Venetoclax

Efni.

• Áður en þú tekur venetoclax,
• Venetoclax getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

Venetoclax er notað eitt sér eða í samsettri meðferð með obinutuzumab (Gazyva) eða rituximab (Rituxan) til að meðhöndla ákveðnar tegundir langvarandi eitilfrumuhvítblæðis (CLL; tegund krabbameins sem byrjar í hvítum blóðkornum) eða ákveðnar tegundir af litlum eitilfrumukrabbameini (SLL; tegund krabbameins sem byrjar aðallega í eitlum). Það er einnig notað í samsettri meðferð með annaðhvort azasítidíni (Vidaza), decitabine (Dacogen) eða cýtarabíni sem fyrsta meðferð við bráðu kyrningahvítblæði (AML; tegund krabbameins sem byrjar í hvítum blóðkornum) hjá fólki 75 ára eða eldri, eða hjá fullorðnum sem eru með sjúkdómsástand sem kemur í veg fyrir að þeir fái meðferð með öðrum krabbameinslyfjum. Venetoclax er í flokki lyfja sem kallast B-frumu eitilæxli-2 (BCL-2) hemlar. Það virkar með því að hindra verkun ákveðins próteins í líkamanum sem hjálpar krabbameinsfrumum að lifa af. Þetta hjálpar til við að drepa krabbameinsfrumur.

Venetoclax kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með máltíð og vatni einu sinni á dag. Taktu venetoclax á svipuðum tíma alla daga. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu venetoclax nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu töflurnar heilar; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Ef þú kastar upp eftir að þú hefur tekið venetoclax skaltu ekki endurtaka skammtinn. Haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni.

Læknirinn mun líklega byrja þig á litlum skammti af venetoclax og auka skammtinn smám saman, ekki oftar en einu sinni í viku fyrstu 5 vikurnar ef þú ert í meðferð við CLL eða SLL, og einu sinni á dag fyrstu 3 eða 4 dagana ef þú ert í meðferð við AML.

Læknirinn gæti þurft að gera hlé á meðferðinni ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með venetoclax stendur. Við ákveðnum aukaverkunum gæti læknirinn sagt þér að byrja að taka venetoclax í lægri skammti.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með venetoclax og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur venetoclax,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir venetoclax, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í venetoclax töflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur klaritrómýsín, conivaptan (Vaprisol), indinavír (Crixivan), itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketoconazole, lopinavir (í Kaletra), posaconazole (Noxafil), ritonavir (Norvir, í Kaletra, Technivie, Viekira Pak ), eða vórikónazól (Vfend). Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki venetoclax ef þú tekur eitt eða fleiri af þessum lyfjum.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld lyf, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: amiodaron (Nexterone, Pacerone), bosentan (Tracleer), captopril, carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), carvedilol (Coreg), ciprofloxacin (Cipro), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), digoxin (Lanoxin), diltiazem (Cardizem, Cartia XT, Diltzac, Taztia, Tiazac), dronedaron (Multaq), efavirenz (Sustiva, í Atripla), erythromycin (EES, Eryc, Eryped, Ery-tab, Eryth ), etravirine (Intelence), everolimus (Afinitor, Zortress), felodipine, fluconazole (Diflucan), modafinil (Nuvigil, Provigil), nafcillin (Nallpen), phenytoin (Dilantin, Phenytek), kinidine (í Nuedexta), ranasín , rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater), sirolimus (Rapamune), ticagrelor (Brilinta), verapamil (Calan, Verelan, í Tarka), eða warfarin (Coumadin, Jantoven). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við venetoclax, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• láttu lækninn vita hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega quercetin eða Jóhannesarjurt.
• láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft vandamál með magn kalíums, fosfórs eða kalsíums í blóði þínu; mikið magn af þvagsýru í blóði þínu; þvagsýrugigt (tegund liðagigtar af völdum kristalla sem leggjast í liðina); eða nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú getur orðið þunguð þarftu að fara í þungunarpróf áður en meðferð með venetoclax hefst. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan á meðferð stendur og í 30 daga eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur venetoclax skaltu hringja í lækninn þinn.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú tekur venetoclax og í 1 viku eftir síðasta skammt.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum. Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka venetoclax.
• ekki fara í neinar bólusetningar fyrir, á meðan eða eftir meðferð með venetoclax án þess að ræða við lækninn þinn.
• þú ættir að vita að þú gætir fundið fyrir æxlislýsuheilkenni (TLS; ástand sem orsakast af hröðu niðurbroti krabbameinsfrumna sem geta valdið nýrnabilun og öðrum fylgikvillum) meðan á meðferð með venetoclax stendur. Líklegra er að þetta gerist þegar þú byrjar fyrst í meðferð og í hvert skipti sem skammturinn er aukinn. Til að draga úr hættu á TLS ættirðu að drekka að minnsta kosti 6 til 8 glös (48 til 64 aura) af vatni á dag í 2 daga fyrir og á degi fyrsta skammtsins og í hvert skipti sem skammturinn er aukinn. Að auki mun læknirinn gefa þér lyf til að taka áður en þú byrjar og meðan á meðferð stendur til að koma í veg fyrir þessa aukaverkun. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum TLS skaltu strax hafa samband við lækninn: hiti, kuldahrollur, ógleði, uppköst, ringulreið, mæði, flog, óreglulegur hjartsláttur, dökkt eða skýjað þvag, óvenjuleg þreyta eða vöðva- eða liðverkir.

Ekki borða greipaldin, stjörnukornið eða Sevilla appelsínurnar (stundum notaðar í marmelaði) eða drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Ef þú manst eftir skammtinum sem gleymdist innan 8 klukkustunda frá því að þú áttir að taka hann, taktu skammtinn sem gleymdist strax. Hins vegar, ef meira en 8 klukkustundir eru liðnar frá þeim tíma sem þú tekur venjulega venetoclax, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Ef þú saknar töku venetoclax í meira en 7 daga, ættir þú að hringja í lækninn áður en þú tekur fleiri lyf. Læknirinn þinn gæti viljað endurræsa lyfin í lægri skammti.

Venetoclax getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• hægðatregða
• ógleði
• uppköst
• minnkuð matarlyst
• mikil þreyta
• bólga í handleggjum eða höndum
• Bakverkur
• bein-, vöðva- eða liðverkir
• kviðverkir
• bólga eða sár í munni
• sársauki í munni eða hálsi
• höfuðverkur
• nefrennsli eða stíflað nef, hósti
• andstuttur
• sundl
• útbrot
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

• hiti einn eða ásamt hálsbólgu, hósta, kuldahrolli, hlýjum, rauðum, sársaukafullum eða bólgnum húð, bráð, tíð eða sársaukafull þvaglát og önnur merki um sýkingu
• minni þvaglát
• bólga í fótum, ökklum eða fótum
• óvenjulegar eða miklar blæðingar eða mar
• föl húð, mæði, sundl, mikil þreyta, hratt hjartsláttur

Venetoclax getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Gerðu það ekki flytja lyfið í annan ílát. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarpróf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna viðbrögð líkamans við venetoclax.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Venclexta^®