Naxitamab-gqgk stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Inndæling Naxitamab-gqgk getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum viðbrögðum. Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér eða barni þínu meðan þú færð innrennslið og í að minnsta kosti 2 klukkustundir eftir það til að veita meðferð ef alvarleg viðbrögð verða við lyfinu. Þú gætir fengið önnur lyf fyrir og meðan á naxitamab-gqgk stendur til að koma í veg fyrir eða stjórna innrennslisviðbrögðum. Láttu lækninn strax vita ef þú finnur fyrir eftirfarandi einkennum meðan á innrennsli stendur eða eftir innrennsli: ofsakláði; útbrot; kláði; roði í húð; hiti; hrollur; önghljóð eða öndunarerfiðleikar eða kynging; bólga í andliti, hálsi, tungu eða vörum; sundl, svimi eða yfirlið eða hraður hjartsláttur.

Inndæling Naxitamab-gqgk getur valdið taugaskemmdum sem geta valdið sársauka eða öðrum einkennum. Þú eða barnið þitt gætir fengið verkjalyf fyrir, á meðan og eftir innrennsli naxitamab-gqgk. Láttu lækninn eða annan heilbrigðisstarfsmann vita tafarlaust ef þú eða barn þitt finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á innrennsli stendur og eftir það: Sárir eða versnandi verkir, sérstaklega í maga, baki, bringu, vöðvum eða liðum dofi, náladofi, svið eða máttleysi í fótum eða höndum; erfiðleikar með þvaglát eða tæmingu á þvagblöðru; höfuðverkur; þokusýn, sjónbreytingar, stærri stærð pupils, einbeitingarörðugleiki eða ljósnæmi; rugl eða skert árvekni; erfitt með að tala; eða flog.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með naxitamab-gqgk og í hvert skipti sem þú áfyllir lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að fá naxitamab-gqgk.

Naxitamab-gqgk inndæling er notuð ásamt öðru lyfi hjá fullorðnum og börnum 1 árs og eldri til að meðhöndla taugaæxli (krabbamein sem byrjar í taugafrumum) í bein eða beinmerg sem hefur snúið aftur eða sem svaraði ekki fyrri meðferð, en sem hafa brugðist við annarri meðferð. Inndæling Naxitamab-gqgk er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að drepa krabbameinsfrumur.

Naxitamab-gqgk kemur sem lausn (vökvi) sem á að sprauta í bláæð (í bláæð) á 30 til 60 mínútur af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrastofnun eða innrennslisstöð. Það er venjulega gefið á 1., 3. og 5. degi 28 daga meðferðarlotu og það getur verið endurtekið miðað við svörun þína. Eftir upphafsmeðferðina gæti læknirinn ávísað viðbótarmeðferðarlotum á 8 vikna fresti.

Læknirinn mun líklega meðhöndla þig með öðrum lyfjum fyrir og meðan á hverjum skammti stendur til að koma í veg fyrir ákveðnar aukaverkanir. Læknirinn gæti þurft að hætta meðferðinni tímabundið eða til frambúðar eða minnka skammtinn af naxitamab-gqgk meðan á meðferðinni stendur. Þetta fer eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og aukaverkanirnar sem þú finnur fyrir. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með naxitamab-gqgk stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð naxitamab-gqgk,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir naxitamab-gqgk, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í naxitamab-gqgk stungulyfi. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma verið með háþrýsting eða þvagteppu (skyndilega vanhæfni til að þvagast).
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að taka þungunarpróf áður en meðferð hefst. Þú ættir að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 2 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú verður þunguð meðan þú færð naxitamab-gqgk skaltu hringja í lækninn þinn. Naxitamab-gqgk getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með naxitamab-gqgk stendur og í 2 mánuði eftir lokaskammtinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá naxitamab-gqgk skaltu hringja í lækninn eins fljótt og auðið er.

Naxitamab-gqgk getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• uppköst
• ógleði
• niðurgangur
• lystarleysi
• kvíði
• þreyta
• hósti, nefrennsli, hiti eða önnur merki um smit

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• verulegur höfuðverkur, kappakstur eða óreglulegur hjartsláttur, brjóstverkur, sundl, mæði, blæðingar í nefi eða þreyta

Naxitamab-gqgk getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun athuga blóðþrýstinginn þinn á ákveðnum tímum í meðferðarlotunni þinni og panta ákveðin próf til að kanna viðbrögð líkamans við naxitamab-gqgk.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Danyelza^®