Octreotide stungulyf

Efni.

• Áður en þú notar octreotide inndælingu,
• Inndæling Octreotide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Inndæling með oktreótíði með strax losun er notuð til að minnka magn vaxtarhormóns (náttúrulegt efni) framleitt af fólki með stórvökva (ástand þar sem líkaminn framleiðir of mikið vaxtarhormón, sem veldur stækkun á höndum, fótum og andlitsdrætti; liðverkir og önnur einkenni) sem ekki er hægt að meðhöndla með skurðaðgerð, geislun eða öðru lyfi.Inndæling með oktreótíði með tafarlausri losun er einnig notuð til að stjórna niðurgangi og roði af völdum krabbameinsæxla (æxlisæxli sem losa náttúruleg efni sem geta valdið einkennum) og æðavirkrar peptíðs í þörmum sem seyta æxli (VIP-ómum; æxli sem myndast í brisi og losa náttúruleg efni sem geta valdið einkennum). Octreotide langtímasprautun er notuð til að stjórna vöðvakvilla, krabbameinsæxlum og VIP-ómum hjá fólki sem hefur fengið meðhöndlun með octreotide inndælingu en vill frekar fá inndælingar sjaldnar. Octreotide inndæling er í flokki lyfja sem kallast octapeptides. Það virkar með því að minnka magn ákveðinna náttúrulegra efna sem líkaminn framleiðir.

Octreotide kemur sem lausn með fljótandi losun (vökvi) til inndælingar til að sprauta undir húð (undir húð) eða í bláæð (í bláæð) Octreotide kemur einnig sem langtíma inndæling til að sprauta í vöðvana á rassinum af lækni. eða hjúkrunarfræðingur. Inndælingu með oktreótíði með strax losun er venjulega sprautað 2 til 4 sinnum á dag. Langverkandi sprautu með oktreótíði er venjulega sprautað einu sinni á 4 vikna fresti. Sprautaðu octreotide inndælingu með strax losun á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Sprautaðu octreotide inndælingu nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki sprauta meira eða minna af því eða sprauta því oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú ert ekki þegar meðhöndluð með octreotide inndælingu byrjar þú meðferðina með octreotide inndælingu strax. Þú verður meðhöndlaður með stungulyfi í tvo vikur og læknirinn gæti aukið skammtinn smám saman á þeim tíma. Ef lyfið virkar fyrir þig og veldur ekki alvarlegum aukaverkunum, gæti læknirinn gefið þér langvarandi inndælinguna eftir 2 vikur. Til þess að stjórna ástandi þínu gætirðu þurft að halda áfram að gefa sprautuna strax í 2 vikur eða lengur eftir að þú færð fyrsta skammtinn af langverkandi sprautunni. Læknirinn gæti aukið eða minnkað skammtinn af langverkandi inndælingunni 2 eða 3 mánuðum eftir að þú fékkst hana fyrst.

Ef þú ert í meðferð við krabbameinsæxli eða VIP-oma, gætirðu fundið fyrir versnun einkenna af og til meðan á meðferðinni stendur. Ef þetta gerist gæti læknirinn sagt þér að nota inndælinguna með tafarlausri losun í nokkra daga þar til einkennum þínum er stjórnað.

Ef þú ert með fíkniefnasjúkdóm og hefur verið meðhöndlaður með geislameðferð mun læknirinn líklega segja þér að nota ekki octreotide stungulyf í 4 vikur á hverju ári eða fá ekki octreotide langvarandi inndælingu í 8 vikur á hverju ári. Þetta gerir lækninum kleift að sjá hvernig geislameðferðin hefur haft áhrif á ástand þitt og ákveða hvort þú eigir enn að meðhöndla þig með octreotide.

Inndæling með oktreótíði með strax losun kemur í hettuglösum, ampullum og skammtapennum sem innihalda rörlykjur. Vertu viss um að þú vitir í hvaða íláti octreotide þitt kemur og hvaða aðrar birgðir, svo sem nálar, sprautur eða lyfjapennar, þú þarft að sprauta lyfjunum þínum.

Ef þú notar inndælinguna strax með hettuglasi úr hettuglasi, lykju eða skammtapenni, gætirðu sprautað lyfjunum sjálfur heima eða látið vin eða ættingja framkvæma sprauturnar. Biddu lækninn að sýna þér eða þeim sem ætlar að sprauta þig hvernig á að sprauta lyfinu. Ræddu einnig við lækninn þinn um hvar á líkamanum þú átt að sprauta lyfjunum og hvernig þú átt að snúa stungustöðum svo að þú sprautir ekki of oft á sama blettinn. Áður en þú sprautar lyfinu skaltu alltaf skoða vökvann. og ekki nota það ef það er skýjað eða inniheldur agnir. Gakktu úr skugga um að fyrningardagurinn sé ekki liðinn, að stungulyf, lausn innihaldi rétt magn af vökva og að vökvinn sé tær og litlaus. Ekki nota hettuglas, lykju eða skammtapenni ef það er útrunnið, ef það inniheldur ekki réttan vökva, eða ef vökvinn er skýjaður eða litaður.

