilkenni vegna bráðrar geislunarheilkennis (geislaveiki) er Neulasta gefinn í tveimur skömmtum. Þú verður með þá með viku millibili. Stakur skammtur er ein sprauta með sprautunni.

Skammtur fyrir börn

Neulasta er samþykkt til að koma í veg fyrir sýkingar hjá börnum sem fá lyfjameðferð. Lyfið er einnig samþykkt til notkunar hjá börnum með geislasjúkdóm. Engar aldurstakmarkanir eru á notkun Neulasta.

Varðandi Neulasta skammta hjá börnum sem vega meira 45 kg (99 pund), sjá skammtahlutana hér að ofan.

Skammtar fyrir börn sem vega minna en 45 kg eru byggðar á þyngd. Læknir barnsins mun ákvarða hvaða skammtur Neulasta hentar barninu þínu.

Hvað ef ég sakna skammts?

Ef þú saknar þess að gefa þér Neulasta sprautu með sprautu skaltu hringja í lækninn þinn um leið og þú áttar þig á þessu. Þeir geta ráðlagt þér hvenær þú tekur skammtinn.

Ef þú missir af tíma fyrir Neulasta inndælingu skaltu hringja á lækninn þinn. Starfsfólkið getur skipulagt þig á ný og aðlagað tímasetningar heimsókna í framtíðinni, ef nauðsyn krefur.

Það er einnig mögulegt að missa af skammti meðan þú notar Neulasta Onpro. Þetta er vegna þess að sprautan á líkamanum getur stundum ekki virkað eða lekið. Ef þetta gerist, hafðu strax samband við lækninn þinn. Starfsfólkið mun skipuleggja tíma fyrir þig til að fá Neulasta sprautu svo þú fáir allan skammtinn.

Til að tryggja að þú missir ekki af skammti skaltu prófa að setja áminningu í símann þinn. Þú getur líka skrifað meðferðaráætlun þína í dagatal.

Verð ég að nota þetta lyf til langs tíma?

Neulasta er ætlað til notkunar sem langtímameðferð, svo framarlega sem þú færð lyfjameðferð. Ef þú og læknirinn ákveður að Neulasta sé öruggt og árangursríkt fyrir þig, muntu líklega taka það til langs tíma.

Algengar spurningar um Neulasta

Hér eru svör við algengum spurningum um Neulasta.

Getur Claritin hjálpað mér við að ná utan um aukaverkanir Neulasta?

Hugsanlega. Neulasta virkar með því að koma ónæmiskerfinu þínu af stað til að búa til fleiri hvít blóðkorn.

Ákveðin prótein sem kallast histamín losna einnig við þetta ferli. Það er ekki nákvæmlega vitað hvers vegna losun histamíns leiðir til aukaverkana eins og beinverkja. En rannsóknir hafa sýnt að histamín tekur þátt í bólgu, sem getur valdið sársauka.

Claritin er andhistamínlyf. Það virkar með því að hindra verkun histamíns. Með þessu getur Claritin hjálpað til við að draga úr beinverkjum hjá fólki sem tekur Neulasta, en þörf er á frekari rannsóknum.

Ef þú tekur Neulasta og ert með beinverki skaltu ræða við lækninn. Þeir geta farið yfir tiltækar meðferðir og hjálpað til við að ákvarða hvora hentar þér best.

Hversu lengi endast aukaverkanir Neulasta skotsins?

Það er ekki vitað vegna þess að það eru ekki nægar upplýsingar um hversu langar aukaverkanir Neulasta skotsins endast.

Í klínískum rannsóknum tilkynntu sumir um beinverki eða verki í handleggjum eða fótum eftir að hafa fengið Neulasta. En vísindamennirnir skráðu ekki hve lengi aukaverkanirnar entust.

Nánari upplýsingar um hugsanlegar aukaverkanir Neulasta er að finna í kaflanum „Neulasta aukaverkanir“ hér að ofan. Þú getur einnig leitað til læknisins.

Hversu lengi dvelur Neulasta í kerfinu þínu?

Tímasetningin getur verið mismunandi. Klínískar rannsóknir sýndu að hreinsun Neulasta úr líkamanum hefur áhrif á líkamsþyngd þína og fjölda daufkyrninga (tegund hvítra blóðkorna) í blóði þínu.

Almennt, eftir eina inndælingu, er Neulasta að fullu úr kerfinu innan 14 daga.

Þegar ég flýg, þarf ég þá að segja öryggi flugvallarins að ég sé með Neulasta Onpro?

Já. Framleiðandi Neulasta er með tilkynningarkort samgönguöryggisstofnunar (TSA) sem þú getur prentað og framvísað fyrir öryggisfólk á flugvellinum. Smelltu hér til að fá aðgang að kortinu.

Hins vegar er mælt með því að forðast að ferðast (þ.m.t. akstur) í 26 til 29 tíma glugganum eftir að þú færð Neulasta Onpro. Tækið dreifir lyfinu í líkama þinn á þessum tíma. Og ferðalög geta aukið hættuna á að Neulasta Onpro verði sleginn af líkamanum.

Ef þú hefur spurningar um meðferð þína með Neulasta á ferðalagi skaltu ræða við lækninn.

Af hverju þarf ég að halda Neulasta Onpro fjarri farsímum og öðrum raftækjum?

Merki frá þessum rafmagnstækjum geta truflað Neulasta Onpro og komið í veg fyrir að skammturinn gefist.

Mælt er með því að geyma Neulasta Onpro að minnsta kosti 4 tommu frá rafmagnstækjum, þar með talið farsímum og örbylgjuofnum.

Ef þú hefur spurningar um notkun Neulasta Onpro skaltu spyrja lækninn þinn.

Hvernig ætti ég að farga Neulasta Onpro?

Eftir að þú hefur fengið allan skammtinn af Neulasta með því að nota Neulasta Onpro ættirðu að farga tækinu með því að setja það í Sharps ílát.

Framleiðandi Neulasta er með Sharps förgun gámaprógramm til að hjálpa þér að farga Neulasta Onpro á öruggan hátt. Þetta er í boði án aukakostnaðar fyrir þig. Þú getur smellt hér til að skrá þig í forritið (sjá hlutann „Förgunarstungu með inndælingartæki“) eða hringt í 1-844-696-3852.

Neulasta notar

Matvælastofnun (FDA) samþykkir lyfseðilsskyld lyf eins og Neulasta til að meðhöndla ákveðin skilyrði. Neulasta má einnig nota utan merkimiða við aðrar aðstæður. Notkun utan merkis er þegar lyf sem er samþykkt til að meðhöndla eitt ástand er notað til að meðhöndla annað ástand.

