Siltuximab stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð siltuximab sprautu,
• Inndæling Siltuximab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru í HVERNIG hlutanum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

Siltuximab inndæling er notuð til meðferðar á fjölmiðlum Castleman sjúkdómi (MCD; óeðlilegur ofvöxtur eitilfrumna í fleiri en einum líkamshluta sem getur valdið einkennum og getur aukið hættuna á að fá alvarlega sýkingu eða krabbamein) hjá fólki sem hefur ekki ónæmisbrest hjá mönnum vírus (HIV) og manna herpesvirus-8 (HHV-8) sýkingu. Siltuximab er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að hindra verkun náttúrulegs efnis sem veldur auknum vexti eitilfrumna hjá fólki með MCD.

Siltuximab inndæling kemur sem vökvi sem á að sprauta í bláæð (í bláæð) á 1 klukkustund af heilbrigðisstarfsmanni á sjúkrahúsi eða læknastofu. Það er venjulega gefið einu sinni á 3 vikna fresti.

Þú gætir fundið fyrir viðbrögðum þegar þú færð siltuximab sprautu. Ef þú finnur fyrir viðbrögðum mun heilbrigðisstarfsmaður stöðva innrennsli þitt og gefa þér lyf til að meðhöndla viðbrögð þín. Ef viðbrögð þín eru alvarleg gæti heilbrigðisstarfsmaður þinn ekki gefið þér meira innrennsli af siltuximab. Láttu heilbrigðisstarfsmann þinn vita eða fáðu bráðameðferð ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á innrennsli stendur: öndunarerfiðleikar; þétt í brjósti; önghljóð; sundl eða léttleiki; bólga í andliti, vörum, tungu eða hálsi; útbrot; kláði; höfuðverkur; Bakverkur; brjóstverkur; ógleði; uppköst; roði; roði í húð; eða dúndrandi hjartslátt.

Inndæling Siltuximab getur hjálpað til við að stjórna MCD en læknar það ekki. Haltu áfram að halda tíma til að fá siltuximab sprautu, jafnvel þótt þér líði vel.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð siltuximab sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir siltuximab-inndælingu, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í siltuximab-inndælingu. Leitaðu til lyfjafræðings eða athugaðu upplýsingar um framleiðendur sjúklinga til að fá lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf („blóðþynningarlyf“) svo sem warfarin (Coumadin, Jantoven), atorvastatín (Lipitor), sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune), lovastatin (í Altoprev), getnaðarvarnarlyf til inntöku (getnaðarvarnir) pillur) og teófyllín (Theo-24, Uniphyl). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með einhverja sýkingu áður en þú byrjar meðferðina með siltuximab sprautu, eða ef þú tekur eftir merkjum um sýkingu meðan á meðferðinni stendur. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með einhvern sjúkdóm sem hefur áhrif á maga eða þörmum eins og sár (sár í slímhúð maga eða þörmum) eða bólgu í bólgu (litlar pokar í þarmi í þörmum sem geta orðið bólgnir).
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með siltuximab sprautu stendur og í þrjá mánuði eftir meðferðina. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð siltuximab sprautu skaltu strax hafa samband við lækninn. Siltuximab getur skaðað fóstrið.
• ekki fara í bólusetningar án þess að ræða við lækninn þinn. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur nýlega fengið einhverjar bólusetningar. Ræddu við lækninn þinn um hvort þú ættir að fá bólusetningar áður en þú byrjar meðferðina.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá skammt af siltuximab sprautu skaltu hringja í lækninn eins fljótt og auðið er.

Inndæling Siltuximab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• dökknun húðar
• þurr húð
• hægðatregða
• sársauki í munni eða hálsi
• þyngdaraukning

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru í HVERNIG hlutanum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

• hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• óvenjulegt mar eða blæðing
• bólga í höndum, handleggjum, fótum, ökklum eða neðri fótum

Inndæling Siltuximab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarstofupróf til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu siltuximabs.

Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi innspýtingu siltuximabs.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Sylvant^®