Lestu vandlega leiðbeiningar framleiðanda um notkun sem fylgja lyfinu. Þessar leiðbeiningar lýsa því hvernig á að sprauta skammti af octreotide inndælingu. Vertu viss um að spyrja lyfjafræðinginn þinn eða lækninn ef þú hefur einhverjar spurningar um hvernig eigi að sprauta þessu lyfi.

Fargaðu notuðum skömmtunarpennum, hettuglösum, ampullum eða sprautum í íþolið ílát. Ræddu við lækninn þinn eða lyfjafræðing um hvernig farga á gataþolnum ílátinu.

Inndæling á oktreótíði getur stjórnað einkennum þínum en það læknar ekki ástand þitt. Haltu áfram að nota octreotide inndælingu, jafnvel þó þér líði vel. Ekki hætta að nota octreotide inndælingu án þess að ræða við lækninn. Ef þú hættir að nota octreotide sprautu geta einkennin komið aftur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú notar octreotide inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir octreotide inndælingu, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í octreotide inndælingu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni. Ef þú notar langvarandi inndælinguna, láttu einnig lækninn vita ef þú ert með ofnæmi fyrir latex.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: beta-blokka eins og atenolol (Tenormin), labetalol (Normodyne), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) og propranolol (Inderal); brómókriptín (Cycloset, Parlodel); kalsíumgangaloka eins og amlodipin (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, aðrir), felodipine (Plendil), nifedipin (Adalat, Procardia), nisoldipine (Sular) og verapamil (Calan, Isoptin, Verelan); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); insúlín og lyf til inntöku við sykursýki; kínidín; og terfenadín (Seldane) (ekki fáanlegt í Bandaríkjunum). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú færð næringu með heildar næringu utan meltingarvegar (TPN; fóðrun með því að gefa vökva sem inniheldur næringarefni beint í æð) og ef þú ert með eða hefur verið með sykursýki eða hjarta-, lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú gætir orðið þunguð meðan á meðferð með octreotide stendur, jafnvel þó að þú hafir ekki getað orðið þunguð fyrir meðferðina vegna þess að þú ert með stórvökva. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð octreotid inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú gleymir að sprauta skammti af sprautunni með strax losun skaltu sprauta skammtinum sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það er næstum kominn tími fyrir næsta skammt, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki má sprauta tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Ef þú missir af tíma til að fá skammt af langverkandi inndælingunni skaltu hringja í lækninn þinn til að skipuleggja tímann aftur.

Þetta lyf getur valdið breytingum á blóðsykri. Þú ættir að þekkja einkenni hás og lágs blóðsykurs og hvað á að gera ef þú ert með þessi einkenni.

Inndæling Octreotide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• hægðatregða
• fölur, fyrirferðarmikill, illa lyktandi hægðir
• finnur stöðugt fyrir þörfinni til að tæma þörmum
• bensín
• magaverkur
• ógleði
• brjóstsviða
• höfuðverkur
• sundl
• þreyta
• bak-, vöðva- eða liðverkir
• blóðnasir
• hármissir
• verkir á svæðinu þar sem lyfinu var sprautað
• sjón breytist

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• verkir í efri hægri hluta maga, miðju maga, baks eða öxl
• gulnun í húð eða augum
• hægur eða óreglulegur hjartsláttur
• tregi
• næmi fyrir kulda
• föl, þurr húð
• brothættar neglur og hár
• uppblásið andlit
• hás rödd
• þunglyndi
• þungur tíðir
• bólga við hálsbotninn
• þéttleiki í hálsi
• öndunarerfiðleikar og kynging
• útbrot
• kláði

Inndæling Octreotide getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef þú geymir langverkandi inndælinguna heima hjá þér þar til kominn er tími á að henni sé sprautað af lækni eða hjúkrunarfræðingi ættirðu að geyma hana í upprunalegum öskju í kæli og vernda hana gegn ljósi. Ef þú geymir stungulyf, lausnina í stungu, hettuglösum eða skammtapennum, ættirðu að geyma hana í upprunalegum öskju í kæli til að vernda hana gegn ljósi; ekki frysta. Þú mátt geyma fjölskammta hettuglös með strax losun eftir fyrstu notkun við stofuhita í allt að 14 daga. Þú getur geymt skammtapennann sem losar strax við stofuhita eftir fyrstu notkun í allt að 28 daga með pennahettuna alltaf á. Þú getur geymt stakskammta hettuglösin með hettuglösum og ampulunum við stofuhita í allt að 14 daga, en fargaðu ónotuðu lausninni í stakskammta lykjurnar eða hettuglösin eftir notkun.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• hægur eða óreglulegur hjartsláttur
• sundl
• yfirlið
• roði
• niðurgangur
• veikleiki
• þyngdartap

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarstofupróf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna viðbrögð líkamans við octreotide inndælingu.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Bynfezia^®
• Sandostatin^®
• Sandostatin^® LAR Depot