Neulasta til að koma í veg fyrir sýkingar við krabbameinslyfjameðferð

Krabbameinslyfjameðferð er tegund krabbameinsmeðferðar sem notar lyf til að drepa krabbameinsfrumur sem skiptast á. Þetta hjálpar til við að koma í veg fyrir að krabbamein vaxi og dreifist.

Hins vegar er krabbameinslyfjameðferð ekki sértæk fyrir krabbameinsfrumur. Lyfjameðferð eyðileggur einnig aðrar frumur sem aðskilja sig í líkamanum, þar á meðal gagnlegar frumur eins og hvít blóðkorn.

Daufkyrningafæð er blóðsjúkdómur þar sem daufkyrningastig verður lágt. Daufkyrninga eru tegund hvítra blóðkorna sem vernda líkama þinn gegn smiti. Ef þéttni daufkyrninga er lágt mun líkami þinn ekki geta barist gegn bakteríum á réttan hátt. Svo að hafa daufkyrningafæð eykur hættuna á smiti.

Daufkyrningafæð í brjósti kemur fram þegar þú ert með daufkyrningafæð og færð hita, sem getur verið merki um sýkingu. Og að hafa daufkyrningafæð þýðir að þú getur ekki barist við sýkingar eins vel og venjulega. Svo að daufkyrningafæð með hita sé alvarlegt ástand sem læknir ætti að skoða strax.

Hvað Neulasta gerir

Neulasta er notað til að koma í veg fyrir smit hjá fólki með ákveðin krabbamein sem fær lyfjameðferð. Krabbameinin eru kölluð krabbamein sem ekki eru kyrningameðferð, en þau fela ekki í sér beinmerg (vefurinn í beinum sem myndar blóðkorn). Dæmi um krabbamein sem ekki er kyrningameðferð er brjóstakrabbamein.

Neulasta hjálpar þér við að búa til fleiri daufkyrninga og aðrar hvít blóðkorn. Þetta hjálpar líkama þínum að vera tilbúnari til að berjast gegn sýkingum, koma í veg fyrir daufkyrningafæð í hita og stytta hversu lengi þú ert með daufkyrningafæð.

Virkni

Í klínískum rannsóknum hefur verið sýnt fram á að Neulasta minnkar bæði hættuna á daufkyrningafæð með hita og hversu lengi ástandið varir hjá fólki sem fær það.

Ein rannsókn bar Neulasta saman við filgrastim (Neupogen), sem er annað lyf sem sannað er að hjálpar til við að koma í veg fyrir og meðhöndla daufkyrningafæð í hita. Vísindamenn vildu sjá hvort Neulasta væri eins árangursríkur og filgrastim til að stytta hve lengi daufkyrningafæð hita varir.

Í þessari rannsókn fékk fólk lyfjameðferð (meðferðaráætlun) sem samanstóð af doxórúbicíni og dócetaxeli á 21 daga fresti. Svipaðar meðferðir hafa verið tengdar alvarlegri daufkyrningafæð sem átti sér stað í öllum tilvikum.

Ástandið stóð að meðaltali í 5 til 7 daga og um 30% til 40% fólks fékk daufkyrningafæð með hita.

Fólkinu var af handahófi úthlutað til að fá annað hvort Neulasta eða filgrastim. Vísindamennirnir komust að því að Neulasta var álíka áhrifaríkt og filgrastim.

Fólk sem fékk Neulasta og fékk alvarlega daufkyrningafæð hafði ástandið að meðaltali í 1,8 daga. Fólk sem fékk filgrastim og fékk alvarlega daufkyrningafæð hafði ástandið að meðaltali í 1,7 daga.

Önnur rannsókn með sömu uppsetningu fann einnig svipaðar niðurstöður. Fólk sem fékk Neulasta og fékk alvarlega daufkyrningafæð hafði ástandið að meðaltali í 1,7 daga. Þetta var borið saman við 1,6 daga að meðaltali hjá fólki sem fékk filgrastim.

Neulasta við geislasjúkdómi

Neulasta er einnig samþykkt af FDA til að meðhöndla geislasjúkdóma. Einnig er hægt að kalla á ástandið sem bráð geislunarheilkenni eða eituráhrif á geislun.

Gerðin af geislasjúkdómi sem Neulasta er notuð við er kölluð blóðmyndandi undirheilkenni. Magn geislunar sem veldur þessu heilkenni er lýst sem mergbælandi, sem þýðir að það leiðir til beinmergs þíns til að mynda blóðkorn.

Geislasjúkdómur kemur fram þegar einstaklingur verður fyrir stórum skömmtum af geislun á mjög stuttum tíma (venjulega aðeins nokkrar mínútur). Stórir geislaskammtar geta drepið frumurnar í líkama þínum. Geislasjúkdómur getur verið banvænn ef geislaálagið er nógu alvarlegt.

Af siðferðilegum ástæðum gátu vísindamenn ekki prófað getu Neulasta til að meðhöndla geislaveiki hjá fólki. Þess í stað var lyfið samþykkt til að meðhöndla geislasjúkdóma byggt á dýrarannsóknum, auk gagna sem getið er um í hlutanum „Neulasta til að koma í veg fyrir sýkingar við lyfjameðferð“ hér að ofan.

Athugið: Neulasta Onpro (Neulasta inndælingartækið) ætti ekki að nota til að meðhöndla geislasjúkdóma.

Notkun utan merkimiða fyrir Neulasta

Til viðbótar við notkunina sem taldar eru upp hér að ofan má nota Neulasta utan lyfseðils í vissum tilvikum. Notkun lyfja utan lyfseðils er þegar lyf sem er samþykkt til einnota er notað fyrir annað sem ekki er samþykkt.

Frumuígræðslur eftir blóðmyndun

Neulasta er ekki FDA samþykkt til notkunar ígræðslu eftir blóðmyndandi blóðfrumnafæð (HCT). Hins vegar má nota lyfið utan lyfja í þessum tilgangi.

HCT er aðgerð sem er framkvæmd eftir að þú hefur farið í krabbameinslyfjameðferð. Þegar krabbameinslyfjameðferð er notuð til að drepa krabbameinsfrumur eru stofnfrumur ígræddar til þín meðan á HCT stendur. Þetta er gert vegna þess að lyfjameðferð ræðst ekki bara á krabbameinsfrumur. Það getur einnig drepið stofnfrumur sem gerðar eru úr beinmergnum þínum.

