Dextroamfetamín og amfetamín

Efni.

• Áður en dextroamphetamine og amfetamine eru tekin,
• Dextroamfetamín og amfetamín geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem taldar eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Samsetning dextroamfetamíns og amfetamíns getur verið venjubundin. Ekki taka stærri skammt, taka hann oftar eða taka hann lengur en læknirinn hefur mælt fyrir um. Ef þú tekur of mikið af dextroamfetamíni og amfetamíni gætirðu haldið áfram að finna þörf fyrir að taka mikið magn af lyfjunum og þú gætir fundið fyrir óvenjulegum breytingum á hegðun þinni. Þú eða umönnunaraðili þinn ættir að segja lækninum strax frá því ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: hratt, dúndrandi eða óreglulegur hjartsláttur; sviti; víkkaðir nemendur; óeðlilega spennt skap; eirðarleysi; pirringur; erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi; fjandskapur; yfirgangur; kvíði; lystarleysi; tap á samhæfingu; óstjórnleg hreyfing á hluta líkamans; roði í húð; uppköst; magaverkur; eða hugsa um að skaða eða drepa sjálfan sig eða aðra eða skipuleggja eða reyna að gera það. Ofnotkun dextroamfetamíns og amfetamíns getur einnig valdið alvarlegum hjartasjúkdómum eða skyndilegum dauða.

Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni drekkur eða hefur einhvern tíma drukkið mikið magn af áfengi, notar eða hefur einhvern tíma notað götulyf eða hefur ofnotað lyfseðilsskyld lyf. Læknirinn mun líklega ekki ávísa dextroamfetamíni og amfetamíni fyrir þig.

Ekki hætta að taka dextroamfetamín og amfetamín án þess að ræða við lækninn, sérstaklega ef þú hefur ofnotað lyfin. Læknirinn mun líklega minnka skammtinn smám saman og fylgjast vel með þér á þessum tíma. Þú gætir fengið alvarlegt þunglyndi og mikla þreytu ef þú hættir skyndilega að taka dextroamfetamín og amfetamín eftir ofnotkun þess.

Ekki selja, gefa eða láta neinn annan taka lyfin þín. Að selja eða láta dextroamfetamín og amfetamín í té getur skaðað aðra og er andstætt lögum. Geymið dextroamfetamín og amfetamín á öruggum stað svo enginn geti tekið það óvart eða viljandi. Fylgstu með hversu margar töflur eða hylki eru eftir svo þú vitir hvort einhverjar vantar.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með dextroamfetamíni og amfetamíni og í hvert skipti sem þú færð meiri lyf. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Samsetning dextroamfetamíns og amfetamíns (Adderall, Adderall XR, Mydayis) er notuð sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna einkennum ofvirkni (ADHD; erfiðara með að einbeita sér, stjórna aðgerðum og vera kyrr eða rólegur en annað fólk sem er á sama aldri). Adderall er notað til meðferðar við ADHD hjá fullorðnum og börnum 3 ára og eldri. Adderall XR er notað til meðferðar við ADHD hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri. Mydayis er notað til að meðhöndla ADHD hjá fullorðnum og börnum 13 ára og eldri. Dextroamfetamín og amfetamín (Adderall) er einnig notað til meðferðar við narkolepsíu (svefntruflanir sem valda of miklum syfju á daginn og skyndilegum árásum á svefn) hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri. Samsetning dextroamfetamíns og amfetamíns er í flokki lyfja sem kallast miðtaugakerfisörvandi lyf. Það virkar með því að breyta magni tiltekinna náttúruefna í heilanum.

