Dúlaglútíð stungulyf

Efni.

• Áður en dúlaglútíð er notað
• Þetta lyf getur valdið breytingum á blóðsykri. Þú ættir að þekkja einkenni lágs og hás blóðsykurs og hvað á að gera ef þú ert með þessi einkenni.
• Dúlaglútíð getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla skaltu hætta að nota dúlaglútíð og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Inndæling með dúlaglútíði getur aukið hættuna á að þú fáir æxli í skjaldkirtli, þar með talin skjaldkirtilskrabbamein í lungum (MTC; tegund skjaldkirtilskrabbameins). Tilraunadýr sem fengu dúlaglútíð fengu æxli, en ekki er vitað hvort þetta lyf eykur líkurnar á æxlum hjá mönnum. Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni hefur eða hefur verið með MTC eða margfeldi innkirtlaheilbrigðisheilkenni af tegund 2 (MEN 2; ástand sem veldur æxlum í fleiri en einum kirtli í líkamanum). Ef svo er, mun læknirinn líklega segja þér að nota ekki dúlaglútíð sprautu. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: kekki eða bólga í hálsi; hæsi; kyngingarerfiðleikar; eða mæði.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað ákveðnar rannsóknir til að kanna viðbrögð líkamans við dúlaglútíð sprautu.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með dúlaglútíðsprautu og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna við notkun dúlaglútíð sprautu.

Dúlaglútíð sprautun er notuð með mataræði og hreyfingaráætlun til að stjórna blóðsykursgildi hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2 (ástand þar sem líkaminn notar ekki insúlín venjulega og getur því ekki stjórnað magni sykurs í blóði). Dúlaglútíð sprautun er einnig notuð til að draga úr hættu á hjartaáfalli, heilablóðfalli eða dauða hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2 sem einnig eru með hjartasjúkdóma eða eiga á hættu að fá hjartasjúkdóma. Dúlaglútíð stungulyf er ekki notað til að meðhöndla sykursýki af tegund 1 (ástand þar sem líkaminn framleiðir ekki insúlín og getur því ekki haft stjórn á magni sykurs í blóði) eða ketónblóðsýringu í sykursýki (alvarlegt ástand sem getur myndast ef ekki er meðhöndlaður hár blóðsykur) . Inndæling dúlaglútíðs er í lyfjaflokki sem kallast inkretínhermi. Það virkar með því að hjálpa brisi að losa rétt magn insúlíns þegar blóðsykursgildi eru hátt. Insúlín hjálpar til við að flytja sykur úr blóði í aðra vefi líkamans þar sem það er notað til orku. Dúlaglútíð inndæling virkar einnig með því að hægja á fæðu í gegnum magann.

Með tímanum getur fólk sem er með sykursýki og hátt blóðsykur fengið alvarlega eða lífshættulega fylgikvilla, þar með talið hjartasjúkdóma, heilablóðfall, nýrnavandamál, taugaskemmdir og augnvandamál. Notkun lyfja, breytinga á lífsstíl (t.d. mataræði, hreyfing, hætta að reykja) og reglulegt eftirlit með blóðsykri getur hjálpað til við að stjórna sykursýki og bætt heilsu þína. Þessi meðferð getur einnig minnkað líkurnar á hjartaáfalli, heilablóðfalli eða öðrum fylgikvillum sem tengjast sykursýki svo sem nýrnabilun, taugaskemmdum (dofinn, köldum fótum eða fótum; skertri kynhæfni hjá körlum og konum), augnvandamál, þ.m.t. eða sjóntap, eða tannholdssjúkdóm. Læknirinn þinn og aðrir heilbrigðisstarfsmenn munu ræða við þig um bestu leiðina til að stjórna sykursýki þinni.

Dúlaglútíð sprautan kemur sem lausn (fljótandi) í áfylltum skammtapenni til að sprauta undir húð (undir húðinni) í maga, læri eða upphandlegg. Það er venjulega sprautað einu sinni í viku án tillits til máltíða. Notaðu dúlaglútíð sprautu á sama degi í hverri viku hvenær sem er dags. Þú gætir breytt vikudeginum sem þú notar dúlaglútíð svo framarlega sem það eru 3 eða fleiri dagar síðan þú notaðir síðasta skammtinn. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu dúlaglútíð sprautu nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Dúlaglútíð stungulyf stjórna sykursýki en læknar það ekki. Haltu áfram að nota dúlaglútíð sprautu jafnvel þó þér líði vel. Ekki hætta að nota dúlaglútíð inndælingu nema ræða við lækninn.

