Sacituzumab govitecan-hziy stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð sacituzumab govitecan-hziy,
• Sacituzumab govitecan-hziy getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN og HVERNIG hlutum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Sacituzumab govitecan-hziy getur valdið verulegri fækkun hvítra blóðkorna í blóði þínu. Læknirinn mun panta rannsóknarstofupróf reglulega meðan á meðferð stendur til að kanna fjölda hvítra blóðkorna í blóði þínu. Fækkun hvítra blóðkorna í líkama þínum getur aukið hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: hiti, kuldahrollur, hálsbólga, mæði, viðvarandi hósti og þrengsli, svið eða verkir við þvaglát eða önnur merki um sýkingu.

Sacituzumab govitecan-hziy getur valdið alvarlegum niðurgangi. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: lausan hægðir; niðurgangur; svartur eða blóðugur hægðir; einkenni ofþornunar svo sem svima, sundl eða yfirlið; eða ef þú getur ekki tekið vökva í munni vegna ógleði eða uppkasta. Talaðu við lækninn um hvað þú ættir að gera ef þú færð niðurgang hvenær sem er meðan á meðferð með sacituzumab govitecan-hziy stendur eða ef það er ekki stjórnað innan 24 klukkustunda eftir meðferð með lyfjum við niðurgangi.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna viðbrögð líkamans við sacituzumab govitecan-hziy.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna við að fá sacituzumab govitecan-hziy.

Sacituzumab govitecan-hziy er notað til að meðhöndla ákveðna tegund af brjóstakrabbameini hjá fullorðnum sem hefur breiðst út til annarra hluta líkamans og hefur þegar verið meðhöndlaður með að minnsta kosti tveimur öðrum krabbameinslyfjum. Sacituzumab govitecan-hziy er í flokki lyfja sem kallast mótefnalyf samtengd. Það virkar með því að drepa krabbameinsfrumur.

Sacituzumab govitecan-hziy kemur sem duft sem á að blanda vökva og sprauta í bláæð (í bláæð) á 1 til 3 klukkustundum af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi eða sjúkrastofnun. Það er venjulega gefið á 1. og 8. degi 21 daga lotu. Hægt er að endurtaka hringrásina eins og læknirinn hefur mælt með. Lengd meðferðar fer eftir því hversu vel líkaminn bregst við lyfjunum og þeim aukaverkunum sem þú færð.

Sacituzumab govitecan-hziy inndæling getur valdið ógleði, uppköstum og alvarlegum ofnæmisviðbrögðum, sem venjulega koma fram við innrennsli lyfsins eða innan 24 klukkustunda frá því að skammtur er gefinn. Þú færð önnur lyf til að koma í veg fyrir og meðhöndla viðbrögð. Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér meðan á innrennsli stendur og í að minnsta kosti 30 mínútur með tilliti til viðbragða við lyfinu. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu láta lækninn strax vita: ógleði; uppköst; bólga í andliti, vörum, tungu eða hálsi; hiti; sundl; roði; hrollur; útbrot; ofsakláði; kláði; önghljóð; eða öndunarerfiðleikar.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn eða stöðvað meðferðina tímabundið eða til frambúðar. Þetta fer eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og aukaverkanirnar sem þú finnur fyrir. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með sacituzumab govitecan-hziy stendur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð sacituzumab govitecan-hziy,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir sacituzumab govitecan-hziy, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í sacituzumab govitecan-hziy stungulyfi. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: carbamazepin (Carbatrol, Equetro, Teril, aðrir), atazanavir (Reyataz, í Evotaz), indinavir (Crixivan), irinotecan (Camptosar, Onivyde), fenobarbital, rifampin (Rifadin, í Rifater), og sorafenib (Nexavar). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ef þú ætlar að eignast barn. Þú eða félagi þinn ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú færð sacituzumab govitecan-hziy inndælingu. Ef þú ert kona sem getur orðið þunguð verður þú að taka þungunarpróf áður en meðferð hefst og nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 6 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlkyns ættir þú og maki þinn að nota getnaðarvarnir meðan á meðferðinni stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú færð sacituzumab govitecan-hziy inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn. Sacituzumab govitecan-hziy getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú færð sacituzumab govitecan-hziy og í 1 mánuð eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá konum. Ræddu við lækninn þinn um áhættuna við að fá sacituzumab govitecan-hziy.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá sacituzumab govitecan-hziy, hafðu strax samband við lækninn.

Sacituzumab govitecan-hziy getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• hægðatregða
• sár í munni
• magaverkur
• þreyta
• lystarleysi
• smekkbreytingar
• hármissir
• þurr húð
• höfuðverkur
• sársauki, brennandi eða náladofi í höndum eða fótum
• bak- eða liðverkir
• verkir í handleggjum eða fótleggjum
• bólga í höndum, ökklum eða fótum
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• föl húð eða óvenjuleg þreyta eða máttleysi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN og HVERNIG hlutum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• auðvelt mar eða blæðing; blæðing frá tannholdi eða nefi; eða blóð í þvagi eða hægðum

Sacituzumab govitecan-hziy getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• hiti, kuldahrollur, hósti eða önnur merki um smit

Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi sacituzumab govitecan-hziy. Læknirinn þinn gæti pantað tilteknar rannsóknarstofupróf áður en þú byrjar meðferðina til að sjá hvort líklegra er að þú hafir aukna hættu á aukaverkunum af sacituzumab govitecan-hziy byggt á erfðir þínar eða erfðafræðilegan farða.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Trodelvy^®