Dacryoadenitis

Dacryoadenitis er bólga í tárframleiðandi kirtli (tárakirtill).

Bráð dacryoadenitis er oftast vegna veirusýkingar eða bakteríusýkingar. Algengar orsakir eru meðal annars hettusótt, Epstein-Barr vírus, stafýlókokkur og krabbamein.

Langvarandi dacryoadenitis er oftast vegna ósýkjandi bólgusjúkdóma. Sem dæmi má nefna sarklíki, skjaldkirtils augnsjúkdóma og svigrúm um svigrúm.

Einkenni geta verið:

• Bólga í ytri hluta efra loksins, með mögulega roða og eymsli
• Verkir á bólgusvæðinu
• Of mikil rifnun eða losun
• Bólga í eitlum fyrir framan eyrað

Dacryoadenitis er hægt að greina með athugun á augum og lokum. Sérstakar rannsóknir, svo sem tölvusneiðmynd, geta verið nauðsynlegar til að leita að orsökinni. Stundum þarf að gera lífsýni til að ganga úr skugga um að æxli í tárakirtli sé ekki til staðar.

Ef orsök dacryoadenitis er veiruástand eins og hettusótt, getur hvíld og hlýjar þjöppur verið nóg. Í öðrum tilvikum fer meðferðin eftir sjúkdómnum sem olli ástandinu.

Flestir munu jafna sig að fullu eftir dacryoadenitis. Af alvarlegri orsökum, svo sem sarklíki, eru horfur háðar þeim sjúkdómi sem olli þessu ástandi.

Bólga getur verið nógu mikil til að þrýsta á augað og skekkja sjónina. Sumt fólk sem fyrst var talið hafa dacryoadenitis gæti reynst vera með krabbamein í tárakirtli.

Hafðu samband við lækninn þinn ef bólga eða verkir aukast þrátt fyrir meðferð.

Hægt er að koma í veg fyrir hettusótt með bólusetningu. Þú getur forðast að smitast af gonococcus, bakteríunum sem valda lekanda, með því að nota örugga kynlífsaðferðir. Ekki er hægt að koma í veg fyrir flestar aðrar orsakir.

Durand ML. Periocular sýkingar. Í: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, ritstj. Meginreglur Mandell, Douglas og Bennett um smitsjúkdóma. 9. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 116. kafli.

McNab AA. Orbital sýking og bólga. Í: Yanoff M, Duker JS, ritstj. Augnlækningar. 5. útgáfa Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kafli 12.14.

Patel R, Patel f.Kr. Dacryoadenitis. 2020 23. júní. Í: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 janúar PMID: 30571005 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30571005/.