Fólk eins og ég: Að búa með aðal framsóknar MS

Sem einhver með aðal framsækinn MS-sjúkdóm (PPMS), hefur þú nú þegar mikið á disknum þínum. Þú ert að stjórna einkennunum þínum, forgangsraða því sem þú þarft að gera í dag, fylgja eftir meðferðaraðferð þinni og læra hvernig þú getur undirbúið þig best fyrir það sem er framundan. Þessi listi yfir verkefni til að gera myndi þreyta alla!

Þess vegna náðum við til samfélags okkar á samfélaginu Living with Multiple Sclerosis og söfnuðum tilvitnunum í MS bloggara. Við vildum fá þeirra raunveruleg endurgjöf og fyrir þá að deila með sér raunveruleg reynslu, sögur og sjónarmið. Vegna þess að lokinn langur dagur getur það skipt miklu máli hvernig þér líður að vita að aðrir lifa vel með PPMS þeirra.