Pamidronate stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð pamidronat sprautu,
• Inndæling pamidronate getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Pamidronate er notað til að meðhöndla mikið magn kalsíums í blóði sem getur stafað af ákveðnum tegundum krabbameins. Pamidronate er einnig notað ásamt krabbameinslyfjameðferð til að meðhöndla beinskemmdir af völdum mergæxlis (krabbamein sem byrjar í plasmafrumum [tegund hvítra blóðkorna sem framleiða efni sem þarf til að berjast gegn sýkingu]) eða vegna brjóstakrabbameins sem hefur dreifst út í beinin . Pamidronate er einnig notað til að meðhöndla Paget-sjúkdóminn (ástand þar sem beinin eru mjúk og veik og geta verið aflöguð, sársaukafull eða brotnað auðveldlega). Pamidronate stungulyf er í flokki lyfja sem kallast bisfosfónöt. Það virkar með því að hægja á sundurliðun beina, auka beinþéttleika (þykkt) og minnka magn kalsíums sem losnar úr beinunum í blóðið.

Pamidronate inndæling kemur sem lausn (vökvi) til að sprauta í bláæð hægt, á 2 til 24 klukkustundum. Það er venjulega sprautað af heilbrigðisstarfsmanni á læknastofu, sjúkrahúsi eða heilsugæslustöð. Það má gefa það einu sinni á 3 til 4 vikna fresti, einu sinni á dag í 3 daga í röð, eða sem stakan skammt sem má endurtaka eftir 1 viku eða lengur. Meðferðaráætlunin fer eftir ástandi þínu.

Læknirinn þinn gæti mælt með kalsíumuppbót og fjölvítamíni sem inniheldur D-vítamín til að taka meðan á meðferð stendur. Þú ættir að taka þessi fæðubótarefni á hverjum degi samkvæmt fyrirmælum læknisins.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð pamidronat sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir inndælingu pamidronats, alendronate (Fosamax), etidronate (Didronel), risedronate (Actonel), tiludronate (Skelid), zoledronic acid (Zometa), einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í pamidronate. stungulyf. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: Lyf við krabbameinslyfjameðferð; sterar til inntöku eins og dexametasón (Decadron, Dexone), metýlprednisólón (Medrol) og prednison (Deltason); og talidomíð (Thalomid). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við inndælingu pamidronats, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• Láttu lækninn vita ef þú ert meðhöndlaður með geislameðferð og ef þú ert með eða hefur verið í skurðaðgerð á skjaldkirtli, flog eða lifrar- eða nýrnasjúkdómur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú ættir að nota áreiðanlega getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan þú færð pamidronat. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð pamidronat skaltu strax hafa samband við lækninn. Talaðu við lækninn þinn ef þú ætlar að verða barnshafandi einhvern tíma í framtíðinni vegna þess að pamidronate getur verið í líkama þínum í mörg ár eftir að þú hættir að nota það.
• þú ættir að vita að pamidronate getur valdið alvarlegum vandamálum í kjálka, sérstaklega ef þú ert í tannaðgerð eða meðferð meðan þú tekur lyfin. Tannlæknir ætti að skoða tennurnar og framkvæma allar nauðsynlegar meðferðir áður en þú byrjar að fá pamidronate. Vertu viss um að bursta tennurnar og hreinsa munninn almennilega meðan þú færð pamidronate. Talaðu við lækninn áður en þú tekur einhverjar tannlækningar meðan þú færð lyfið.
• þú ættir að vita að inndæling pamidronats getur valdið miklum verkjum í beinum, vöðvum eða liðum. Þú gætir byrjað að finna fyrir þessum sársauka innan nokkurra daga, mánaða eða ára eftir að þú fékkst fyrst inndælingu með pamidronate. Þó að verkir af þessu tagi geti byrjað eftir að þú hefur fengið pamídronat inndælingu um nokkurt skeið, þá er mikilvægt fyrir þig og lækninn að gera þér grein fyrir að það getur stafað af pamídrónati. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú finnur fyrir miklum verkjum hvenær sem er meðan á meðferð með pamidronate injection stendur. Læknirinn gæti hætt að gefa þér pamidronat sprautu og sársauki þinn gæti horfið eftir að þú hættir meðferð með þessu lyfi.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað

Hringdu í lækninn þinn ef þú saknar skammts af pamidronate eða tíma til að fá skammt af pamidronate.

Inndæling pamidronate getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• roði, bólga eða verkur á stungustað
• magaverkur
• lystarleysi
• hægðatregða
• ógleði
• uppköst
• brjóstsviða
• breyting á getu til að smakka mat
• sár í munni
• hiti
• höfuðverkur
• sundl
• óhófleg þreyta
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• hósta
• erfitt með þvaglát eða sársaukafull þvaglát
• bólga í höndum, handleggjum, fótum, ökklum eða neðri fótum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• sársaukafullt eða bólgið tannhold
• losun tanna
• dofi eða þung tilfinning í kjálka
• léleg lækning á kjálka
• uppköst sem eru blóðug eða líta út eins og kaffimjöl
• blóðugur eða svartur og tarry hægðir
• andstuttur
• hratt hjartsláttur
• yfirlið
• skyndilega herða á vöðvum
• dofi eða náladofi í kringum munninn
• augnverkur eða tár

Inndæling pamidronate getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef þú ert að gefa lyfið heima mun heilbrigðisstarfsmaður þinn segja þér hvernig á að geyma það. Fylgdu þessum leiðbeiningum vandlega.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• hiti
• breyting á getu til að smakka mat
• skyndilega herða á vöðvunum
• dofi eða náladofi í kringum munninn

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu á pamídronati.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Aredia^®

• ADP Natríum
• AHPrBP Natríum