Dulaglutide er í áfylltum skammtapennum sem innihalda nægjanleg lyf fyrir einn skammt. Dælið alltaf dúlaglútíði í eigin áfyllta skammtapenni; aldrei blanda því saman við önnur lyf.

Lestu vandlega leiðbeiningar framleiðanda um notkun sem fylgja lyfinu. Þessar leiðbeiningar lýsa því hvernig á að undirbúa og sprauta skammt af dúlaglútíð sprautu. Vertu viss um að spyrja lyfjafræðinginn þinn eða lækninn ef þú hefur einhverjar spurningar um hvernig eigi að sprauta þessu lyfi.

Skoðaðu alltaf dúlaglútíð lausnina áður en þú sprautar hana. Það ætti að vera tært, litlaust og án fastra agna.

Þú getur sprautað dúlaglútíði í upphandlegg, læri eða magasvæði. Dælið aldrei dúlaglútíði í bláæð eða vöðva. Skiptu um (snúðu) stungustaðnum innan valda svæðisins með hverjum skammti. Þú getur sprautað dúlaglútíði og insúlíni á sama líkamssvæðið en þú ættir ekki að gefa sprauturnar rétt við hliðina á öðrum.

Aldrei endurnota eða deila skammtapennum. Fargaðu penna í gataþolið ílát. Spurðu lækninn eða lyfjafræðing hvernig farga skal gataþolnum ílátum.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en dúlaglútíð er notað

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir dúlaglútíði, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í dúlaglútíð sprautunni. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Það er sérstaklega mikilvægt að segja lækninum frá öllum lyfjum sem þú tekur í munn því dúlaglútíð getur breytt því hvernig líkaminn gleypir þessi lyf. Vertu einnig viss um að nefna insúlín eða lyf til inntöku við sykursýki, sérstaklega súlfónýlúrealyf, þ.mt klórprópamíð (Diabinese), glímepíríð (Amaryl, í Avandaryl, í Duetact), glipizíð (Glucotrol), glýburíð (DiaBeta, í Glucovance), tolazamíð og tolbutamid. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með brisbólgu (bólga í brisi); sjónukvilla af völdum sykursýki (skemmdir í augum af völdum sykursýki); alvarleg magavandamál, þar með talin magabólga (hægfara fæðu frá maga til smáþarma) eða önnur vandamál við meltingu matar; eða nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú notar dúlaglútíð sprautu skaltu hringja í lækninn þinn.
• spurðu lækninn hvað þú átt að gera ef þú veikist, fær sýkingu eða hita, finnur fyrir óvenjulegu álagi eða ert meiddur. Þessar aðstæður geta haft áhrif á blóðsykurinn og magn dúlaglútíðs sem þú gætir þurft.

Vertu viss um að fylgja öllum ráðleggingum um hreyfingu og mataræði sem læknirinn þinn eða næringarfræðingur hefur gefið.

Notaðu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum og haltu síðan áfram venjulegu vikuáætluninni. Hins vegar, ef minna en 3 dagar eru til næsta áætlaðs skammts, slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Þetta lyf getur valdið breytingum á blóðsykri. Þú ættir að þekkja einkenni lágs og hás blóðsykurs og hvað á að gera ef þú ert með þessi einkenni.

Dúlaglútíð getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• ógleði
• brjóstsviða
• minnkuð matarlyst
• þreyttur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla skaltu hætta að nota dúlaglútíð og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

• áframhaldandi sársauki sem byrjar efst í vinstri eða miðjum maga en getur breiðst út að aftan
• uppköst
• ofsakláða
• útbrot
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• bólga í vörum, tungu, andliti eða hálsi
• sjón breytist
• hratt hjartsláttur

Dúlaglútíð getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í upprunalegum umbúðum í kæli, varið gegn ljósi. Ekki frysta. Ef nauðsyn krefur má halda hverjum áfylltum skammtapenni við stofuhita í allt að 14 daga. Geymið dúlaglútíð þar sem börn ná ekki til.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• ógleði
• uppköst
• einkenni blóðsykurslækkunar

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Trulicity^®