Bexarotene

Efni.

• Áður en bexaróten er tekið,
• Bexarotene getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

Bexarotene má ekki taka af sjúklingum sem eru þungaðir eða geta orðið þungaðir. Það er mikil hætta á að bexarotene valdi því að barnið fæðist með fæðingargalla (vandamál sem eru til staðar við fæðingu).

Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka bexaróten.

Fyrir kvenkyns sjúklinga:

Ef þú getur orðið þunguð þarftu að forðast að verða þunguð meðan á meðferð með bexaróten stendur. Þú verður að nota tvö viðunandi getnaðarvarnir í einn mánuð áður en þú byrjar að taka bexaróten, alltaf meðan á meðferð stendur og í einn mánuð eftir meðferðina. Læknirinn þinn mun segja þér hvaða getnaðarvarnir eru viðunandi. Bexarotene getur dregið úr virkni hormónagetnaðarvarna (getnaðarvarnartöflur, plástrar, hringir, ígræðsla og stungulyf), svo það er sérstaklega mikilvægt að nota annað getnaðarvarnir ásamt þessari tegund getnaðarvarna.

Þú byrjar að taka bexaróten á öðrum eða þriðja degi tíða. Þú verður að fara í neikvætt þungunarpróf innan viku frá upphafi meðferðar og mánaðarlega meðan á meðferð stendur. Eftir hvert neikvætt þungunarpróf verður þér aðeins gefinn einn mánuður af bexaróteni.

Hættu að taka bexaróten og hafðu strax samband við lækninn ef þú heldur að þú sért þunguð, saknar tíðablæðinga eða stundir kynlíf án þess að nota tvenns konar getnaðarvarnir.

Fyrir karlkyns sjúklinga:

Þú verður að nota smokk í hvert skipti sem þú hefur kynferðislegt samband við konu sem er barnshafandi eða getur orðið þunguð meðan þú tekur bexaróten og í 1 mánuð eftir meðferðina. Hringdu í lækninn þinn ef félagi þinn verður barnshafandi á þessum tíma.

Bexarotene er notað til meðferðar á T-frumu eitilæxli (CTCL, tegund húðkrabbameins) hjá fólki sem ekki tókst að meðhöndla sjúkdóminn með að minnsta kosti einu öðru lyfi. Bexarotene er í flokki lyfja sem kallast retínóíð. Það virkar með því að stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Bexarotene kemur sem hylki til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á dag með mat. Taktu bexaróten á svipuðum tíma alla daga. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu bexaróten nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin heil; ekki tyggja hylkin eða leysa þau upp í vökva eða í munninum. Ef þú getur ekki gleypt hylkin heil skaltu ræða við lækninn þinn.

Bexarotene getur verið skaðlegt ef það berst á húðina. Ekki snerta hylkin eða duftið úr hylkunum ef þau eru brotin eða leka. Ef duftið úr brotnu hylki kemst á húðina skaltu þvo svæðið strax með sápu og vatni og hafa samband við lækninn.

Læknirinn mun hefja þig með meðaltalsskammti af bexaróteni og gæti minnkað skammtinn ef þú finnur fyrir aukaverkunum eða aukið skammtinn ef ástand þitt lagast ekki.

Það getur tekið nokkra mánuði eða lengur áður en þú tekur eftir fullum ávinningi af bexaróteni. Ekki hætta að taka bexaróten án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en bexaróten er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir bexaróten; eða önnur retínóíð, svo sem acitretin (Soriatane), etretinate (Tegison), isotretinoin (Accutane), eða tretinoin (Vesanoid); eða önnur lyf.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: amiodaron (Cordarone); ákveðin sveppalyf eins og ketókónazól (Nizoral) og ítrakónazól (Sporanox); címetidín (Tagamet); klarítrómýsín (Biaxin); diltiazem (Cardizem); erýtrómýsín (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin); flúvoxamín; gemfíbrózíl (Lopid), HIV próteasahemlar eins og indinavír (Crixivan), nelfinavir (Viracept) og ritonavir (Norvir, í Kaletra); insúlín og lyf til inntöku við sykursýki; nefazodon; fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin); rifampin (Rifadin, Rimactane); tamoxifen (Nolvadex); verapamil (Calan); og vítamín A. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft milliverkanir við bexaróten, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• láttu lækninn vita ef þú drekkur eða hefur drukkið mikið magn af áfengi. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með brisbólgu; mikið magn kólesteróls og annarra fituefna í blóði; sykursýki; augasteinn; eða gallblöðru, skjaldkirtils-, nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti.
• spurðu lækninn þinn um örugga notkun áfengra drykkja meðan þú tekur bexaróten. Áfengi getur gert aukaverkanir bexarótens verri.
• ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi sólarljós og vera í hlífðarfatnaði, sólgleraugu og sólarvörn. Bexarotene getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi.

Talaðu við lækninn þinn um að borða greipaldin og drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Taktu skammtinn sem gleymdist með matnum um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Bexarotene getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• veikleiki
• þreyta
• aukið næmi fyrir kulda
• þyngdaraukning
• þunglyndi
• lið- eða vöðvaverkir
• þunnt, brothætt hár eða neglur
• hægðatregða
• útbrot
• þurr húð
• roði, hreistrun eða kláði í húðinni
• hármissir
• bólga í ökklum, fótum og fótum
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• ógleði
• uppköst
• niðurgangur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• skyndilegur eða viðvarandi bak- eða magaverkur
• alvarleg og viðvarandi ógleði og uppköst
• hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• breytingar á sjón

Bexarotene getur aukið magn kólesteróls og annarrar fitu í blóði þínu og getur komið í veg fyrir að skjaldkirtill virki eðlilega. Læknirinn mun fylgjast vel með þér til að sjá hvort þú finnur fyrir einhverjum þessara aukaverkana. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara aukaverkana gæti læknirinn ávísað öðru lyfi til að stjórna aukaverkunum meðan þú tekur bexaróten.

Bexarotene getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita, birtu og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna svörun líkamans við bexaróteni.

Áður en þú gerir próf á rannsóknarstofu skaltu segja lækninum og starfsfólki rannsóknarstofunnar að þú takir bexarótín.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Targretin^® Hylki