Stofnfrumur verða venjulega blóðflögur (blóðkorn sem hjálpa blóðtappa þínum), rauð blóðkorn og hvít blóðkorn, sem öll eru lífsnauðsynleg til að halda þér á lífi.

Þegar HCT er gefið fólki með blóðkrabbamein getur sýking komið fram. Þetta er vegna þess að nýju frumurnar eru ekki að fullu virkar strax eftir ígræðsluna.

Notkun Neulasta eftir HCT hjálpar líkama þínum að búa til nýjar hvít blóðkorn, þar á meðal daufkyrninga. Heilbrigt stig daufkyrninga hjálpar líkama þínum að berjast betur gegn smiti.

Virkni

Þrátt fyrir að Neulasta sé ekki samþykkt af FDA til notkunar eftir HCT, hafa klínískar rannsóknir sýnt að lyfið er árangursríkt við þessa notkun.

Ein rannsókn bar Neulasta saman við svipað lyf, filgrastim (Neupogen), sem er FDA samþykkt til notkunar eftir HCT. Neulasta er gefið sem ein stungulyf, en filgrastim er gefin sem margar inndælingar á nokkrum dögum.

Í rannsókninni fengu 14 einstaklingar með eitilæxli utan Hodgkin, mergæxli eða amyloidosis Neulasta eftir að hafa fengið HCT.

Vísindamennirnir báru saman niðurstöður þessa fólks og niðurstöður fólks sem fékk filgrastim áður. Þetta þýðir að það var ekki lyfleysuhópur (meðferð án virkra lyfja).

Rannsakendur komust að því að það tók að meðaltali um 11 daga fyrir daufkyrninga að komast aftur í öruggt magn hjá fólki sem fékk Neulasta. Til samanburðar tók það að meðaltali 14 daga fyrir fólk sem tók filgrastim áður.

Ef þú hefur spurningar um notkun Neulasta eftir HCT skaltu ræða við lækninn.

Neulasta og börn

Neulasta er samþykkt til að koma í veg fyrir sýkingar hjá börnum sem fá lyfjameðferð. Lyfið er einnig samþykkt til notkunar hjá börnum með geislasjúkdóm. Engar aldurstakmarkanir eru á notkun Neulasta.

Notkun Neulasta með öðrum lyfjum

Neulasta er venjulega notað með öðrum lyfjum. Þetta er vegna þess að Neulasta er aðeins einn hluti af meðferð við krabbameini (áætlun).

Neulasta er almennt notað með krabbameinslyfjameðferð vegna þess að Neulasta hjálpar til við að koma í veg fyrir eða meðhöndla aukaverkanir krabbameinslyfjameðferðar.

Algengt er að nota krabbameinslyf:

  • bleómýsín
  • karbóplatín
  • sýklófosfamíð
  • docetaxel (Taxotere)
  • doxorubicin (Doxil)
  • gemcitabine (Gemzar)
  • paklitaxel

Hafðu í huga að þetta er ekki fullur listi yfir krabbameinslyf. Talaðu við lækninn þinn ef þú hefur spurningar um lyfjameðferð og hvort Neulasta gæti gagnast þér.

Valkostir við Neulasta

Önnur lyf eru fáanleg sem geta meðhöndlað ástand þitt. Sumt gæti hentað þér betur en annað. Ef þú hefur áhuga á að finna annan kost en Neulasta skaltu ræða við lækninn þinn. Þeir geta sagt þér frá öðrum lyfjum sem geta hentað þér vel.

Athugið: Sum lyfin sem talin eru upp hér að neðan eru notuð utan lyfseðils til að meðhöndla þessi sérstöku ástand. Notkun utan merkis er þegar lyf sem er samþykkt til að meðhöndla eitt ástand er notað til að meðhöndla annað ástand.

Valkostir til að koma í veg fyrir sýkingar meðan á lyfjameðferð stendur

Dæmi um önnur lyf sem hægt er að nota til að koma í veg fyrir sýkingar meðan á lyfjameðferð stendur eru:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (Leukine)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Valkostir við geislasjúkdóm

Dæmi um önnur lyf sem hægt er að nota við geislasjúkdómi eru:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • kalíum joðíð
  • Prússneska bláa
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta gegn Granix

Þú gætir velt því fyrir þér hvernig Neulasta ber saman við önnur lyf sem ávísað er til svipaðra nota. Hér skoðum við hvernig Neulasta og Granix eru eins og ólík.

Innihaldsefni

Neulasta inniheldur virka lyfið pegfilgrastim. Granix inniheldur virka lyfið tbo-filgrastim.

Bæði pegfilgrastim og tbo-filgrastim tilheyra flokki lyfja sem kallast granulocyte-colony stimulating factors (G-CSFs). Lyfjaflokkur er hópur lyfja sem vinna á svipaðan hátt.

G-CSF er lyf sem veldur daufkyrningum (tegund hvítra blóðkorna) í beinmergnum. Beinmergur er vefurinn inni í beinum sem myndar blóðkorn. G-CSF eru manngerð afrit af G-CSF hormóninu sem líkami þinn framleiðir náttúrulega.

Notkun

Bæði Neulasta og Granix eru samþykkt af Matvælastofnun (FDA) til að draga úr líkum á smiti vegna ástands sem kallast daufkyrningafæð með hita hjá fólki með krabbamein sem ekki er kyrningameðferð. * * Til að nota þessi lyf verður þú að taka and- krabbameinslyf sem gæti valdið daufkyrningafæð í hita.

Neulasta er einnig samþykkt af FDA til að meðhöndla geislasjúkdóma. * * Gerðin af geislaveiki sem Neulasta er notuð við kallast blóðmyndandi undirheilkenni.

Lyfjaform og lyfjagjöf

Hér eru nokkrar upplýsingar um form Neulasta og Granix og hvernig þeim er gefið.

Neulasta myndast

Neulasta kemur í tveimur myndum. Ein er stakskammta áfyllt sprauta. Þetta form er gefið daginn eftir að þú færð lyfjameðferð sem inndæling undir húð (sprautun beint undir húðinni).

Heilbrigðisstarfsmaður mun gefa þér Neulasta sprautuna, eða þú gætir gefið þér inndælinguna heima eftir þjálfun.

Annað formið er kallað Neulasta Onpro, sem er inndælingartæki (OBI). Heilbrigðisstarfsmaður mun bera það á magann eða aftan á handleggnum sama dag og þú færð lyfjameðferð.

