Dacomitinib

Efni.

• Áður en dacomitinib er tekið
• Dacomitinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Dacomitinib er notað til að meðhöndla ákveðna tegund lungnakrabbameins sem ekki er smáfrumukrabbamein (NSCLC) sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans. Dacomitinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að hægja eða stöðva útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Dacomitinib kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á dag með eða án matar. Taktu dacomitinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu dacomitinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú kastar upp eftir að þú hefur tekið dacomitinib, ekki taka strax annan skammt. Haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni.

Læknirinn gæti stöðvað meðferð þína tímabundið eða varanlega eða minnkað skammtinn þinn ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum af dacomitinibi. Láttu lækninn vita hvernig þér líður meðan á meðferð stendur. Haltu áfram að taka dacomitinib þó þér líði vel. Ekki hætta að taka dacomitinib án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en dacomitinib er tekið

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir dacomitinib, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í dacomitinib töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: þunglyndislyf eins og amitriptylín, clomipramin (Anafranil), desipramine (Norpramin), duloxetin (Cymbalta), fluoxetin (Prozac), imipramine (Tofranil), paroxetin (Paxil, Pexeva) og venlafaxine (Effax) ); geðrofslyf eins og aripiprazol (Abilify), haloperidol (Haldol), risperidon (Risperdal) og thioridazine; atomoxetin (Strattera); beta-blokkar eins og karvedilól (Coreg), metóprólól (Dútópról) og tímólól; kódeín; dextrómetorfan (finnast í mörgum hóstalyfjum; í Nuedexta); flecainide (Tambocar); mexiletín; ondansetron (Zofran, Zuplenz); oxýkódon (Oxaydo, Xtampza ER); própafenón (Rythmol SR); prótónpumpuhemlar eins og dexlanspoprazol (Dexilant), esomeprazol (Nexium), lansoprazole (Prevacid), omeprazole (Prilosec), pantoprazole (Protonix) og rabeprazole (AcipHex); tamoxifen (Soltamox); og tramadol (Conzip, Ultram). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• ef þú tekur lyf við meltingartruflunum, brjóstsviða eða sár eins og címetidín (Tagamet), famotidín (Pepcid, í Duexis), nizatidine (Axid) eða ranitidine (Zantac), taktu dacomitinib að minnsta kosti 6 klukkustundum áður eða að minnsta kosti klukkustundum eftir að hafa tekið eitt þessara lyfja.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með tíða niðurgangsatburði, lungnasjúkdóm, öndunarerfiðleika en lungnakrabbamein eða lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að taka þungunarpróf áður en meðferð hefst. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú tekur dacomitinib. Þú ættir að nota áreiðanlega getnaðarvörn meðan þú tekur dacomitinib og í að minnsta kosti 17 daga eftir lokaskammtinn. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur dacomitinib skaltu strax hafa samband við lækninn. Dacomitinib getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur dacomitinib og í 17 daga eftir lokaskammtinn.
• ætlið að nota rakakrem, forðast óþarfa eða langvarandi útsetningu fyrir sólarljósi og vera í hlífðarfatnaði, sólgleraugu og sólarvörn. Dacomitinib getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Dacomitinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þyngdartap
• lystarleysi
• sár í munni
• sýking í húð í kringum neglur eða táneglur
• hármissir
• hósti
• orkuleysi
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• rauð eða bólgin augu („bleikt auga“)
• smekkbreytingar
• uppköst

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• niðurgangur
• mæði, hósti og hiti
• þurr húð, roði, útbrot, unglingabólur, kláði í húð og flögnun eða blöðrur í húðinni
• brjóstverkur

Dacomitinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta rannsóknarstofupróf áður en þú byrjar meðferðina til að sjá hvort hægt sé að meðhöndla krabbamein með dacomitinib.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Vizimpro^®