Kódeín

Efni.

• Áður en kódeín er tekið,
• Kódein getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem eru talin upp í VIÐVALT VIÐVÖRUNARKafla, skaltu hætta að taka kódein og hringja strax í lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Kódeín getur verið venjubundið. Taktu kódeín nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira af því, taka það oftar eða taka það á annan hátt en læknirinn hefur fyrirskipað. Meðan þú tekur kódein skaltu ræða við lækninn þinn um markmið um verkjameðferð, lengd meðferðar og aðrar leiðir til að stjórna sársauka þínum. Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni drekkur eða hefur drukkið mikið magn af áfengi, notar eða hefur einhvern tíma notað götulyf, hefur ofnotað lyfseðilsskyld lyf, eða haft ofskömmtun, eða ef þú hefur eða hefur verið með þunglyndi eða annar geðveiki. Það er meiri hætta á að þú ofnotir kódein ef þú ert með eða hefur einhvern tíma haft einhverjar af þessum aðstæðum. Talaðu strax við heilbrigðisstarfsmann þinn og beðið um leiðbeiningar ef þú heldur að þú sért með ópíóíðfíkn eða hafðu samband við bandarísku lyfjamisnotkunina og geðheilbrigðisþjónustuna (SAMHSA) í síma 1-800-662-HELP.

Kódein getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum öndunarerfiðleikum, sérstaklega á fyrstu 24 til 72 klukkustundum meðferðarinnar og hvenær sem skammturinn þinn er aukinn. Læknirinn mun fylgjast vel með þér meðan á meðferð stendur. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur fengið öndun eða astma. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki kóðaín. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með lungnasjúkdóm eins og langvinnan lungnateppu (COPD; hóp sjúkdóma sem hafa áhrif á lungu og öndunarveg), höfuðáverka, heilaæxli eða hvaða ástand sem eykur þrýstinginn í heilanum. Hættan á að þú fáir öndunarerfiðleika getur verið meiri ef þú ert eldri fullorðinn eða ert veikur eða vannærður vegna sjúkdóms. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirtöldum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð: hægur öndun, langur hlé á milli andna eða mæði.

Þegar kódeín var notað hjá börnum var greint frá alvarlegum og lífshættulegum öndunarerfiðleikum eins og hægum eða öndunarerfiðleikum og dauðsföllum. Kódein ætti aldrei að nota til að meðhöndla sársauka eða hósta hjá börnum yngri en 18 ára. Ef barninu þínu er ávísað hósta og köldu lyfi sem inniheldur kódein skaltu ræða við lækni barnsins um aðrar meðferðir.

Að taka ákveðin lyf meðan á kódínmeðferð stendur getur aukið hættuna á að þú finnur fyrir öndunarerfiðleikum eða öðrum alvarlegum, lífshættulegum öndunarerfiðleikum, róandi áhrifum eða dái. Láttu lækninn vita ef þú tekur eða ætlar að taka einhver af eftirfarandi lyfjum: ákveðin sýklalyf eins og erytrómýsín (Erytab, Erythrocin); ákveðin sveppalyf, þar með talin ketókónazól; bensódíazepín eins og alprazolam (Xanax), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan) og triazolam (Halcion); karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril); ákveðin lyf við ónæmisbrestaveiru (HIV), þar með talin indinavír (Crixivan), nelfinavír (Viracept) og ritonavir (Norvir, í Kaletra); lyf við geðsjúkdómum eða ógleði; önnur lyf við verkjum; vöðvaslakandi lyf; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, í Rifamate); róandi lyf; svefntöflur; eða róandi lyf. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna og mun fylgjast vel með þér. Ef þú tekur kódeín með einhverjum af þessum lyfjum og fær eitthvað af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn eða leita til bráðalæknis: óvenjulegur svimi, svimi, mikill syfja, hægur eða erfiður andardráttur eða svörun. Vertu viss um að umönnunaraðili þinn eða fjölskyldumeðlimir viti hvaða einkenni geta verið alvarleg svo þeir geti hringt í lækninn eða neyðarlæknishjálp ef þú getur ekki leitað sjálfur.

Að drekka áfengi eða nota götulyf meðan á meðferð með kódeini stendur eykur einnig hættuna á að þú finnir fyrir þessum alvarlegu, lífshættulegu aukaverkunum. Ekki drekka áfengi, taka lyfseðilsskyld eða lyfseðilsskyld lyf sem innihalda áfengi eða neyta götulyfja meðan á meðferðinni stendur.

Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú tekur kóðaín reglulega á meðgöngunni getur barnið þitt fundið fyrir lífshættulegum fráhvarfseinkennum eftir fæðingu. Láttu lækninn strax vita ef barnið þitt finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: pirringur, ofvirkni, óeðlilegur svefn, hávær grátur, óstjórnlegur hristingur á líkamshluta, uppköst, niðurgangur eða þyngdartregða.