Samsetningin af dextroamfetamíni og amfetamíni kemur sem tafla til tafarlausrar losunar (Adderall) og sem langvarandi (langvarandi) hylki (Adderall XR, Mydayis) til að taka með munni. Taflan með strax losun (Adderall) er venjulega tekin 2 til 3 sinnum á dag, með 4 til 6 klukkustunda millibili, með eða án matar. Framlengda hylkið (Adderall XR) er venjulega tekið þegar það er vaknað með eða án matar. Framlengda hylkið (Mydayis) er venjulega tekið þegar það er vaknað og verður að taka það stöðugt annað hvort með eða án matar. Ekki ætti að taka dextroamfetamín og amfetamín seint eftir hádegi eða á kvöldin vegna þess að það getur valdið erfiðleikum með að sofna eða sofna. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu dextroamfetamín og amfetamín nákvæmlega eins og mælt er fyrir um.

Gleyptu hylkin með langvarandi losun í heilu lagi; ekki tyggja eða mylja. Ef þú ert ófær um að gleypa hylkið með langvarandi losun, getur þú opnað hylkið og stráð öllu innihaldinu á teskeið af eplalús. Gleyptu þessa blöndu strax án þess að tyggja. Ekki geyma eplasósina og lyfjablönduna til framtíðar notkunar og ekki skipta innihaldi eins hylkis í fleiri en einn skammt.

Læknirinn mun líklega byrja þér á litlum skammti af dextroamfetamíni og amfetamíni og auka skammtinn smám saman, ekki oftar en einu sinni í hverri viku.

Læknirinn þinn gæti sagt þér að hætta að taka dextroamfetamín og amfetamín af og til til að sjá hvort lyfsins sé ennþá þörf. Fylgdu þessum leiðbeiningum vandlega.

Lyfið í hverri vöru frásogast öðruvísi af líkamanum, þannig að ein dextroamfetamín og amfetamín vara geta ekki komið í staðinn fyrir aðra vöru. Ef þú ert að skipta úr einni vöru í aðra mun læknirinn ávísa þeim skammti sem hentar þér best.

Samsetningin af dextroamfetamíni og amfetamíni ætti ekki að nota til að meðhöndla of mikla þreytu sem ekki stafar af narkolepsi.