Neulasta Onpro afhendir skammt af lyfinu um það bil sólarhring eftir að OBI er notað. Þetta þýðir að þú þarft ekki að fara aftur til læknisins til að sprauta þig.

Athugið: Neulasta Onpro er ekki notað til að meðhöndla geislasjúkdóma.

Granix myndast

Granix kemur einnig í tvenns konar formi: stakskammta áfylltri sprautu og stakskammta hettuglasi með fljótandi lausn. Bæði formin geta verið gefin af heilbrigðisstarfsmanni sem inndælingu undir húð, beint undir húðinni. En með einhverri þjálfun gætirðu gefið þér sprautur heima.

Skammtatíðni

Einn mikilvægur munur á Neulasta og Granix er hversu oft lyfin eru gefin til að draga úr líkum á smiti meðan á krabbameinslyfjameðferð stendur.

Neulasta er aðeins gefið einu sinni í hverri lyfjameðferðarlotu. Granix er hins vegar gefið á hverjum degi þar til magn daufkyrninga í blóði þínu verður eðlilegt.

Aukaverkanir og áhætta

Neulasta og Granix eru bæði notuð til að koma í veg fyrir sýkingar meðan á lyfjameðferð stendur. Þess vegna geta þessi lyf valdið sambærilegum aukaverkunum, en önnur einnig. Hér að neðan eru dæmi um þessar aukaverkanir.

Vægar aukaverkanir

Þessir listar innihalda dæmi um vægar aukaverkanir sem geta komið fram við Neulasta, með Granix eða með báðum lyfjunum (þegar það er tekið fyrir sig).

  • Getur komið fram við Neulasta:
    • fáar einstakar aukaverkanir
  • Getur komið fram með Granix:
    • höfuðverkur
    • vöðvaverkir
    • uppköst
  • Getur komið fram bæði með Neulasta og Granix:
    • beinverkir
    • verkir í handleggjum eða fótleggjum

Alvarlegar aukaverkanir

Þessir listar innihalda dæmi um alvarlegar aukaverkanir sem geta komið fram við Neulasta, með Granix eða með báðum lyfjunum (þegar þau eru tekin sérstaklega).

  • Getur komið fram við Neulasta:
    • fáar einstakar aukaverkanir
  • Getur komið fram með Granix:
    • æðabólga í húð (bólga í æðum húðarinnar)
    • blóðflagnafæð (lágt blóðflögur)
    • truflanir á sigðfrumum (hópur kvilla sem hafa áhrif á rauð blóðkorn, sérstaklega blóðrauða)
  • Getur komið fram bæði með Neulasta og Granix:
    • ofnæmisviðbrögð
    • hvítfrumnafæð (aukið magn hvítra blóðkorna)
    • rifinn milta (opnun líffæra sem kallast milta)
    • bráð öndunarerfiðleikarheilkenni (tegund lungnasjúkdóms)
    • glomerulonephritis (hópur nýrnasjúkdóma)
    • háræðarlekaheilkenni (ástand þar sem örsmáar æðar leka)
    • ósæðarbólga (ósæðarbólga, aðal slagæð hjartans)

Virkni

Eina notkunin, bæði Neulasta og Granix, er samþykkt til að draga úr líkum á smiti vegna ástands sem kallast daufkyrningafæð með hita hjá fólki með krabbamein sem ekki er mergæxli.

Sérstakar rannsóknir á lyfjunum tveimur voru bornar saman í stærri rannsókn á rannsóknum sem kallast kerfisrannsókn. Vísindamenn skoðuðu gögn úr 18 rannsóknum.

Fólk hafði fengið pegfilgrastim (virka lyfið í Neulasta), filgrastim eða svipað lyf, þar á meðal Granix. Pegfilgrastim hópurinn var ólíklegri til að fá daufkyrningafæð í hita og minni líkur á að hann þyrfti á sjúkrahúsi vegna daufkyrningafæðar í hita. Þetta var borið saman við aðra lyfjahópa.

Kostnaður

Neulasta og Granix eru bæði vörumerkjalyf.

Neulasta hefur þrjár líktar útgáfur: Fulphila, Udenyca og Ziextenzo.

Granix er ekki tæknilega talið vera líkt og líkt og samkvæmt FDA.

Líkamsrækt er lyf sem er svipað og vörumerkjalyf. Samheitalyf er hins vegar nákvæm afrit af virka efninu í vörumerkislyfi.

Biosimilars byggja á líffræðilegum lyfjum, sem eru búin til úr hlutum lifandi lífvera. Samheitalyf eru byggð á venjulegum lyfjum úr efnum. Biosimilars og samheitalyf hafa einnig tilhneigingu til að kosta minna en vörumerkjalyf.

Samkvæmt mati á GoodRx.com mun Neulasta og Granix vera mismunandi eftir því sem mælt er fyrir um. Raunverðið sem þú greiðir fyrir annað hvort lyfið fer eftir tryggingaráætlun þinni, staðsetningu þinni og apóteki sem þú notar.

Neulasta gegn Fulphila

Líkt og Granix (fjallað um hér að ofan) hefur lyfið Fulphila notað svipað og Neulasta. Hér er samanburður á því hvernig Neulasta og Fulphila eru eins og ólík.

Innihaldsefni

Neulasta og Fulphila innihalda sama virka lyfið, pegfilgrastim.

Tæknilega séð inniheldur Fulphila virka efnið pegfilgrastim-jmdb. Þetta er vegna þess að Fulphila er tegund lyfs sem þekkt er sem líffræðileg. Líkamsrækt er lyf sem er svipað og vörumerkjalyf. Biosimilars byggja á líffræðilegum lyfjum, sem eru búin til úr hlutum lifandi lífvera.

Í þessu tilfelli er Neulasta líffræðilegt lyf og Fulphila er líkt og það. Pegfilgrastim og pegfilgrastim-jmdb vinna bæði á sama hátt.

Pegfilgrastim tilheyrir flokki lyfja sem kallast granulocyte-colony stimulating factors (G-CSFs). Flokkur lyfja er hópur lyfja sem virka á svipaðan hátt.

G-CSF er lyf sem veldur daufkyrningum (tegund hvítra blóðkorna) í beinmergnum. Beinmergur er vefurinn inni í beinum sem myndar blóðkorn. Og G-CSF eru manngerð afrit af G-CSF hormóninu sem líkami þinn framleiðir náttúrulega.

