Durvalumab stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð durvalumab sprautu,
• Inndæling Durvalumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

Durvalumab er notað til að meðhöndla lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumukrabbamein (NSCLC) sem dreifist í nærliggjandi vefi og ekki er hægt að fjarlægja það með skurðaðgerð en hefur ekki versnað eftir að hafa verið meðhöndlað með öðrum krabbameinslyfjum og geislameðferð. Durvalumab inndæling er einnig notuð ásamt etópósíði (Etopophos) og annað hvort karbóplatíni eða cisplatíni til að meðhöndla víðfeðmt smáfrumukrabbamein í lungum (ES-SCLC) hjá fullorðnum sem hafa krabbamein dreifst um lungu og til annarra hluta líkamans. Inndæling Durvalumab er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að hjálpa ónæmiskerfinu til að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Durvalumab inndæling kemur sem vökvi sem á að sprauta í bláæð á 60 mínútum af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi eða læknisstofnun. Til meðferðar á þvagþekjukrabbameini eða NSCLC er það venjulega gefið einu sinni á 2 vikna fresti svo lengi sem læknirinn mælir með að þú fáir meðferð eða fyrir NSCLC í allt að eitt ár. Til meðferðar á ES-SCLC er það venjulega gefið einu sinni á 3 vikna fresti í 4 lotur með hinum lyfjunum og síðan eitt og sér á 4 vikna fresti svo lengi sem læknirinn mælir með að þú fáir meðferð.

Inndæling Durvalumab getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum viðbrögðum meðan á innrennsli stendur. Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér meðan þú færð innrennslið og stuttu eftir innrennslið til að vera viss um að þú hafir ekki alvarleg viðbrögð við lyfinu. Láttu lækninn eða hjúkrunarfræðinginn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum sem geta komið fram meðan á innrennsli stendur eða eftir það: hrollur eða hristingur, kláði, útbrot, roði, öndunarerfiðleikar, sundl, hiti, yfirlið, bak- eða hálsverkur eða þroti af andliti þínu.

Læknirinn getur hægja á innrennsli þínu, seinkað eða stöðvað meðferð með Durvalumab inndælingu, eða meðhöndlað þig með viðbótarlyfjum eftir svörun við lyfinu og aukaverkunum sem þú finnur fyrir. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með durvalumab sprautu og í hvert skipti sem þú færð skammt. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð durvalumab sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir durvalumab, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í durvalumab stungulyfi. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma fengið líffæraígræðslu. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með sjálfsnæmissjúkdóm (ástand þar sem ónæmiskerfið ræðst á heilbrigðan hluta líkamans) svo sem Crohns sjúkdóm (ástand þar sem ónæmiskerfið ræðst á slímhúð meltingarvegarins og veldur sársauka, niðurgangur, þyngdartap og hiti), sáraristilbólga (ástand sem veldur bólgu og sárum í ristli í ristli [endaþarmi] og endaþarmi) eða rauðir úlfar (ástand þar sem ónæmiskerfið ræðst á marga vefi og líffæri þar á meðal húðina, liðum, blóði og nýrum); hvers konar lungnasjúkdómar eða öndunarerfiðleikar; eða lifrarsjúkdóm. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert nú í meðferð vegna sýkingar.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú færð durvalumab sprautu. Þú ættir að nota örugga getnaðarvörn til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur með durvalumab sprautu og í að minnsta kosti 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð durvalumab sprautu skaltu strax hafa samband við lækninn. Inndæling Durvalumab getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti eða ætlar að hafa barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú færð durvalumab sprautu og í að minnsta kosti 3 mánuði eftir lokaskammtinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Inndæling Durvalumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• bein eða vöðvaverkir
• bólga í handleggjum eða fótleggjum
• hægðatregða

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• nýr eða versnandi hósti, brjóstverkur eða mæði
• gulnun í augum eða húð, blæðing eða mar auðveldlega, minnkuð matarlyst, dökkt (te litað) þvag, verkur í efri hægri hluta magans, mikil þreyta, ógleði eða uppköst
• niðurgangur, magaverkir eða svartur, tarry, klístur eða blóðugur hægðir
• minni þvaglát, blóð í þvagi, þroti í ökkla, minnkuð matarlyst
• hiti, hósti, kuldahrollur, flensulík einkenni, tíð eða sársaukafull þvaglát eða önnur merki um sýkingu
• höfuðverkur sem hverfur ekki eða óvenjulegur höfuðverkur; mikil þreyta; þyngdartap eða aukning; aukið hungur eða þorsti; svimi eða yfirlið kalt, rödd dýpkar eða hægðatregða; hármissir; breytingar á skapi eða hegðun eins og minni kynhvöt, pirringur, ringlaður eða gleyminn; ógleði eða uppköst; magaverkur
• útbrot, kláði eða blöðrur í húð
• stirðleiki í hálsi
• þokusýn eða tvísýn eða önnur sjónvandamál
• augnroði eða verkur

Inndæling Durvalumab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu durvalumabs.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Imfinzi^®