Þessu lyfi má ávísa við aðrar aðstæður; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en dextroamphetamine og amfetamine eru tekin,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir amfetamíni, dextroamfetamíni, öðrum örvandi lyfjum eins og bensfetamíni, lisdexamfetamíni (Vyvanse) eða metamfetamíni (Desoxyn); önnur lyf, eða einhver innihaldsefni í dextroamfetamíni og amfetamín efnum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur eftirfarandi lyf eða hefur hætt að taka þau undanfarna 14 daga: mónóamínoxidasa (MAO) hemlar þar á meðal ísókarboxazíð (Marplan), linezolid (Zyvox), metýlenblátt, fenelzin (Nardil), selegilín (Eldepryl, Emsam, Zelapar) eða tranylcypromine (Parnate). Ef þú hættir að taka dextroamfetamín og amfetamín ættir þú að bíða í að minnsta kosti 14 daga áður en þú byrjar að taka MAO hemil.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og náttúrulyf sem þú tekur. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: asetazólamíð (Diamox); alfa blokkar eins og alfuzosin (Uroxatral), doxazosin (Cardura), prazosin (Minipress), tamsulosin (Flomax, í Jalyn) og terazosin; sýrubindandi lyf og önnur lyf við brjóstsviða eða sár eins og címetidín (Tagamet), esomeprazol (Nexium), omeprazol (Prilosec, í Zegerid) og pantoprazol (Protonix); þunglyndislyf (‘mood elevators’); andhistamín (lyf við kvefi og ofnæmi); askorbínsýra (C-vítamín); beta-blokka eins og atenolol (Tenormin), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) og propranolol (Inderal, Innopran); buspirone; klórprómasín; fentanýl (Actiq, Duragesic, Subsys, aðrir); guanethidine (ekki lengur fáanlegt í Bandaríkjunum); litíum (Lithobid); meperidine (Demerol); metenamín (Hiprex, Urex); lyf við mígrenisverkjum eins og almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, í Treximet) og zolmitriptan (Zomig); kínidín (í Nuedexta); reserpine; ritonavir (Norvir, í Kaletra); ákveðin lyf við flogum eins og ethosuximide (Zarontin), fenobarbital og fenytoin (Dilantin, Phenytek); sértækir serótónín endurupptökuhemlar eins og citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, í Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) og sertraline (Zoloft); hemlar á endurupptöku serótóníns og noradrenalíns eins og desvenlafaxín (Khedezla, Pristiq), duloxetin (Cymbalta), milnacipran (Savella) og venlafaxín (Effexor); natríum bíkarbónat (Armur og hamar bakstur gos, gos myntu); natríumfosfat; ákveðin tíazíð þvagræsilyf (‘vatnspillur’); tramadol (Conzip, í Ultracet); eða þríhringlaga þunglyndislyf (‘stemningslyftur’) svo sem desipramín (Norpramin) eða prótriptýlín (Vivactil). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt og tryptófan eða fæðubótarefni þar á meðal glútamínsýru (L-glútamín).
• Láttu lækninn vita ef þú ert með gláku (aukinn þrýsting í auganu sem getur valdið sjóntapi), skjaldvakabrest (ástand þar sem of mikið skjaldkirtilshormón er í líkamanum), eða kvíða, spennu eða æsingur. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki dextroamfetamín og amfetamín.
• láttu lækninn vita ef einhver í fjölskyldunni þinni hefur eða hefur einhvern tíma fengið óreglulegan hjartslátt eða hefur látist skyndilega. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur nýlega fengið hjartaáfall og ef þú ert með eða hefur verið með hjartagalla, háan blóðþrýsting, óreglulegan hjartslátt, hertu slagæðar, hjarta- eða æðasjúkdóm eða önnur hjartasjúkdóm. Læknirinn þinn mun skoða þig til að sjá hvort hjarta þitt og æðar eru heilbrigðar. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki dextroamfetamín og amfetamín ef þú ert með hjartasjúkdóm eða ef mikil hætta er á að þú fáir hjartasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni hefur verið með eða hefur verið með þunglyndi, geðhvarfasýki (skap sem breytist úr þunglyndi í óeðlilega spennu), eða oflæti (æði, óeðlilega spenntur skap), hreyfiflemmur (endurteknar óstjórnlegar hreyfingar) (endurtekning á hljóðum eða orðum sem erfitt er að stjórna), eða Tourette heilkenni (ástand sem einkennist af þörfinni fyrir að framkvæma endurteknar hreyfingar eða að endurtaka hljóð eða orð), eða hefur hugsað um eða reynt sjálfsmorð. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með geðsjúkdóma, krampa, óeðlilegt rafheila (EEG; próf sem mælir rafvirkni í heila) eða lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur dextroamfetamín og amfetamín, hafðu samband við lækninn. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú tekur dextroamfetamín og amfetamín.
• talaðu við lækninn þinn um áhættu og ávinning af því að taka dextroamfetamín og amfetamín ef þú ert 65 ára eða eldri. Eldri fullorðnir ættu venjulega ekki að taka dextroamfetamín og amfetamín vegna þess að það er ekki eins öruggt og önnur lyf sem hægt er að nota til að meðhöndla sama ástand.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur gert þér erfitt fyrir að framkvæma athafnir sem krefjast árvekni eða líkamlegrar samhæfingar. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• þú ættir að vita að nota ætti dextroamfetamín og amfetamín sem hluta af heildarmeðferðaráætlun fyrir ADHD, sem getur falið í sér ráðgjöf og sérkennslu. Gakktu úr skugga um að fylgja öllum leiðbeiningum læknisins og / eða meðferðaraðila.
• þú ættir að vita að dextroamfetamín og amfetamín geta valdið skyndilegum dauða hjá börnum og unglingum, sérstaklega börnum og unglingum sem eru með hjartagalla eða alvarlegan hjartasjúkdóm. Þetta lyf getur einnig valdið skyndilegum dauða, hjartaáfalli eða heilablóðfalli hjá fullorðnum, sérstaklega fullorðnum með hjartagalla eða alvarlegan hjartavandamál. Hringdu strax í lækninn þinn eða barnið þitt og fáðu neyðaraðstoð, ef þú eða barnið þitt hefur einhver merki um hjartasjúkdóma meðan þú tekur lyfið, þar á meðal: brjóstverkur, mæði eða yfirlið.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af skammtinum af hylkinu með framlengda losun að morgni skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og taka næsta skammt á venjulegum tíma næsta dag. Ekki taka skammt seinna um daginn. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Dextroamfetamín og amfetamín geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• taugaveiklun
• höfuðverkur
• breytingar á kynhvöt eða getu
• sársaukafullir tíðaverkir
• munnþurrkur
• hægðatregða
• niðurgangur
• ógleði
• þyngdartap

