Ræktun: hvað er það og hver er áhættan fyrir barnið

Efni.

• Hvað skal gera

Sams konar hjónaband er hjónaband sem á sér stað milli náinna ættingja, svo sem frænda og frænda eða milli frænda, til dæmis, sem getur falið í sér hættu fyrir framtíðar meðgöngu vegna meiri líkur á að erfa recessive gen sem bera ábyrgð á sjaldgæfum sjúkdómum.

Af þessum sökum er mikilvægt ef um er að ræða hjónaband í sameiningu að hafa erfðafræðingur til að fylgjast með svo hægt sé að meta alla áhættu vegna framtíðar meðgöngu.

Áhættan fyrir barnið er meiri eftir því sem frændsemi er meiri, þar sem auknar líkur eru á samsetningu tveggja recessive gena, annars vegar frá föður og hins vegar frá móður, sem þagnað var í líkamanum, og það gæti verið birtingarmynd sjaldgæfra sjúkdóma eins og:

• Meðfæddur heyrnarleysi, þar sem barnið fæðist án þess að geta heyrt;
• Slímseigjusjúkdómur, sem er arfgengur sjúkdómur þar sem kirtlarnir framleiða óeðlilega seytingu sem truflar meltingarveginn og öndunarveginn, auk þess að auka líkurnar á sýkingum. Sjáðu hvernig á að bera kennsl á slímseigjusótt.
• Sigðfrumublóðleysi, sem er sjúkdómur sem einkennist af breytingum á lögun rauðra blóðkorna vegna stökkbreytinga, með skerta súrefnisflutninga og hindrun í æðum. Skilja hvað er og hvaða einkenni sigðfrumublóðleysis;
• Vitsmunaleg fötlun, sem samsvarar töfinni á hugrænum og vitsmunalegum þroska barnsins, sem hægt er að skynja með erfiðleikum við einbeitingu, nám og aðlögun að mismunandi umhverfi;
• Bein dysplasias, sem einkennist af breytingum á þroska líffæra eða vefja sem leiða til afmyndunar á einu eða fleiri beinum, sem geta til dæmis valdið hreyfigetu,
• Mucopolysaccharidosis, sem er sjaldgæfur erfðasjúkdómur þar sem breyting er á virkni sumra ensíma í líkamanum sem leiðir til framsækinna einkenna sem tengjast til dæmis beinum, liðum, augum, hjarta og taugakerfi;
• Meðfædd blinda, þar sem barnið fæðist án þess að geta séð.

Þótt auknar líkur séu á áhættu tengdum hjónabandi milli frænda, gerist það ekki alltaf og mögulegt er að nánir frændur eigi heilbrigð börn. En alltaf þegar samsærilegt par vill verða ólétt er mikilvægt að áhættan sé metin af lækninum og fylgst sé með parinu alla meðgönguna.

Hvað skal gera

Ef um er að ræða hjónaband milli náinna ættingja er mælt með því að hjónin hafi samband við erfðafræðingalækni til að framkvæma erfðaráðgjöf til að greina mögulega áhættu sem getur orðið á hugsanlegri meðgöngu. Skilja hvernig erfðaráðgjöf er gerð.

Það er við erfðaráðgjöf sem læknirinn greinir allt ættartré hjónanna og genanna og kannar hvort til staðar séu recessive gen og líkurnar á að geðrænir, líkamlegir eða efnaskiptasjúkdómar komi fram í komandi barni. Ef hætta er á fósturbreytingum verður að vera með parinu til að búa þau undir umönnun barnsins samkvæmt takmörkunum þeirra.