Höfundur: Alice Brown
Sköpunardag: 27 Maint. 2021
Uppfærsludagsetning: 1 Desember 2024
Anonim
Tiagabine for Seizures
Myndband: Tiagabine for Seizures

Efni.

Tiagabine er notað ásamt öðrum lyfjum til að meðhöndla flog (tegund flogaveiki). Tiagabine er í flokki lyfja sem kallast krampastillandi lyf. Ekki er vitað nákvæmlega hvernig tíagabín virkar en það eykur magn náttúrulegra efna í heilanum sem koma í veg fyrir flogavirkni.

Tiagabine kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið með mat tvisvar til fjórum sinnum á dag. Samt sem áður, í fyrstu viku meðferðar, tekur þú aðeins tíagabín einu sinni á dag. Læknirinn mun auka skammtinn hægt og rólega (ekki oftar en einu sinni í hverri viku) þar til þú nærð skammt tíagabíns sem þú átt að taka reglulega. Til að hjálpa þér að muna að taka tíagabín skaltu taka það um sama tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu tíagabín nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Haltu áfram að taka tíagabín þó þér líði vel. Ekki hætta að taka tíagabín án þess að ræða við lækninn, jafnvel þó að þú finnir fyrir aukaverkunum eins og óvenjulegum breytingum á hegðun eða skapi. Að hætta þessu lyfi skyndilega getur valdið flogum. Læknirinn mun líklega minnka skammtinn smám saman.


Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með tíagabíni og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur líka farið á vefsíðu Matvæla- og lyfjastofnunarinnar (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) eða vefsíðu framleiðandans til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ekki ætti að ávísa tíagabíni til annarra nota. Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en tíagabín er tekið,

  • Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir tíagabin eða einhverjum öðrum lyfjum.
  • láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: amiodaron (Cordarone, Pacerone); krampalyf eins og karbamazepin (Tegretol), ethosuximide (Zarontin), gabapentin (Neurontin), lamotrigine (Lamictal), fenobarbital (Luminal, Solfoton), fenytoin (Dilantin) Fenýtek), prímidón (mýsólín) og valprósýra (Depakene, Depakote); andkólínesterasa eins og neostigmine (Prostigmin), physostigmine (Antilirium) og pyridostigmine (Mestinon, Regonol); þunglyndislyf; sveppalyf eins og flúkónazól (Diflucan), itrakonazol (Sporanox) og ketókónazól (Nizoral); klórókínsúlfat (Aralen); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); andstæða litarefni sem notuð eru við geislameðferð (CAT skannanir, röntgenmyndir); sýklósporín (Neoral, Sandimmune); dexametasón (Decadron, Dexpak); díazepam (Valium); dicloxacillin; diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, aðrir); erýtrómýsín (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin); fúrósemíð (Lasix); griseofulvin (Fulvicin-U / F, Grifulvin V, Gris-PEG); isoniazid (INH, Laniazid, Nydrazid); imipenem-cilastatin (Primaxin); lovastatin (Altocor, Mevacor, í Advicor); lyf til að meðhöndla HIV sýkingu þ.mt delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva), nevirapin (Viramune) og ritonavir (Norvir, í Kaletra); lyf sem geta valdið þér syfju svo sem hósta, kulda og ofnæmisvörum, lyf við kvíða, vöðvaslakandi, verkjalyf, róandi lyf, svefnlyf eða róandi lyf; lyf við geðsjúkdómum; metókarbamól (Robaxin); mycophenolate mofetil (CellCept); pensillín; fenýlbútasón (ekki lengur fáanlegt í Bandaríkjunum); própranólól (Inderal, Inderide); kínidín (Quinidex); kínólón eins og cinoxacin (Cinobac) (ekki lengur til í Bandaríkjunum), ciprofloxacin (Cipro), enoxacin (Penetrex) (ekki lengur í boði í Bandaríkjunum), gatifloxacin (Tequin), levofloxacin (Levaquin), lomefloxacin (Maxequinic), nal sýru (NegGram) (ekki lengur fáanleg í Bandaríkjunum), norfloxacin (Noroxin), ofloxacin (Floxin), sparfloxacin (Zagam) og trovafloxacin / alatrofloxacin samsetning (Trovan) (ekki lengur fáanlegt í Bandaríkjunum); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rifamate, Rimactane, aðrir); örvandi lyf eins og koffín sem innihalda vörur og svæfingarlyf; takrólímus (Prograf); triazolam (Halcion); troleandomycin (TAO); verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan); warfarin (Coumadin); eða zafirlukast (Accolate).
  • segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
  • Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma fengið alvarleg útbrot af völdum þess að taka lyf; flogaveiki (krampar sem fylgja hvor öðrum án hlés); eða augna- eða lifrarsjúkdóm.
  • Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur tíagabín, hafðu strax samband við lækninn.
  • ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum frá því að þú takir tíagabín.
  • þú ættir að vita að tíagabín getur valdið þér syfju og haft áhrif á getu þína til að hugsa skýrt. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
  • mundu að áfengi getur aukið syfju af völdum þessa lyfs. Spurðu lækninn þinn um örugga notkun áfengra drykkja meðan þú tekur tíagabín.
  • þú ættir að vita að flog, þ.mt flogaveiki, hafa komið fram hjá fólki án flogaveiki sem tekur tíagabín. Þessi flog komu venjulega fram fljótlega eftir að meðferð með tíagabíni hófst eða nær skammtastærð, en hafa einnig komið fram á öðrum tímum meðan á meðferð stendur.
  • þú ættir að vita að geðheilsa þín getur breyst á óvæntan hátt og þú gætir orðið fyrir sjálfsvígum (hugsa um að skaða þig eða drepa þig eða skipuleggja eða reyna að gera það) á meðan þú tekur tíagabin til meðferðar við flogaveiki, geðsjúkdómum eða öðrum aðstæðum. Lítill fjöldi fullorðinna og barna 5 ára og eldri (um það bil 1 af hverjum 500 einstaklingum) sem tóku krampalyf eins og tíagabin til að meðhöndla ýmsar sjúkdómar meðan á klínískum rannsóknum stóð varð sjálfsvíg meðan á meðferðinni stóð. Sumt af þessu fólki þróaði með sér sjálfsvígshugsanir og hegðun strax viku eftir að þau byrjuðu að taka lyfin. Það er hætta á að þú gætir fundið fyrir breytingum á geðheilsu þinni ef þú tekur krampalyf eins og tíagabín, en einnig getur verið hætta á að þú finnir fyrir geðheilsu ef ástand þitt er ekki meðhöndlað. Þú og læknirinn ákveður hvort áhættan af því að taka krampalyf er meiri en áhættan af því að taka ekki lyfið. Þú, fjölskylda þín eða umönnunaraðili þinn ættir að hringja strax í lækninn þinn ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: kvíðaköst; æsingur eða eirðarleysi; nýr eða versnandi pirringur, kvíði eða þunglyndi; að starfa á hættulegum hvötum; erfiðleikar með að sofna eða sofna; árásargjarn, reið eða ofbeldisfull hegðun; oflæti (æði, óeðlilega spenntur skap); að tala eða hugsa um að vilja meiða þig eða binda enda á líf þitt; að hverfa frá vinum og vandamönnum; upptekni af dauða og deyjandi; að gefa frá sér verðmætar eigur; eða aðrar óvenjulegar breytingar á hegðun eða skapi. Vertu viss um að fjölskylda þín eða umönnunaraðili viti hvaða einkenni geta verið alvarleg svo þeir geti hringt í lækninn ef þú getur ekki leitað sjálfur.