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem taldar eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• hægt eða erfitt tal
• sundl
• slappleiki eða dofi í handlegg eða fótlegg
• flog
• hreyfi- eða munnleg tics
• tennur mala
• þunglyndi
• að trúa hlutum sem eru ekki sannir
• að finna fyrir óvenju tortryggni gagnvart öðrum
• ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til)
• æsingur, ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til), hiti, sviti, ringlun, hratt hjartsláttur, skjálfti, verulegur vöðvastífur eða kippur, samhæfingartapi, ógleði, uppköst eða niðurgangur
• oflæti (æði eða óeðlilega spenntur skap)
• breytingar á sjón eða þokusýn
• fölleiki eða blár litur á fingrum eða tám
• sársauki, dofi, svið eða náladofi í höndum eða fótum
• óútskýrð sár sem koma fram á fingrum eða tám
• blöðrur eða flögnun á húð
• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• bólga í augum, andliti, tungu eða hálsi
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• hæsi

Dextroamfetamín og amfetamín geta valdið skyndilegum dauða hjá börnum og unglingum, sérstaklega börnum eða unglingum með hjartagalla eða alvarlegan hjartavandamál. Þetta lyf getur einnig valdið skyndilegum dauða, hjartaáfalli eða heilablóðfalli hjá fullorðnum, sérstaklega fullorðnum með hjartagalla eða alvarlegan hjartavandamál. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú eða barnið þitt hefur einhver merki um hjartasjúkdóma meðan þú tekur lyfið, þar á meðal: brjóstverkur, mæði eða yfirlið. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka lyfið.

Dextroamfetamín og amfetamín geta dregið úr vexti eða þyngd barna. Læknir barnsins mun fylgjast vel með vexti þess. Talaðu við lækni barnsins ef þú hefur áhyggjur af vexti barnsins eða þyngdaraukningu meðan það tekur lyfið. Talaðu við lækni barnsins um áhættuna af því að gefa dextroamfetamíni og amfetamíni fyrir barnið þitt.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita, fjarri ljósi og umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• eirðarleysi
• rugl
• árásargjarn hegðun
• læti
• ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til)
• hratt öndun
• óviðráðanlegur hristingur á líkamshluta
• hiti
• dökkrautt eða kólalitað þvag
• vöðvaslappleiki eða verkir
• þreyta eða veikleiki
• þunglyndi
• hratt eða óreglulegur hjartsláttur
• yfirlið
• sundl
• óskýr sjón
• magaóþægindi
• uppköst
• niðurgangur
• flog
• dá (meðvitundarleysi um skeið)

Haltu öllum tíma þínum með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við dextroamfetamíni og amfetamíni.

Láttu lækninn og starfsfólk rannsóknarstofunnar segja áður en þú tekur próf á rannsóknarstofu að þú takir dextroamfetamín og amfetamín.

Þessi lyfseðill er ekki endurnýjanlegur. Vertu viss um að skipuleggja tíma hjá lækninum með reglulegu millibili svo að þú fáir ekki lyf.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Mydayis^® (sem samsett vara sem inniheldur amfetamín, dextroamfetamín)

• Adderall^® (inniheldur amfetamín, dextroamfetamín)
• Adderall^® XR (inniheldur amfetamín, dextroamfetamín)
• Bífetamín^® (inniheldur amfetamín, dextroamfetamín)^¶

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.