Notkun

Bæði Neulasta og Fulphila eru samþykkt af Matvælastofnun (FDA) til að draga úr sýkingarhættu vegna ástands sem kallast daufkyrningafæð með hita hjá fólki með krabbamein sem ekki er kyrningameðferð. * * Til að nota þessi lyf verður þú að taka andstæðingur- krabbameinslyf sem gæti valdið daufkyrningafæð í hita.

Neulasta er einnig samþykkt af FDA til að meðhöndla geislasjúkdóma. * * Gerðin af geislaveiki sem Neulasta er notuð við er kölluð blóðmyndandi undirheilkenni.

Fulphila er ekki samþykkt til að hjálpa til við að flytja blóðkorn úr beinmerg í blóðið til blóðmyndandi frumuígræðslu (HCT).

Lyfjaform og lyfjagjöf

Bæði Neulasta og Fulphila koma í eins skammts áfylltri sprautu. Þetta form er gefið daginn eftir að þú færð lyfjameðferð sem inndæling undir húð (sprautun beint undir húðinni).

Heilbrigðisstarfsmaður mun gefa þér Neulasta sprautuna, eða þú gætir gefið þér inndælinguna heima eftir þjálfun.

Neulasta kemur einnig í annarri mynd sem kallast Neulasta Onpro, sem er inndælingartæki (OBI). Heilbrigðisstarfsmaður mun bera það á magann eða aftan á handleggnum sama dag og þú færð lyfjameðferð.

Neulasta Onpro afhendir skammt af lyfinu um það bil sólarhring eftir að OBI er notað. Þetta þýðir að þú þarft ekki að fara aftur til læknisins til að sprauta þig.

Athugið: Neulasta Onpro er ekki notað til að meðhöndla geislasjúkdóma.

Aukaverkanir og áhætta

Neulasta og Fulphila innihalda bæði pegfilgrastim. Þess vegna geta þessi lyf valdið mjög svipuðum aukaverkunum. Hér að neðan eru dæmi um þessar aukaverkanir.

Vægar aukaverkanir

Þessi listi inniheldur dæmi um vægar aukaverkanir sem geta komið fram við Neulasta og Fulphila (þegar tekið er fyrir sig):

  • beinverkir
  • verkir í handleggjum eða fótleggjum

Alvarlegar aukaverkanir

Þessi listi inniheldur dæmi um alvarlegar aukaverkanir sem geta komið fram við Neulasta og Fulphila (þegar það er tekið fyrir sig):

  • ofnæmisviðbrögð
  • bráð öndunarerfiðleikarheilkenni (tegund lungnasjúkdóms)
  • ósæðarbólga (ósæðarbólga, aðal slagæð hjartans)
  • háræðarlekaheilkenni (ástand þar sem örsmáar æðar leka)
  • glomerulonephritis (hópur nýrnasjúkdóma)
  • hvítfrumnafæð (aukið magn hvítra blóðkorna)
  • rifinn milta (opnun líffæra sem kallast milta)

Virkni

Eina notkunin sem bæði Neulasta og Fulphila eru samþykkt til að draga úr líkum á smiti vegna ástands sem kallast daufkyrningafæð með hita hjá fólki með krabbamein sem ekki er merglaust.

Ekki hefur verið borið beint saman þessi lyf í klínískum rannsóknum en rannsóknir hafa leitt í ljós að bæði Neulasta og Fulphila eru áhrifarík til að draga úr smithættu vegna ástands sem kallast daufkyrningafæð í hita hjá fólki með krabbamein sem ekki er kyrningameðferð.

Kostnaður

Samkvæmt mati á GoodRx.com kostar Neulasta umtalsvert meira en Fulphila. Raunverðið sem þú greiðir fyrir annað hvort lyfið fer eftir tryggingaráætlun þinni, staðsetningu þinni og apóteki sem þú notar.

Samheitalyf eða líffræðileg líkindi

Mörg dæmigerð lyf sem eru unnin úr efnum hafa almennar útgáfur. Samheitalyf er nákvæm afrit af virka efninu í vörumerkislyfi. Það kostar oft minna en vörumerkjaútgáfan.

Hins vegar eru Neulasta og Fulphila bæði líffræðileg lyf sem eru búin til úr hlutum lífvera. Í stað samheitalyfja hafa líffræðileg lyf líffræðileg líkindi. Líkamsrækt er lyf sem er svipað og líffræðilegt lyf.

Líkt og samheitalyf, kosta líflíki oft minna en vörumerki líffræðinnar sem þau byggja á.

Neulasta hefur þrjár líktar útgáfur: Fulphila, Udenyca og Ziextenzo. Svo Fulphila er líkt og Neulasta. Ef þú vilt læra meira um líktar útgáfur af Neulasta, þar á meðal Fulphila, skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.

Hvernig Neulasta virkar

Hér eru nokkrar upplýsingar um hvað Neulasta meðhöndlar og hvernig lyfið virkar.

Daufkyrningafæð í febri

Neulasta hjálpar til við að draga úr líkum á sýkingu vegna ástands sem kallast daufkyrningafæð með hita hjá fólki með krabbamein sem ekki er merglaust.

Daufkyrningafæð er blóðsjúkdómur þar sem daufkyrningastig verður lágt. Daufkyrninga eru tegund hvítra blóðkorna sem vernda líkama þinn gegn smiti. Ef þéttni daufkyrninga er lágt mun líkami þinn ekki geta barist gegn bakteríum á réttan hátt. Svo að hafa daufkyrningafæð eykur hættuna á smiti.

Daufkyrningafæð í brjósti kemur fram þegar þú ert með daufkyrningafæð og færð hita, sem getur verið merki um sýkingu. Og að hafa daufkyrningafæð þýðir að þú getur ekki barist við sýkingar eins vel og venjulega. Svo að daufkyrningafæð með hita sé alvarlegt ástand sem læknir ætti að skoða strax.

Krabbamein sem ekki er mergmengað er krabbamein sem tekur ekki til beinmergs, en það er vefurinn inni í beinum sem myndar blóðkorn. Dæmi um krabbamein sem ekki er kyrningameðferð er brjóstakrabbamein.

Geislasjúkdómur

Neulasta er einnig notað til að meðhöndla geislasjúkdóm, ástand sem kemur fram þegar þú verður fyrir mikilli geislun. Það getur einnig verið kallað bráð geislunarheilkenni.