Ekki leyfa neinum öðrum að taka lyfin þín. Kódeín getur skaðað eða valdið dauða hjá öðru fólki sem tekur lyfin þín, sérstaklega börnum.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) frá framleiðanda þegar þú byrjar meðferð með kóðaíni og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Kódeín er notað til að draga úr vægum til í meðallagi verkjum. Það er einnig notað, venjulega ásamt öðrum lyfjum, til að draga úr hósta. Kódeín hjálpar til við að létta einkenni en mun ekki meðhöndla orsök einkenna eða flýta fyrir bata. Kódeín tilheyrir flokki lyfja sem kallast ópíum (fíkniefnalyf) og til lyfjaflokks sem kallast geðdeyfðarlyf.Þegar kódeín er notað til að meðhöndla sársauka virkar það með því að breyta því hvernig heilinn og taugakerfið bregst við sársauka. Þegar kódeín er notað til að draga úr hósta virkar það með því að draga úr virkni í þeim hluta heilans sem veldur hósta.

Kódein er einnig fáanlegt ásamt acetaminophen (Capital og Codeine, Tylenol með Codeine), aspiríni, carisoprodol og promethazine og sem innihaldsefni í mörgum hósta- og kuldalyfjum. Þessi einrit inniheldur aðeins upplýsingar um notkun kóðaíns. Ef þú ert að taka kódeínblöndu, vertu viss um að lesa upplýsingar um öll innihaldsefni vörunnar sem þú tekur og biðja lækninn eða lyfjafræðing um frekari upplýsingar.

Kódeín (eitt sér eða í sambandi við önnur lyf) kemur sem tafla, hylki og lausn (vökvi) til að taka með munni. Það er venjulega tekið á 4 til 6 tíma fresti eftir þörfum. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu kódeín nákvæmlega eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hefur tekið kódein í nokkrar vikur eða lengur, ekki hætta að taka lyfin án þess að ræða við lækninn þinn. Læknirinn gæti minnkað skammtinn smám saman. Ef þú hættir skyndilega að taka kódein geturðu fundið fyrir fráhvarfseinkennum eins og eirðarleysi, breikkaðir pupill (svartir hringir í miðju augna), tárandi augu, pirringur, kvíði, nefrennsli, erfiðleikar með að sofna eða sofna, geispa, svitna, hratt andardráttur, hratt hjartsláttur, kuldahrollur, hár á handleggjum sem standa undir lok, ógleði, lystarleysi, uppköst, niðurgangur, magakrampar, vöðvaverkir eða bakverkur.

Hristið lausnina vel fyrir hverja notkun til að blanda lyfjunum jafnt. Ekki nota heimilisskeið til að mæla skammtinn þinn. Notaðu mælibollann eða skeiðina sem fylgdi lyfinu eða notaðu skeið sem er sérstaklega gerð til að mæla lyf.