Talaðu við lækninn þinn um að drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.


Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan. Ef þú hefur misst af fleiri en einum skammti skaltu hringja í lækninn þinn til að fá leiðbeiningar um að hefja aftur lyfin.

Tiagabine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

  • sundl eða svimi
  • syfja
  • skortur á orku eða veikleika
  • sveifla, óstöðugleiki eða samhæfing sem veldur gönguörðugleikum
  • þunglyndi
  • andúð eða reiði
  • pirringur
  • rugl
  • einbeitingarörðugleikar eða athygli
  • óeðlileg hugsun
  • tal- eða tungumálavandamál
  • aukin matarlyst
  • ógleði
  • magaverkur
  • taugaveiklun
  • erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
  • kláði
  • mar
  • sársaukafull eða tíð þvaglát

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru óalgeng en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra skaltu strax hafa samband við lækninn:

  • útbrot
  • sár innan á munni, nefi, augum eða hálsi
  • flensulík einkenni
  • breytingar á sjón
  • alvarlegur veikleiki
  • handaband sem þú getur ekki stjórnað
  • dofi, verkur, brennandi eða náladofi í höndum eða fótum
  • flog, þar með talin flogaveiki

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).


Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

  • þreyta
  • veikleiki
  • sveifla, óstöðugleiki eða samhæfing sem veldur gönguörðugleikum
  • handaband sem þú getur ekki stjórnað
  • rugl
  • tal- eða málvandamál
  • æsingur
  • reiði eða andúð
  • þunglyndi
  • uppköst
  • meðvitundarleysi
  • óeðlilegir, óstjórnandi vöðvasamdrættir
  • tímabundin vangeta til að hreyfa sig (lömun)
  • flog, þar með talin flogaveiki

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

  • Gabitril®
Síðast endurskoðað - 15/01/2018

Nýlegar Greinar

Hugsanlegar kynningar meðan á afhendingu stendur

Hugsanlegar kynningar meðan á afhendingu stendur

Í fæðingu víar kynning á þá átt em barn nýr að, eða hvaða hluti líkama þeirra er að leiða út rétt fyrir fæ...
Spyrðu sérfræðinginn: 8 spurningar sem þarf að spyrja um meðferðarúrræði við hnútabólur

Spyrðu sérfræðinginn: 8 spurningar sem þarf að spyrja um meðferðarúrræði við hnútabólur

Nodular unglingabólur eru áraukafullar vegna þe að það felur í ér bóla em eru djúpt í húðinni, en það er líka þar e...