Gerðin af geislasjúkdómi sem Neulasta er notuð við er kölluð blóðmyndandi undirheilkenni. Magn geislunar sem veldur þessu heilkenni er lýst sem mergbælandi, sem þýðir að það leiðir til beinmergs þíns til að mynda blóðkorn.

Hvernig Neulasta virkar

Granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) er hormón sem fær daufkyrninga til að vaxa í beinmergnum.

Virka lyfið í Neulasta, pegfilgrastim, er manngerð afrit af G-CSF hormóninu sem líkami þinn framleiðir náttúrulega. Pegfilgrastim virkar á sama nákvæmlega hátt og náttúrulegur G-CSF gerir.

Neulasta hjálpar þér við að búa til fleiri daufkyrninga og aðrar hvít blóðkorn. Þetta hjálpar líkama þínum að vera tilbúnari til að berjast gegn sýkingum, koma í veg fyrir daufkyrningafæð í hita og stytta hversu lengi þú ert með daufkyrningafæð.

Fyrir blóðmyndandi undirheilkenni vegna geislasjúkdóms hjálpar Neulasta líkama þínum að skipta út hvítum blóðkornum sem eyðilögðust í beinmerg vegna útsetningar fyrir geislun.

Hversu langan tíma tekur það að vinna?

Neulasta byrjar að vinna stuttu eftir að því er sprautað í líkama þinn. Hins vegar sýna klínískar rannsóknir að það getur tekið 1 til 2 vikur fyrir þéttni daufkyrninga að komast í eðlilegt horf eftir að þú færð skammt af Neulasta eftir hring með lyfjameðferð.

Neulasta og áfengi

Sem stendur eru engin milliverkanir þekktar milli Neulasta og áfengis.

Hins vegar getur áfengi truflað sum lyfjameðferð eða gert aukaverkanir þeirra verri.

Talaðu við lækninn þinn um hvort áfengi sé óhætt fyrir þig að drekka meðan á lyfjameðferð stendur. (Neulasta er gefið eftir skammt af krabbameinslyfjameðferð.)

Milliverkanir við Neulasta

Engin þekkt milliverkanir eru á milli Neulasta og annarra lyfja, jurta og fæðubótarefna og matvæla.

Neulasta og önnur lyf

Ekki er vitað hvort milliverkanir eru á milli Neulasta og annarra lyfja. Þetta er vegna þess að engar formlegar rannsóknir hafa verið gerðar til að greina milliverkanir við lyf. Byggt á því hvernig lyfið virkar eru ólíklegar milliverkanir við önnur lyf.

Ef þú hefur spurningar um milliverkanir við lyf sem geta haft áhrif á þig skaltu spyrja lækninn eða lyfjafræðing.

Neulasta og kryddjurtir og fæðubótarefni

Það eru engar jurtir eða fæðubótarefni sem sérstaklega hefur verið greint frá að hafi samskipti við Neulasta. Þú ættir samt að hafa samband við lækninn eða lyfjafræðing áður en þú notar einhverjar af þessum vörum meðan þú tekur Neulasta.

Neulasta og matvæli

Það eru engin matvæli sem sérstaklega hefur verið greint frá í samskiptum við Neulasta. Ef þú hefur einhverjar spurningar um að borða ákveðinn mat meðan þú tekur Neulasta skaltu ræða við lækninn.

Neulasta kostnaður

Eins og með öll lyf getur kostnaður við Neulasta verið breytilegur.

Raunverðið sem þú greiðir fer eftir vátryggingaráætlun þinni, staðsetningu þinni og apóteki sem þú notar.

Það er mikilvægt að hafa í huga að þú verður að fá Neulasta í sér apóteki. Þessi tegund apóteka hefur heimild til að bera sérlyf. Þetta eru lyf sem geta verið dýr eða þurfa aðstoð heilbrigðisstarfsfólks til að nota þau á öruggan og árangursríkan hátt.

Vátryggingaráætlun þín gæti krafist þess að þú fáir heimild áður en þeir samþykkja umfjöllun um Neulasta. Þetta þýðir að læknirinn þinn og tryggingafyrirtæki þurfa að hafa samskipti um lyfseðil áður en tryggingafélagið mun fjalla um lyfið. Vátryggingafélagið mun fara yfir beiðnina og láta þig og lækninn vita hvort áætlun þín nær til Neulasta.

Ef þú ert ekki viss um hvort þú þarft að fá heimild fyrir Neulasta skaltu hafa samband við tryggingaráætlun þína.

Fjárhagsleg og tryggingaraðstoð

Ef þú þarft fjárhagsaðstoð til að greiða fyrir Neulasta, eða ef þú þarft aðstoð við að skilja tryggingarþekju þína, þá er hjálp fáanleg.

Amgen Inc., framleiðandi Neulasta, býður upp á forrit sem heita Amgen FIRST STEP og Amgen Assist 360. Nánari upplýsingar og til að komast að því hvort þú hafir rétt á stuðningi er að hringja í 888-657-8371 eða fara á vefsíðu dagskrárinnar.

Biosimilar útgáfa

Neulasta er fáanlegt í þremur líktar útgáfum: Fulphila, Udenyca og Ziextenzo.

Líkamsrækt er lyf sem er svipað og vörumerkjalyf. Samheitalyf er hins vegar nákvæm afrit af virka efninu í vörumerkislyfi.

Biosimilars byggja á líffræðilegum lyfjum, sem eru búin til úr hlutum lifandi lífvera. Samheitalyf eru byggð á venjulegum lyfjum sem eru unnin úr efnum. Biosimilars og samheitalyf hafa einnig tilhneigingu til að kosta minna en vörumerkjalyf.

Til að komast að því hvernig kostnaður Fulphila, Udenyca og Ziextenzo er í samanburði við kostnað Neulasta skaltu fara á GoodRx.com. Aftur er kostnaðurinn sem þú finnur á GoodRx.com það sem þú gætir borgað án trygginga. Raunverðið sem þú greiðir fer eftir vátryggingaráætlun þinni, staðsetningu þinni og apóteki sem þú notar.

Ef læknirinn hefur ávísað Neulasta og þú hefur áhuga á að nota Fulphila, Udenyca og Ziextenzo í staðinn skaltu ræða við lækninn þinn. Þeir kunna að hafa val á einni eða annarri útgáfu. Þú verður einnig að athuga tryggingaráætlun þína, þar sem hún nær aðeins til eins eða neins.

Hvernig taka á Neulasta

Þú ættir að taka Neulasta samkvæmt leiðbeiningum læknis eða læknis.