Þessu lyfi er stundum ávísað til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en kódeín er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir kóðaíni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í kódeínvörunni sem þú ætlar að taka. Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn eða lyfjafræðing vita ef þú ert að taka eða fá eftirfarandi monoamine oxidasa (MAO) hemla eða ef þú hefur hætt að taka þá síðustu 2 vikur: ísókarboxasíð (Marplan), linezolid (Zyvox), metýlenblátt, fenelzin (Nardil), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) eða tranylcypromine (Parnate). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki kódein ef þú tekur eitt eða fleiri af þessum lyfjum eða hefur tekið þau undanfarnar 2 vikur.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: búprópíón (Aplenzin, Wellbutrin, Zyban); sýklóbensaprín (Amrix); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); litíum (Lithobid); lyf við hósta, kulda eða ofnæmi; lyf við kvíða eða flogum; lyf við mígrenisverkjum eins og almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, í Treximet) og zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); 5HT₃serótónín blokkar eins og alósetrón (Lotronex), dólasetrón (Anzemet), granísetrón (Kytril), ondansetrón (Zofran, Zuplenz) eða palonósetron (Aloxi); sértækir serótónín endurupptökuhemlar eins og citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, í Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) og sertraline (Zoloft); serótónín og noradrenalín endurupptökuhemlar eins og duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxín (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) og venlafaxin (Effexor); tramadol (Conzip); trazodon (Oleptro); og þríhringlaga þunglyndislyf (‘stemningslyftar’) svo sem amitriptylín, klómipramín (Anafranil), desipramín (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylín (Pamelor), protriptyline (Vivactil) og trimipramine (Surmontil). Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við kóðaín, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt og tryptófan.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með einhverjar af þeim aðstæðum sem nefndar eru í MIKILVÆGA VIÐVÖRUNARKafla, stíflun eða þrenging í maga eða þörmum eða lömunarveiki (ástand þar sem meltur matur færist ekki í gegnum þörmum). Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki kóðaín.
• láttu lækninn vita ef þú drekkur eða hefur nýlega farið í kviðarhol eða þvagfæraskurðaðgerð. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur fengið eða hefur einhvern tíma fengið flog; geðsjúkdómur; blöðruhálskirtill (stækkun á æxlun karlkyns); þvagfæravandamál; lágur blóðþrýstingur; Addisonsveiki (ástand þar sem líkaminn gerir ekki nóg af ákveðnum náttúrulegum efnum); eða skjaldkirtils, brisi, þörmum, gallblöðru, lifur eða nýrnasjúkdómi.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka kódein.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur kódein. Kódein getur valdið grunnri öndun, öndunarerfiðleikum, hávaða öndun, ruglingi, meira en venjulega syfju, vandræðum með brjóstagjöf eða haltra hjá ungbörnum.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka kódein.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur valdið þér syfju. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• þú ættir að vita að kódein getur valdið svima, svima og yfirliði þegar þú stendur of fljótt upp úr liggjandi stöðu. Þetta er algengara þegar þú byrjar fyrst að taka kódein. Til að koma í veg fyrir þetta vandamál skaltu fara hægt úr rúminu og hvíla fæturna á gólfinu í nokkrar mínútur áður en þú stendur upp.
• þú ættir að vita að kódein getur valdið hægðatregðu. Talaðu við lækninn þinn um að breyta mataræði þínu og nota önnur lyf til að meðhöndla eða koma í veg fyrir hægðatregðu.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Kódeín er venjulega tekið eftir þörfum. Ef læknirinn hefur sagt þér að taka kódein reglulega skaltu taka skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir því. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Kódein getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• magaverkur
• erfiðleikar með þvaglát

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem eru talin upp í VIÐVALT VIÐVÖRUNARKafla, skaltu hætta að taka kódein og hringja strax í lækninn eða fá læknishjálp:

• æsingur, ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til), hiti, sviti, ringlun, hratt hjartsláttur, skjálfti, verulegur vöðvastífur eða kippur, samhæfingartapi, ógleði, uppköst eða niðurgangur
• ógleði, uppköst, lystarleysi, slappleiki eða sundl
• vanhæfni til að fá eða halda stinningu
• óreglulegur tíðir
• minni kynhvöt
• hávær eða grunn öndun
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• breytingar á hjartslætti
• útbrot
• kláði
• ofsakláða
• breytingar á sjón
• flog

Kódein getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Á meðan þú tekur kódein ættir þú að ræða við lækninn þinn um að björgunarlyf sem kallast naloxón sé fáanlegt (t.d. heimili, skrifstofa). Naloxón er notað til að snúa við lífshættulegum áhrifum ofskömmtunar. Það virkar með því að hindra áhrif ópíata til að létta hættuleg einkenni sem orsakast af miklu magni ópíata í blóði. Læknirinn þinn gæti einnig ávísað þér naloxóni ef þú býrð á heimili þar sem eru lítil börn eða einhver sem hefur misnotað götu- eða lyfseðilsskyld lyf. Þú ættir að ganga úr skugga um að þú og fjölskyldumeðlimir þínir, umönnunaraðilar eða fólkið sem eyðir tíma með þér viti hvernig þú þekkir of stóran skammt, hvernig á að nota naloxón og hvað á að gera þar til neyðaraðstoð læknis berst. Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun sýna þér og fjölskyldumeðlimum þínum hvernig á að nota lyfin. Biddu lyfjafræðinginn þinn um leiðbeiningar eða farðu á heimasíðu framleiðanda til að fá leiðbeiningarnar. Ef einkenni ofskömmtunar koma fram ætti vinur eða fjölskyldumeðlimur að gefa fyrsta skammtinn af naloxóni, hringdu strax í 911 og vertu hjá þér og fylgist vel með þér þar til læknisaðstoð berst. Einkenni þín geta komið aftur innan nokkurra mínútna eftir að þú færð naloxón. Ef einkenni þín koma aftur ætti viðkomandi að gefa þér annan skammt af naloxóni. Hægt er að gefa viðbótarskammta á 2 til 3 mínútna fresti ef einkenni koma aftur áður en læknisaðstoð berst.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• öndunarerfiðleikar
• hæg eða grunn öndun
• of syfja eða syfja
• ófær um að bregðast við eða vakna
• tap á vöðvaspennu
• kalt og klemmt húð
• yfirlið
• sundl
• hægur hjartsláttur

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofu. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við kóðaíni.

Áður en þú gerir próf á rannsóknarstofu (sérstaklega þau sem fela í sér metýlenblátt) skaltu segja lækninum og starfsfólki rannsóknarstofunnar að þú takir kódein.

