Naldemedine

Efni.

• Áður en þú tekur naldemedín,
• Naldemedine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka naldemedín og hringja strax í lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Naldemedine er notað til að meðhöndla hægðatregðu af völdum ópíóíðlyfja (fíkniefna) verkjalyfja hjá fullorðnum með langvarandi (áframhaldandi) verki sem ekki stafar af krabbameini. Naldemedine er í flokki lyfja sem kallast útlæg verkandi mu-ópíóíðviðtakahemlar. Það virkar með því að vernda þörmum gegn áhrifum ópíóíðlyfja (fíkniefna).

Naldemedine kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á dag, með eða án matar. Taktu naldemedic um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu naldemedine nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Láttu lækninn vita ef þú hættir að taka ópíóíðlyf. Ef þú hættir að taka ópíóíðlyf ættirðu að hætta að taka einnig naldemedín.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) frá framleiðanda þegar þú byrjar meðferð með naldemedíni og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur líka farið á vefsíðu Matvælastofnunar (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) til að fá lyfjaleiðbeiningar.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur naldemedín,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir naldemedíni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í naldemedine töflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni, þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: amiodaron (Cordarone); aprepitant (Emend); atazanavir (Reyataz, í Evotaz); captopril (Capoten, í Capozide); karbamazepín (Tegretol); klarítrómýsín (Biaxin, í PrevPac); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac); efavirenz (í Atripla, Sustiva); erýtrómýsín (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin); flúkónazól (Diflucan); ítrakónazól (Onmel, Sporonax); ketókónazól (Nizoral); aðrir ópíóíð andstæðingar eins og metýlnaltrexón (Relistor), naloxegol (Movantik), naloxón (Evzio, í Bunavail, í Suboxone, í Zubsolv) eða naltrexón (Revia, í Contrave, í Embeda, Vivitrol); fenýtóín (Dilantin, Phenytek); kínidín; rifampin (Rifadin, í Rifamate, Rifater, Rimactane); ritonavir (Norvir, í Kaletra, í Technivie, í Viekira); saquinavir (Invirase): eða verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við naldemedín, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega quercetin og Jóhannesarjurt.
• láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með hindrun í meltingarvegi (stífla í þörmum). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki naldemedín.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með maga- eða þörmum, þar með talið magasár (sár í magafóðri), magakrabbamein eða þörmum, Crohns sjúkdómur (ástand þar sem líkaminn ræðst á slímhúð meltingarvegarins , sem veldur sársauka, niðurgangi, þyngdartapi og hita), ristilbólgu (litlir pokar í slímhúð í þörmum sem geta orðið bólgnir) eða Ogilvie heilkenni (ástand þar sem bólga er í þörmum) eða lifrarsjúkdómur .
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur naldemedín skaltu hringja í lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Naldemedine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• uppköst
• niðurgangur
• ógleði
• magaverkur
• svitna
• hrollur
• kalt
• roði
• hiti
• vatnsmikil augu
• nefrennsli
• hnerra
• kvíði
• pirringur
• óviðráðanlegur hristingur á líkamshluta
• hratt hjartsláttur
• geisp

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka naldemedín og hringja strax í lækninn eða fá læknishjálp:

• alvarlegir, viðvarandi eða versnandi magaverkir
• öndunarerfiðleikar
• útbrot

Naldemedine getur valdið öðrum aukaverkunum.Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri birtu, umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Geymið naldemedic á öruggum stað svo að enginn annar geti tekið það óvart eða viljandi. Fylgstu með hversu margar töflur eru eftir svo þú vitir hvort einhverjar vantar.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• hrollur
• svitna
• niðurgangur
• ógleði
• uppköst
• magaverkur
• sundl

Haltu öllum tíma með lækninum.

Þessi lyfseðill er ekki endurnýjanlegur. Vertu viss um að skipuleggja tíma hjá lækninum með reglulegu millibili svo að þú fáir ekki lyf.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Symproic^®

• Naldemedine Tosylate