Höfundur: Clyde Lopez
Sköpunardag: 21 Júlí 2021
Uppfærsludagsetning: 13 Nóvember 2024
Anonim
Hvað er nýfætt gula og hvernig á að meðhöndla - Hæfni
Hvað er nýfætt gula og hvernig á að meðhöndla - Hæfni

Efni.

Nýburagula kemur upp þegar húð, augu og slímhúðir í líkamanum verða gular vegna umfram bilirúbíns í blóði.

Helsta orsök gulu hjá barninu er lífeðlisfræðilegur guli, sem myndast vegna vanhæfni lifrarinnar til að umbrotna og útrýma bilirúbíni, þar sem það er enn vanþróað. Það er almennt ekki áhyggjuefni og meðferð er gerð með ljósameðferð.

Bilirubin er gult litarefni sem myndast við niðurbrot blóðkorna í líkamanum og er síðan fangað í lifur þar sem það er bundið próteinum og útrýmt ásamt galli í gegnum þörmum, því breytingar á einhverjum af þessum stigum geta valdið þetta litarefni að hækka í blóði. Lærðu meira um bilirubin með því að skoða bilirubin og gildi þess.

Hvað veldur nýburagula

Nýfætt eða nýburagult er algengt vandamál og meðal algengustu orsakanna eru:


  • Lífeðlisfræðilegt gula: það er algengasta orsökin, sem kemur fram eftir 24 til 36 klukkustunda fæðingu, þar sem lifur barnsins er illa þróuð og getur átt í erfiðleikum með að umbreyta og útrýma bilirúbíni;
  • Aukin eyðilegging blóðkorna: það er alvarleg orsök gulu, sem gerist vegna blóðsjúkdóma eins og sigðfrumublóðleysis, kúlukrabbameins eða blóðrauða blóðleysis, sem getur stafað af ósamrýmanleika blóðs barnsins við móður. Fáðu frekari upplýsingar um þetta ástand á: Fósturblóðkornavaka;
  • Gula í móðurmjólk: birtist hjá börnum sem eru eingöngu með barn á brjósti, venjulega, eftir um það bil 10 daga fæðingu, birtist vegna aukningar á hormónum eða blóðefnum sem auka upptöku á bilirúbíni í þörmum og hindra brotthvarf þess, þrátt fyrir orsakir þess eru ekki enn skýrðar að fullu;
  • Lifrarsjúkdómar: þeir eru venjulega arfgengir sjúkdómar, svo sem Crigler-Najjar heilkenni, Gilber heilkenni og Gaucher sjúkdómur, svo dæmi séu tekin;
  • Meðfæddir sjúkdómar: sem getur orsakast á meðgöngu, svo sem rauðum hundum eða meðfæddum skjaldvakabresti;
  • Gallgalla vansköpun;
  • Veira eða bakteríusýkingar.

Skiljaðu betur mögulegar orsakir í: Hvað veldur og hvernig meðhöndla skal nýburahækkun á bilbírúbíni.


Hvernig á að bera kennsl á gulu

Yfirleitt birtist gulu á öðrum degi barnsins en hjá fyrirburum hefur það tilhneigingu til að birtast á 5. degi lífsins.

Gulleitur litur húðarinnar færist frá höfðinu í átt að fótunum og verður fyrst vart við andlitið, síðan á skottinu og síðar á fótunum. Að þrýsta létt á bringu barnsins er góð leið til að bera kennsl á gulu utan sjúkrahússins. Ef þrýstingsvæðið verður gult skaltu hafa samband við lækninn til að hefja meðferð.

Hvernig á að meðhöndla nýburagula

Þótt gula sé ekki alltaf alvarlegt ástand eða með alvarlegum afleiðingum er fullnægjandi meðferð nauðsynleg vegna þess að í mjög sjaldgæfum kringumstæðum getur það valdið heilaskaða. Þetta ástand er kallað kernicterus og meðferð í þessum tilfellum felur í sér blóðgjöf. Skilja hvað það er og hvað á að gera ef kernicterus er.

Ljósameðferðarmeðferð

Ljósameðferð er gerð með því að setja barnið í lítið vöggu þar sem það er alveg nakið, klæddur aðeins bleiu, verður fyrir sérstöku ljósi, meðferð sem kallast ljósameðferð.Svo lengi sem barnið verður fyrir þessu flúrljósi verður það að vera með bundið fyrir augun með hlífðargrímu.


Í mildustu tilfellum getur barnalæknir mælt með því að barnið verði fyrir sól daglega, á morgnana, þegar sólin er enn veik, alltaf fyrir klukkan 10 og eftir 16 klukkustundir. Meðferðin getur varað í 2 daga og útsetning fyrir ljósi getur verið frá 15 til 30 mínútur í einu.

Skilja betur hvernig ljósameðferð virkar við hvaða sjúkdóma ljósameðferð getur meðhöndlað.

Önnur meðferðarform

Brjóstagjöf er frábær leið til að bæta meðferðina og eðlilegur litur barnsins hraðar þar sem það dregur úr frásogi bilirúbíns í þörmum. Í mjög sjaldgæfum tilvikum „brjóstamjólk gula“ gæti þurft að hætta brjóstagjöf í 1 eða 2 daga þar til styrkur bilirúbíns í blóði verður eðlilegur.

Í alvarlegustu tilfellum gulu, svo sem af smitandi, meðfæddum eða erfðafræðilegum orsökum, er meðferðin sértæk eftir orsökum, leiðbeind af barnalækni, meðan á sjúkrahúsvist stendur, sem getur falið í sér notkun sýklalyfja, barkstera, hormónameðferð eða, í tilfellum mjög hátt bilirubin, blóðgjöf, sem hjálpar til við að fjarlægja bilirubin hraðar úr blóðinu.

Áhugaverðar Útgáfur

Hvað er stridulous barkabólga, einkenni og hvernig á að meðhöndla

Hvað er stridulous barkabólga, einkenni og hvernig á að meðhöndla

tridulou barkabólga er ýking í barkakýli, em kemur venjulega fram hjá börnum á aldrinum 3 mánaða til 3 ára og einkenni þeirra, ef þau eru m...
Af hverju þynnist krabbamein í brisi?

Af hverju þynnist krabbamein í brisi?

Krabbamein í bri i þynni t vegna þe að það er mjög árá argjarnt krabbamein, em þróa t mjög fljótt og gefur júklingnum mjög ta...