Hvenær á að taka

Neulasta kemur í tveimur myndum. Ein er stakskammta áfyllt sprauta. Þetta form er gefið daginn eftir að þú færð lyfjameðferð sem inndæling undir húð (sprautun beint undir húðinni). Heilbrigðisstarfsmaður mun gefa þér Neulasta sprautuna, eða þú gætir gefið þér inndælinguna heima eftir þjálfun.

Annað formið heitir Neulasta Onpro. Það er inndælingartæki (OBI) sem heilbrigðisstarfsmaður mun bera á magann eða aftan á handleggnum. Þeir gera þetta sama dag og þú færð lyfjameðferð.

Þá mun OBI afhenda Neulasta skammtinn sjálfkrafa um 27 klukkustundum eftir að hann var festur. Þetta þýðir að þú þarft ekki að fara aftur til læknisins til að sprauta þig.

Það er mikilvægt að hafa í huga að Neulasta Onpro er ekki notað til að meðhöndla geislasjúkdóma.

Neulasta og meðganga

Ekki er vitað hvort Neulasta sé óhætt að taka á meðgöngu.

Rannsóknir hafa verið gerðar á þunguðum dýrum sem fengu filgrastim (lyf svipað Neulasta). Vísindamenn fundu enga aukna hættu á fæðingargöllum, fósturláti eða heilsufarsvandamálum hjá barninu eða móðurinni.

Dýrarannsóknir endurspegla þó ekki alltaf það sem gerist hjá mönnum. Frekari rannsókna á Neulasta og meðgöngu er þörf.

Ef þú ert barnshafandi eða ætlar að verða barnshafandi skaltu ræða við lækninn áður en þú notar Neulasta. Þeir geta útskýrt áhættu og ávinning af lyfinu sem og aðra meðferðarúrræði.

Neulasta og getnaðarvarnir

Ekki er vitað hvort Neulasta er óhætt að taka á meðgöngu. (Sjá kaflann „Neulasta og meðganga“ hér að ofan til að læra meira.) Ef þú ert kynferðislegur og þú eða félagi þinn getur orðið þungaður skaltu ræða við lækninn þinn um þarfir þínar meðan þú notar Neulasta.

Neulasta og brjóstagjöf

Ekki er vitað hvort óhætt sé að taka Neulasta meðan á brjóstagjöf stendur.

Við vitum ekki hvort virka lyfið í Neulasta, pegfilgrastim, er til í brjóstamjólk.

Ef þú tekur Neulasta og íhugar brjóstagjöf skaltu ræða við lækninn.

Varúðarráðstafanir við Neulasta

Þessu lyfi fylgja nokkrar varúðarráðstafanir. Áður en þú tekur Neulasta skaltu ræða við lækninn um heilsufarssögu þína. Ekki er víst að Neulasta henti þér ef þú ert með ákveðnar læknisfræðilegar aðstæður eða aðra þætti sem hafa áhrif á heilsu þína. Þetta felur í sér:

  • Ákveðin blóðkrabbamein. Ef þú ert með mergfrumukrabbamein (krabbamein sem felur í sér beinmerg) ættirðu ekki að nota Neulasta. Lyfið getur valdið æxlisvöxt hjá fólki með ákveðin blóðkrabbamein, sérstaklega krabbamein í merg. Æxli eru fjöldi krabbameinsvefs. Spurðu lækninn hvaða aðrar meðferðir gætu verið betri ákvarðanir fyrir þig.
  • Sigðafrumuröskun. Að taka Neulasta þegar þú ert með sigðfrumuröskun getur valdið sigðfrumukreppu, sem getur verið banvæn. (Þessi röskun hefur áhrif á blóðrauða, sem finnst í rauðum blóðkornum.) Ef þú ert með sigðfrumuröskun skaltu ræða við lækninn áður en þú notar Neulasta. Þeir geta mælt með bestu meðferðarúrræðum fyrir þig.
  • Ofnæmi fyrir akrýl. Ef þú ert með ofnæmi fyrir akrýlalímum, ættirðu ekki að nota Neulasta Onpro, Neulasta sprautuna á líkamanum. Tækið notar akrýl lím. Spurðu lækninn þinn hvort áfyllta sprautan í Neulasta sé góður kostur fyrir þig.
  • Ofnæmi fyrir latexi. Ef þú ert með latexofnæmi ættirðu ekki að nota Neulasta áfylltar sprautur. Nálarhettan á sprautunum inniheldur náttúrulegt gúmmí úr latexi. Spurðu lækninn hvort Neulasta Onpro inndælingartækið sé góður kostur fyrir þig.
  • Ofnæmi fyrir Neulasta. Ef þú ert með ofnæmi fyrir Neulasta eða einhverju innihaldsefna þess ættirðu ekki að nota lyfið. Spurðu lækninn þinn um aðra meðferðarúrræði.
  • Meðganga. Ekki er vitað hvort Neulasta er óhætt að nota á meðgöngu. Nánari upplýsingar eru í hlutanum „Neulasta og meðganga“ hér að ofan.
  • Brjóstagjöf. Ekki er vitað hvort óhætt sé að taka Neulasta meðan á brjóstagjöf stendur. Nánari upplýsingar er að finna í hlutanum „Neulasta og brjóstagjöf“ hér að ofan.

Athugið: Nánari upplýsingar um hugsanleg neikvæð áhrif Neulasta, sjá kaflann „Neulasta aukaverkanir“ hér að ofan.

Ofskömmtun frá Neulasta

Notkun meira en ráðlagður skammtur af Neulasta getur leitt til alvarlegra aukaverkana.

Ofskömmtunareinkenni

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

  • uppþemba og vökvasöfnun
  • beinverkir
  • andstuttur
  • fleiðruflæði (vatnsuppbygging í kringum lungun)

Hvað á að gera í tilfelli ofskömmtunar

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn þinn. Þú getur líka hringt í American Association of Poison Control Centers í síma 800-222-1222 eða notað tólið þeirra á netinu. En ef einkennin eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara strax á næstu bráðamóttöku.

Fyrning, geymsla og förgun Neulasta

Þegar þú færð Neulasta úr apótekinu mun lyfjafræðingurinn bæta fyrningardagsetningu við merkimiðann á öskjunni eða öskjunni. Þessi dagsetning er venjulega 1 ár frá þeim degi sem þau afgreiddu lyfin.

Fyrningardagsetningin hjálpar til við að tryggja að lyfið skili árangri á þessum tíma. Núverandi afstaða Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) er að forðast að nota útrunnin lyf.