Að selja eða gefa þetta lyf getur valdið öðrum dauða eða skaða og er ólöglegt. Lyfseðill þinn gæti ekki verið endurnýjanlegur. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Tuzistra XR^® (sem samsett vara sem inniheldur klórfeniramín, kóðaín)

• Airacof^® (inniheldur kódeín, difenhýdramín, fenýlefrín)^¶
• Ala-Hist AC^® (inniheldur kódeín, fenylefrín)^¶
• Allfen geisladiskur^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Ambenyl^® (inniheldur Bromodiphenhydramine, Codeine)^¶
• Ambophen^® (inniheldur Bromodiphenhydramine, Codeine)^¶
• Antituss AC^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Bitex^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Bromanyl^® (inniheldur Bromodiphenhydramine, Codeine)^¶
• Bromotuss^® með kóðaíni (sem inniheldur brómodífenhýdramín, kódín)^¶
• Brontex^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)
• Bron-Tuss^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Brovex CB^® (inniheldur Brompheniramine, Codeine)^¶
• Brovex PBC^® (inniheldur Brompheniramine, Codeine, Phenylephrine)^¶
• Kalsidrín^® (inniheldur vatnsfrítt kalsíum joðíð, kóðaín)^¶
• Cheracol^® með kóðaíni (sem inniheldur kódín, guaifenesín)^¶
• Cheratussin^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Codafen^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Codimal PH^® (inniheldur kódeín, fenylefrín, pýrilamín)^¶
• Cotab A^® (inniheldur klórfeniramín, kóðaín)^¶
• Demi-Cof^® (inniheldur klórfeniramín, kódeín, fenylefrín, kalíum jódíð)^¶
• Dex-Tuss^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Sykursýki Tussin C^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Dicomal-PH^® (inniheldur kódeín, fenylefrín, pýrilamín)^¶
• Duraganidin NR^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• EndaCof AC^® (inniheldur Brompheniramine, Codeine)^¶
• Endadiskur^® (inniheldur kódeín, difenhýdramín, fenýlefrín)^¶
• ExeClear-C^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Gani-Tuss NR^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Giltuss Ped-C^® (inniheldur kódeín, guaifenesín, fenylefrín)^¶
• Glydeine^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Guaifen AC^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Guiatuss AC^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)
• Guiatussin^® með kódeini (sem inniheldur kódín, guaifenesín)^¶
• Halotussin AC^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Iophen^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Mar-cof CG^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Maxiphen geisladiskur^® (inniheldur kódeín, guaifenesín, fenylefrín)^¶
• M-Clear WC^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• M-End PE^® (inniheldur Brompheniramine, Codeine, Phenylephrine)^¶
• Mytussin AC^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Nalex^® AC (inniheldur Brompheniramine, Codeine)
• Notuss AC^® (inniheldur klórfeniramín, kóðaín)^¶
• Notuss PE^® (inniheldur kódeín, fenylefrín)^¶
• Pediacof^® (inniheldur klórfeniramín, kódeín, fenylefrín, kalíum jódíð)^¶
• Pedituss^® (inniheldur klórfeniramín, kódeín, fenylefrín, kalíum jódíð)^¶
• Pentazine VC^® (inniheldur kódeín, fenylefrín, prometazín)^¶
• Pentasín^® með kódeíni (sem inniheldur kódeín, prometazín)^¶
• Phenergan^® VC með kóðaíni (sem inniheldur kódeín, fenylefrín, prometazín)
• Phenergan^® með kódeíni (sem inniheldur kódeín, prometazín)^¶
• Poly-Tussin AC^® (inniheldur Brompheniramine, Codeine, Phenylephrine)^¶
• Prometh^® með kódeíni (sem inniheldur kódeín, guaifenesín, prometazín)^¶
• Robafen AC^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Robichem AC^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Robitussin^® AC (sem inniheldur kódeín, guaifenesín)
• Rolatuss^® (inniheldur ammóníumklóríð, klórfeniramín, kódeín, fenylefrín)^¶
• Romilar AC^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Tusnel C^® (inniheldur Brompheniramine, Codeine, Guaifenesin)^¶
• Tussi Organidin^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Tussiden C^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Tussirex^® (inniheldur koffein, kódeín, feniramín, fenylefrín, salisýlsýru)^¶
• Tusso-C^® (inniheldur Codeine, Guaifenesin)^¶
• Vanacof^® (inniheldur kódeín, dexklórfeniramín, fenylefrín)
• Z Tuss AC^® (inniheldur klórfeniramín, kóðaín)^¶
• Zodryl AC^® (inniheldur klórfeniramín, kóðaín)^¶
• Zotex C^® (inniheldur kódeín, fenylefrín, pýrilamín)^¶

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.