Mepolizumab stungulyf

Efni.

• Áður en mepolizumab sprautað er,
• Inndæling Mepolizumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:

Mepolizumab-inndæling er notuð ásamt öðrum lyfjum til að koma í veg fyrir önghljóð, öndunarerfiðleika, þéttleika í brjósti og hósta af völdum asma hjá ákveðnum börnum 6 ára og eldri og fullorðnum sem ekki er stjórnað með astma með núverandi astmalyfjum. Það er einnig notað til að meðhöndla eosinophilic granulomatosis með polyangiitis (EGPA; ástand sem felur í sér astma, mikið magn hvítra blóðkorna og bólgu í æðum) hjá fullorðnum. Mepolizumab-inndæling er einnig notuð til meðferðar við ofsínfíkilsheilkenni (HES; hópur blóðsjúkdóma sem koma fram við mikið magn af ákveðnum hvítum blóðkornum) hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri sem hafa verið með þetta ástand í 6 mánuði eða lengur. Mepolizumab sprautan er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að hindra verkun ákveðins náttúrulegs efnis í líkamanum sem veldur einkennum astma.

Mepolizumab inndæling kemur sem áfyllt sprauta, áfyllt sjálfvirka sprautu eða sem duft sem á að blanda með vatni og sprauta undir húð (rétt undir húðinni). Það er venjulega gefið einu sinni á 4 vikna fresti. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu mepolizumab sprautu nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki sprauta meira eða minna af því eða sprauta því oftar en læknirinn hefur ávísað. Læknirinn mun ákvarða lengd meðferðar út frá ástandi þínu og hversu vel þú bregst við lyfjunum.

Þú gætir fengið fyrsta skammtinn af mepolizumabi sprautu á læknastofu þinni. Eftir það gæti læknirinn leyft þér eða umönnunaraðila að gefa sprauturnar heima. Áður en þú notar mepolizumab sprautun sjálfur í fyrsta skipti skaltu lesa upplýsingar framleiðandans fyrir sjúklinginn sem fylgir lyfinu. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér eða þeim sem gefa lyfin hvernig á að sprauta því.

Notaðu hverja sprautu eða sjálfsprautu aðeins einu sinni og sprautaðu allri lausninni í sprautuna eða sjálfsprautuna. Fargaðu notuðum sprautum eða sjálfsprautum í stunguþolið ílát. Ræddu við lækninn þinn eða lyfjafræðing um hvernig farga á gataþolnum ílátinu.

Taktu áfylltu sprautuna eða inndælingartækið úr kæli. Settu það á sléttan flöt án þess að fjarlægja nálarhettuna og leyfðu því að hitna að stofuhita í 30 mínútur (ekki lengur en 8 klukkustundir) áður en þú ert tilbúinn að sprauta lyfinu. Ekki reyna að hita lyfin með því að hita það í örbylgjuofni, setja það í heitt vatn, skilja það eftir í sólarljósi eða með neinni annarri aðferð.

Ekki hrista sprautu sem inniheldur mepolizumab.

Ef þú notar mepolizumab og ert með astma skaltu halda áfram að taka eða nota öll önnur lyf sem læknirinn hefur ávísað til að meðhöndla astma þinn. Ekki minnka skammtinn af neinum öðrum astmalyfjum eða hætta að taka önnur lyf sem læknirinn hefur ávísað nema læknirinn þinn segi þér að gera það. Læknirinn þinn gæti viljað minnka skammtinn af öðrum lyfjum þínum smám saman.

Skoðaðu alltaf mepolizumab lausnina áður en henni er sprautað. Gakktu úr skugga um að fyrningardagurinn sé ekki liðinn og að vökvinn sé tær og litlaus eða örlítið gulur til svolítið brúnn. Vökvinn ætti ekki að innihalda sýnilegar agnir. Ekki nota sprautu sem er frosin eða ef vökvinn er skýjaður eða inniheldur litlar agnir.

Þú getur sprautað mepolizumab sprautu hvar sem er á framhlið læri (efri fótleggs) eða kviðarholi (maga) nema nafla þinn og svæðið 5 sentímetrar í kringum það. Ef umönnunaraðili sprautar lyfjunum má einnig nota aftan á upphandlegginn. Til að draga úr líkum á eymslum eða roða skaltu nota annan stað fyrir hverja inndælingu. Ekki sprauta á svæði þar sem húðin er viðkvæm, marin, rauð eða hörð eða þar sem þú ert með ör eða teygjumerki.

Inndæling Mepolizumab er ekki notuð til að meðhöndla skyndilegt árás á astmaeinkenni. Læknirinn mun ávísa stuttverkandi innöndunartæki til að nota við árásir. Talaðu við lækninn þinn um hvernig meðhöndla eigi einkenni skyndilegs astmaáfalls.Vertu viss um að tala við lækninn ef astmaeinkenni versna eða ef þú færð oft fleiri astmaköst.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en mepolizumab sprautað er,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir mepolizumab-inndælingu, einhverjum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í mepolizumab-inndælingu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: barkstera til inntöku eins og prednison (Rayos) eða barkstera til innöndunar. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur ekki verið með hlaupabólu (hlaupabólu) eða hefur verið með eða hefur einhvern tíma fengið sýkingu af völdum orma.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð mepolizumab sprautu skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert með einhverjar aðrar sjúkdómsástand, svo sem liðagigt, eða exem (húðsjúkdómur), geta þeir versnað þegar stera skammtur til inntöku minnkar. Láttu lækninn vita ef þetta gerist eða ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum á þessum tíma: mikil þreyta, vöðvaslappleiki eða verkur; skyndilegur verkur í maga, neðri hluta líkamans eða fótleggjum; lystarleysi; þyngdartap; magaóþægindi; uppköst; niðurgangur; sundl; yfirlið; þunglyndi; pirringur; og dökknun húðar. Líkami þinn getur verið minna fær um að takast á við streitu eins og skurðaðgerðir, veikindi, alvarlegt astmaárás eða meiðsli á þessum tíma. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú veikist og vertu viss um að allir heilbrigðisstarfsmenn sem meðhöndla þig viti að þú lækkaðir nýlega stera skammtinn til inntöku.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur ekki verið bólusettur gegn hlaupabólu. Þú gætir þurft að fá bóluefni (skot) til að vernda þig gegn þessari sýkingu.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Notaðu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum og haltu síðan áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan. Hringdu í lækninn ef þú gleymir skammti og hefur spurningar um hvað þú átt að gera.

Inndæling Mepolizumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• sársauki, roði, bólga, hlýja, sviða eða kláði á þeim stað sem mepolizumab var sprautað
• höfuðverkur
• þurr og kláði í húð með eða án rauðra, hreistruðra útbrota
• Bakverkur
• vöðvakrampar

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:

• hvæsandi öndun eða öndunarerfiðleikar
• andstuttur
• hósti
• þétting í bringu
• roði
• ofsakláða
• útbrot
• bólga í andliti, munni og tungu
• erfiðleikar við að kyngja
• yfirlið eða sundl

Inndæling Mepolizumab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið mepolizumab-inndælingu í kæli eða í óopnuðum öskju við stofuhita í allt að 7 daga, en ekki frysta það. Þegar mepolizumab sprautan hefur verið tekin úr öskjunni má geyma hana við stofuhita í allt að 8 klukkustundir.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við mepolizumabs inndælingu.

Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi mepolizumab-inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Nucala^®