Ef þú ert með ónotuð lyf sem eru liðin frá fyrningardegi skaltu ræða við lyfjafræðing þinn um hvort þú gætir enn notað það.

Geymsla

Hve lengi lyf er áfram gott getur ráðist af mörgum þáttum, þar á meðal hvernig og hvar þú geymir lyfin.

Þú ættir að geyma Neulasta áfylltar sprautur í kæli (36 ° F til 46 ° F / 2 ° C til 8 ° C). Ekki frysta þá. En ef þær verða frosnar skaltu láta sprauturnar þíða í kæli áður en þú notar þær. Ef sprautan er frosin oftar en einu sinni skal farga henni.

Þú ættir einnig að farga sprautum sem þú hefur geymt við stofuhita í meira en 48 klukkustundir. Að lokum, hristu aldrei Neulasta sprauturnar.

Förgun

Hér eru upplýsingar um hvernig farga á Neulasta áfylltum sprautum og Neulasta Onpro.

Neulasta áfylltar sprautur

Rétt eftir að þú hefur notað Neulasta áfyllta sprautu skaltu farga henni í FDA-viðurkenndan skarpsílát. Þetta hjálpar til við að koma í veg fyrir að aðrir, þar á meðal börn og gæludýr, taki lyfið fyrir slysni eða skaði sig með nálinni.

Þú getur keypt beittan ílát á netinu eða spurt lækninn, lyfjafræðing eða sjúkratryggingafélag hvar þú færð einn.

Þessi grein veitir nokkur gagnleg ráð um förgun lyfja. Þú getur einnig beðið lyfjafræðinginn þinn um upplýsingar um hvernig farga á sprautunum.

Neulasta Onpro

Ef þú notar Neulasta Onpro eru sérstakar leiðbeiningar um förgun. Eftir að þú hefur fengið allan skammtinn skaltu setja Neulasta Onpro í beittan ílát.

Framleiðandi Neulasta Onpro er með Sharps förgunarílátsforrit til að hjálpa þér að farga Neulasta Onpro á öruggan hátt. Þetta er í boði án aukakostnaðar fyrir þig. Þú getur smellt hér til að skrá þig í dagskrána eða hringt í síma 844-696-3852.

Faglegar upplýsingar fyrir Neulasta

Eftirfarandi upplýsingar eru veittar fyrir lækna og annað heilbrigðisstarfsfólk.

Ábendingar

Neulasta er ætlað til að draga úr smithættu hjá sjúklingum með illkynja sjúkdóma sem ekki eru kyrningameðferðir sem eru meðhöndlaðir með mergbælandi krabbameinsmeðferð sem veldur daufkyrningafæð með hita.

Neulasta er einnig samþykkt til að auka lifun hjá fólki með blóðmyndandi undirheilkenni vegna bráðrar geislunarheilkennis (geislaveiki).

Verkunarháttur

Virka efnið í Neulasta, pegfilgrastim, er tilbúinn örvandi þáttur. Það binst viðtaka á frumuyfirborði blóðmyndandi frumna og kallar fram fjölgun þeirra, aðgreining og virkjun. Þetta leiðir til aukningar á fjölda daufkyrninga (ANC).

Lyfjahvörf og efnaskipti

Helmingunartími í sermi Neulasta eftir gjöf undir húð er á bilinu 15 til 80 klukkustundir.

Sjúklingar með hærri líkamsþyngd upplifðu hærri altæka útsetningu fyrir Neulasta í klínískum rannsóknum og bentu á mikilvægi þess að fylgja ráðleggingum um skömmtun miðað við þyngd frá framleiðanda.

Þrátt fyrir að framleiðandinn bjóði ekki upp á sérstakar lyfjahvörf varðandi áhrifalengd, hafa klínískar rannsóknir sýnt að ANC tekur um það bil 10 til 14 daga frá lyfjameðferðardegi til að ná eðlilegum árangri þegar Neulasta er gefið daginn eftir krabbameinslyfjameðferð.

Neulasta hámarksstyrkur

Eftir gjöf undir húð kemur hámarksþéttni Neulasta fram um það bil 16 til 120 klukkustundir eftir gjöf.

Frábendingar

Ekki má nota Neulasta hjá sjúklingum með sögu um alvarleg ofnæmisviðbrögð við pegfilgrastim eða filgrastim.

Geymsla

Neulasta áfylltar sprautur ættu að vera í kæli milli 36 ° F og 46 ° F (2 ° C og 8 ° C). Geyma ætti sprauturnar í upprunalegum umbúðum til varnar gegn ljósi. Sprautum sem látin eru vera við stofuhita lengur en í 48 klukkustundir skal farga.

Ekki frysta sprauturnar. En ef sprauturnar verða frosnar skaltu þíða þær í kæli áður en þær eru notaðar. Fargaðu sprautum sem hafa verið frystar oftar en einu sinni.

Neulasta Onpro pökkum ætti að vera í kæli milli 36 ° F og 46 ° F (2 ° C og 8 ° C) þar til 30 mínútum áður en þau eru notuð. Ekki halda settunum við stofuhita í meira en 12 klukkustundir áður en þau eru notuð. Ef búnaðinum er haldið við stofuhita í meira en 12 klukkustundir, fargaðu þeim.

Fyrirvari: Medical News Today hefur lagt sig alla fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu réttar, yfirgripsmiklar og uppfærðar. Samt sem áður ætti þessi grein ekki að koma í staðinn fyrir þekkingu og sérþekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að hafa samband við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur lyf. Lyfjaupplýsingarnar sem hér er að finna geta breyst og eru ekki ætlaðar til að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða aukaverkanir. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að lyfið eða lyfjasamsetningin sé örugg, árangursrík eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða alla sérstaka notkun.

Greinar Fyrir Þig

Rannsókn finnur hjónaband og skilnaður getur valdið þyngdaraukningu
Lífsstíl

Rannsókn finnur hjónaband og skilnaður getur valdið þyngdaraukningu

Kann ki er það vegna all álag in og þrý ting in fyrir brúðkaupið til að líta em be t út, en ný rann ókn hefur komi t að þv...
Þessi kolvetnislausa brauðuppskrift sannar að þú getur haft brauð á Keto mataræðinu
Lífsstíl

Þessi kolvetnislausa brauðuppskrift sannar að þú getur haft brauð á Keto mataræðinu

Ertu að hug a um að fara á ketó mataræði, en ertu ekki vi um hvort þú getir lifað í heimi án brauð ? Þegar öllu er á botninn ...