Pexidartinib

Efni.

• Áður en þú tekur pexidartinib,
• Pexidartinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Pexidartinib getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum lifrarskemmdum. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfin sem þú tekur svo þau geti kannað hvort einhver lyfin þín geti aukið hættuna á að þú fáir lifrarskemmdir meðan á meðferð með pexidartinib stendur. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: mikla þreytu, lystarleysi, þyngdartapi, ógleði, uppköstum, óvenjulegum blæðingum eða marbletti, gulnun í húð eða augum, dökkgul eða brúnleit þvag, föl hægðir , eða verkir í efri hægri hluta magans. Læknirinn gæti þurft að minnka skammtinn af pexidartinibi eða stöðva meðferðina til frambúðar eða tímabundið.

Forrit sem kallast Turalio Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) hefur verið sett á laggirnar til að stjórna áhættu lyfsins. Þú munt aðeins geta fengið pexidartinib ef þú og læknirinn sem ávísar lyfjum þínum eru skráðir eru áætlunin. Þú getur aðeins fengið lyfin frá apóteki sem tekur þátt í áætluninni. Spyrðu lækninn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar um þátttöku í áætluninni eða hvernig á að fá lyfin þín.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarpróf fyrir og meðan á meðferð stendur til að vera viss um að það sé óhætt fyrir þig að taka pexidartinib og til að kanna viðbrögð líkamans við lyfjunum.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með pexidartinib og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka pexidartinib.

Pexidartinib er notað til að meðhöndla tíósynovial risafrumuæxli (TGCT; æxli í eða í kringum lið sem geta valdið sársauka, bólgu og dregið úr hreyfingu) hjá fullorðnum sem ekki er hægt að meðhöndla með skurðaðgerð. Pexidartinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem getur hjálpað æxlinu að minnka.

Pexidartinib kemur sem hylki til inntöku. Það er venjulega tekið tvisvar á dag á fastandi maga að minnsta kosti 1 klukkustund fyrir eða 2 klukkustundum eftir máltíð eða snarl. Taktu pexidartinib um svipað leyti (n) á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu pexidartinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin heil; ekki opna, tyggja eða mylja.

Ef þú kastar upp eftir að hafa tekið pexidartinib, ekki taka annan skammt. Haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur pexidartinib,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir pexidartinibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í pexidartinib hylkjum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: klaritrómýsín (Biaxin, í Prevpac); ákveðin sveppalyf eins og ítrakónazól (Onmel, Sporanox) eða ketókónazól; enzalutamid (Xtandi); ákveðin lyf við ónæmisbrestaveiru (HIV) eða áunnnu ónæmisbrestheilkenni (AIDS) svo sem efavirenz (Sustiva, í Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, í Kaletra) og saquinavir (Invirase); modafinil (Provigil); nefazodon; pioglitazone (Actos, í Duetact, Oseni); próbenesíð (Probalan); prótónpumpuhemlar eins og esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec), pantoprazol (Protonix) og rabeprazol (AcipHex); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin); ákveðin lyf við flogum eins og karbamazepín (Equetro, Tegretol, Teril), fenóbarbital og fenýtóín (Dilantin, Phenytek); eða sterar til inntöku eins og dexametasón, metýlprednisólón (Medrol) og prednison. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við pexidartinib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• ef þú tekur sýrubindandi lyf sem innihalda magnesíum eða ál (Maalox, Mylanta, Tums, aðrir), taktu sýrubindandi lyf 2 klukkustundum áður eða að minnsta kosti 2 klukkustundum eftir að þú tekur pexidartinib.
• ef þú tekur lyf við meltingartruflunum, brjóstsviða eða sár eins og címetidín (Tagamet), famotidín (Pepcid, í Duexis), nizatidine (Axid) eða ranitidine (Zantac) skaltu taka það að minnsta kosti 10 klukkustundum áður eða að minnsta kosti 2 klukkustundum eftir að þú tekur pexidartinib.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt. Þú ættir ekki að taka Jóhannesarjurt meðan á meðferð með pexidartinib stendur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ef þú ætlar að eignast barn. Ef þú ert kona verður þú að taka þungunarpróf áður en þú byrjar meðferð og nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð stendur og í 1 mánuð eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlmaður ættir þú og maki þinn að nota getnaðarvarnir meðan á meðferð með pexidartinib stendur og í 1 viku eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Pexidartinib getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Þú ættir samt ekki að gera ráð fyrir að þú eða félagi þinn geti ekki orðið barnshafandi. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur pexidartinib skaltu strax hafa samband við lækninn. Pexidartinib getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur pexidartinib og í 1 viku eftir lokaskammtinn.

Ekki borða mikið magn af greipaldin né drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Pexidartinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• hárlitabreytingar
• breytingar á smekk
• þreyta
• hægðatregða

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• útbrot
• kláði
• bólga í höndum, fótum, fótleggjum eða ökklum
• verkir í handleggjum eða fótleggjum
• bólga í eða í kringum augað

Pexidartinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Ekki fjarlægja þurrkefnið (lítinn pakka sem fylgir með lyfjum til að gleypa raka) úr flöskunni, hafi verið veitt einn slíkur.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Turalio^®