Anisopoikilocytosis

Efni.

• Hvað er anisopoikilocytosis?
• Hverjar eru orsakirnar?
• Orsakir anisocytosis
• Orsakir poikilocytosis
• Orsakir anisopoikilocytosis
• Hver eru einkennin?
• Hvernig er það greint?
• Hvernig er farið með það?
• Eru fylgikvillar?
• Hver er horfur?

Hvað er anisopoikilocytosis?

Anisopoikilocytosis er þegar þú ert með rauðar blóðkorn sem eru af mismunandi stærðum og gerðum.

Hugtakið anisopoikilocytosis er í raun samsett úr tveimur mismunandi hugtökum: anisocytosis og poikilocytosis. Anisocytosis þýðir að það eru mismunandi rauð blóðkorn stærðir á blóðslettunni. Poikilocytosis þýðir að það eru rauð blóðkorn mismunandi form á blóðslettunni.

Niðurstöður úr blóðroði geta einnig fundið væga anisopoikilocytosis. Þetta þýðir að magn rauðra blóðkorna sem sýna mismunandi stærðir og lögun er í meðallagi meira.

Hverjar eru orsakirnar?

Anisopoikilocytosis þýðir að hafa bæði anisocytosis og poikilocytosis. Þess vegna er gagnlegt að brjóta fyrst niður orsakir þessara tveggja skilyrða fyrir sig.

Orsakir anisocytosis

Óeðlileg stærð rauðra blóðkorna sem sést við nýfrumukrabbameini getur stafað af nokkrum mismunandi aðstæðum:

• Blóðleysi. Þetta felur í sér járnskortablóðleysi, blóðblóðleysi, sigðfrumublóðleysi og stórmyndunarblóðleysi.
• Arfgeng kúlukrabbamein. Þetta er arfgengt ástand sem einkennist af nærveru blóðblóðleysis.
• Thalassemia. Þetta er arfgengur blóðröskun sem einkennist af minna blóðrauða og lægra magn rauðra blóðkorna í líkamanum.
• Skortur á vítamíni. Nánar tiltekið skortur á fólati eða B-12 vítamíni.
• Hjarta- og æðasjúkdómar. Getur verið bráð eða langvarandi.

Orsakir poikilocytosis

Orsakir óeðlilegrar lögunar rauðra blóðkorna sem sjást við poikilocytosis geta einnig stafað af ýmsum aðstæðum. Margt af þessu er það sama og það sem getur valdið anisocytosis:

• blóðleysi
• arfgeng kúlukrabbamein
• arfgengur elliptocytosis, arfgengur sjúkdómur þar sem rauð blóðkorn eru sporöskjulaga eða egglaga
• thalassemia
• fólat og vítamín B-12 skortur
• lifrarsjúkdómur eða skorpulifur
• nýrnasjúkdómur

Orsakir anisopoikilocytosis

Það er nokkur skörun á milli aðstæðna sem valda anisocytosis og poikilocytosis. Þetta þýðir að anisopoikilocytosis getur komið fram við eftirfarandi aðstæður:

• blóðleysi
• arfgeng kúlukrabbamein
• thalassemia
• fólat og vítamín B-12 skortur

Hver eru einkennin?

Engin einkenni eru um augnbólgufrumukrabbamein. Hins vegar geturðu fundið fyrir einkennum frá undirliggjandi ástandi sem veldur því. Einkenni geta verið:

• veikleiki eða orkuleysi
• andstuttur
• sundl
• fljótur eða óreglulegur hjartsláttur
• höfuðverkur
• kaldar hendur eða fætur
• gulu, eða föl eða gullituð húð
• verkir í bringunni

Sum einkenni tengjast sérstökum undirliggjandi skilyrðum, svo sem:

Thalassemia

• bólga í kviðarholi
• dökkt þvag

Folate eða B-12 skortur

• sár í munni
• sjónvandamál
• tilfinning um prjóna og nálar
• sálræn vandamál, þar með talið rugl, minni og dómsmál

Arfgeng kúlukrabbamein eða thalassemia

• stækkað milta

Hvernig er það greint?

Læknirinn þinn getur greint anisopoikilocytosis með því að nota blóðprýði í útlimum. Fyrir þessa rannsókn er lítill dropi af blóði þínu settur á gler smásjá renna og meðhöndlaður með bletti. Síðan er hægt að greina lögun og stærð blóðkorna sem eru til staðar á rennibrautinni.

Útblóðsúða er oft framkvæmd ásamt fullkominni blóðtölu (CBC). Læknirinn þinn notar CBC til að kanna mismunandi tegundir blóðkorna í líkama þínum. Þar á meðal eru rauð blóðkorn, hvít blóðkorn og blóðflögur.

Læknirinn þinn gæti einnig pantað próf til að meta blóðrauðagildi, járn, fólat eða vítamín B-12 stig.

Sumir af þeim aðstæðum sem valda anisopoikilocytosis eru arfgengir. Þar á meðal er þalblóðleysi og arfgeng kúlukrabbamein. Læknirinn þinn gæti einnig spurt þig um sjúkrasögu fjölskyldu þinnar.

Hvernig er farið með það?

Meðferð fer eftir undirliggjandi ástandi sem veldur anisopoikilocytosis.

Í sumum tilfellum getur meðferð falist í því að breyta mataræði þínu eða taka fæðubótarefni. Þetta er mikilvægt þegar lágt magn af járni, fólati eða B-12 vítamíni veldur einkennum.

Alvarlegri blóðleysi og arfgeng kúlukrabbamein geta þurft blóðgjöf til að meðhöndla. Einnig mætti ​​gera beinmergsígræðslu.

Fólk með thalassemia þarf venjulega endurtekna blóðgjöf til meðferðar. Að auki er oft þörf á járnklæðningu. Í þessari aðferð er umfram járn fjarlægt úr blóðinu eftir blóðgjöf. Krabbameinsaðgerð (fjarlæging milta) gæti einnig verið krafist hjá fólki með þalblóðleysi.

Eru fylgikvillar?

Það geta verið fylgikvillar vegna undirliggjandi ástands sem veldur anisopoikilocytosis. Fylgikvillar geta verið:

• fylgikvillar á meðgöngu, þar með talið snemma fæðingu eða fæðingargalla
• hjartavandamál vegna skjóts eða óreglulegs hjartsláttar
• taugakerfismál
• alvarlegar sýkingar hjá fólki með þalblóðleysi vegna endurtekinna blóðgjafa eða flutnings á milta

Hver er horfur?

Horfur þínar eru háðar meðferðinni sem þú færð vegna undirliggjandi ástands sem veldur anisopoikilocytosis.

Sum blóðleysi og vítamínskortur er auðvelt að meðhöndla. Aðstæður eins og sigðfrumublóðleysi, arfgeng kúlukrabbamein og þalblóðleysi erfast. Þeir þurfa meðferð og eftirlit alla ævi þína. Talaðu við læknateymið þitt um þá meðferðarúrræði sem henta þér best.